Получения п-фторфенил-7-[1,4-диазабицикло-

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 09.1.1970 (№ 1396337/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 29.1Х.1972. Бюллетень № 29

Дата опубликования описания 31.Х.1972

М. Кл. С 07с 49/80

Комитет па делам изобретений и открытий прн Совете Министров

СССР

УДК 547.572.1.07:

:547.556.9.07 (088.8) Авторы изобретения

В. В. Закусов, А. П. Сколдинов, А. М. Лихошерстов, К. С. Раевский и Л. С. Назарова

Институт фармакологии АМH СССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ п-ФТОРФЕНИЛ-у-(1,4-ДИАЗАБИЦИКЛО(4,3,0)- НО НАН ИЛ-4)- П PO П ИЛ КЕТО HA

Предмет изобретения

1

Изобретение относится к области получения кетонов, а именно тт-фторфенил-у-(1,4-диазабицикло-(4,3,0)-нонанил-4)-пропилкетона, который находит применение в фармакологии.

Известен способ получения и-фторфенил-у(1,4-диазабицикло-(4,3,0) - нопанил-4) - пропилкетона взаимодействием и-фторфенил-у-хлорпропилкетона с 1,4-диазабициклононаном в среде растворителя при температуре кипения реакционной массы в присутствии акцептора хлористого водорода.

Недостатком такого способа является невысокий выход продукта — 40%.

Целью предлагаемого изобретения является повышение выхода.

Для этого в качестве акцептора хлористого водорода используют основной продукт и процесс ведут при температуре 160 †1 С.

Пример. Смесь 13,6 г у-хлорпропил-ифторфенилкетона и 8,6 г 1,4-диазабицикло(4,3,0)-нонана нагревают при температуре

160 — 180 С в течение 3 час. После охлаждения реакционную смесь обрабатывают

7%-ным водным раствором соляной кислоты до рН 1 и экстрагируют эфиром. Водный кислый раствор подщелачивают 20% -ным раствором едкого натра до рБ 9, экстрагируют эфиром, эфирный раствор сушат сульфатом магния. Эфир отгоняют, остаток перегоняют в вакууме.

По,лучают 11,9 г (60,4% ) и-фторфенил-о5 (1,4-дпазабпцикло- (4,3,0) -нонанил-4) - пропилкетона с т. кип. 159 — 162 С (1 лтм рт. ст.); и-"„о 1 5284

Дихлоргидрат получают сливанием спирто10 вого раствора основания с эфирным раствором хлористого водорода и перекристаллизовывают нз абсолютного спирта; т. пл. 175—

177 С.

Способ получения а-фторфенил-1-(1,4-диазабицикло- (4,3,0) - нонанпл-4) - пропилкетона взаимодействием и-фторфенил-у - хлорпропил20 кетона с 1 4 —;, . àçào»öèêëo — (4,3,0) - нонаном при нагревании в присутствии акцептора хлористого водорода и выделением целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода продук.

25 та, процесс ведут при температуре 160—

180 С, используя в качестве акцептора хлористого водорода целевой продукт,

Получения п-фторфенил-7-[1,4-диазабицикло- 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к 3-оксо-пропаннитрильным производным конденсированного пиразола, к способу их получения и к фармацевтическим композициям, содержащим их

Изобретение относится к производным 7-изоиндолинилхинолона и 7-изоиндолинилнафтиридона, которые могут быть использованы в медицине, как проявляющие сильную антибиотическую активность при незначительной токсичности

Изобретение относится к новым 4,5-дигидро-1H-2,4-ариловым диазепинам и бензодиазоцинам соответствующих диаминов и аминоамидов, к способам их получения и способам и композициям для лечения аритмии у млекопитающих с применением упомянутых 4,5-дигидро-1H-2,4-ариовых диазепинов и бензодиазоцинов

Изобретение относится к новым N-замещенным производным 3-азабицикло[3.2.0] -гептана и его солям с физиологически переносимыми кислотами, обладающим нейролептическим действием

Изобретение относится к новым производным хинолонкарбоновых кислот формулы I, их фармацевтически приемлемым солям и их гидратам

Изобретение относится к новым производным аминохинолона
Наверх