Способ получения амфотерного сорбента^
Се|па Саеетаии)|
Сациапиотически»
Республии
Оп ИКАНИЕ
И ЗОБРЕТЕ Н ИЯ
И АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
За!в.и!си!мое от BIBT. свидетельства №вЂ”
Заявлено 05.V.1969 (,% 1327392/23-5) с пр!исоеди!не|ниех! зая|в||ои №вЂ”.Ч, 1с,л. С 08f 27/22
Комитет по делам иасбретеик|1 и ет:рыт! .й пои Совете Миииетрсв
СГС!".
П !) |! с|р.и тет—
Опубликовано 28.Х1.1972. Ьюллетснь j¹ 36
УДК 661.183.123 (088.8) Дятя !)и «б!! и !сова»|!|! Опися». ||! 1 5). I.! 973
Лв -сры изобретения
H. Б. Галт|цкая, Е. И. Аюстгартен, Е. И. Зеленина, A. Б. Пашков, М. И. Иткина и Y. В. Петрова
Заявитель аъ и
) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМФОХЕРИО ГО СОРБ"-HTA"
С1:;.ОО.) 4
pt! т(15 Х 1-11,|О,==3,0
Предмет снзобрсте:|ия
Изобрете|||ие относится к област»;|с)луче! |ия селект» вных нс|нитов.
Известея способ получения амф отер!но! о сорбента оки!слен!ием,сс!пол!и!||ара 2-Р-оксиэтил у-5-,ви!нилпирид!и!на и ди!ви!н!илбе!нзола,азотн!ой кислотой с образства!некием структу!ри!ро ва!н|нс)й и о:! и|в и,н ил пи!кол!и ново й,ии!сл о ты.
С целью !ра!сши!ран!ия ассортигмента,со|рбентсв с,вы!cîêîé селе|стиеностью и юомп.1еис|хобразу|ощей с!пособа|остью пред1агается способ получсвия амфотерного со!рбента окислением сспс,.1имс|ра 2- (f -оксиэтил) -5-ви!|еилпи р!иди!на и д и винил бен зол я водно-!се|р!н о|кисл сточным !р я!створом би!хрс!мата !калия.
Ок||сле!ние указанным селектгивнысм окисл и слем 1-оксиэти1ьных групп со!поли!ме!ра приво."...|т,:. »олучени|о,в !ка!чест|ве глаттноч)о |продукт-, .:;руктури!рсва!||!н!ой полив»!нилпи|р!ид!инуксусн!)й кислоты, обл ад!Ятсщей большей степенью |и!ссоц и!Яц!и!и и более высокой компл!екссобразующей с!п!о|со!б!ностью.
Синтези!рован!||ьтй амфотерный,сорбент может быть»спользован для выделения ряда катионов в гидрометаллургических процессах
:|;ьля друг»x целей.
П р и м е;р. 20 г сополимера 2- ф-оксиэтил)i) !».: иг|пнридина:н диви|нилбеHçoëà (содержан»е д!||!ви!||!и.чбензола 8%) заливают раствором
30 г бсихресмата калия в 80 мл воды и 20 и|л
98% -!нои серной кислоты. Затем в pear!IIHOIIную смесь .постепвн!но дсбявляют 100 мл
98% -ной се!р!ной KH cJIQTbl IH выде!рж|| ва)от cAIP нрн псом. |Ятп|ой те)т!пе!ратурс 1 чаc.
По.-:учснс»ый ссрбе!нт прогмы!вают р Язuo!I.; ннсй,серной тоислотой до удаления ионов хрс.,|а, дистиллиро!ва!нной водой, а затем ацстенс)! до гнейгвралыной реакции. Сорбеснт»меег
cTHt l»cc!vY|о 00)|ен!ную cM KOcTb Iin 0,1 iil. XaOH
2,6 л|г — з!|св/г, по 0,1 н НС1 -1,1 гиг — экв! т. i7—: : 5
)с С»особ т|олучегния амфоте!рно!го со|poе!нтa ооработкой сопол!имера 2-(р-оксиэтил) -5-винилпприди!»а и диви!нилбен!зол!а окисле!н!и!е|м, от,тичипяи1ийсл тем, что, с целью по!выше!н!ия селектив!»сот||:и ко)|плекссо!бразующе|! способ|но!.".:!
25 сорбРнтя, в !качестве ски сс|ителя пр!име||я|01 водно-сер!!!о!с»c.loTHhIA раствор бнхромата ка, :.!! H.
