Способ определения активности активированных
386607
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕПЬСТВУ
Союз Соеетсиих
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 27.VI I.1971 (№ 1686926,:28-13) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 14.V1,1973. Бюллетень № 26
Дата опубликования описания 17.IX.1973
M. Кл. С 12h 1/04
G 01п 33/14
Комитет по делам изобретений и открытий при Спеете Миинс рое
УДК 663.551.42(088.8) Авторы изобретения
Я. И. Яшин, Н. И. Славуцкая, Г. М. Сальникова, Л. М. Чернов, П. Я. Бачурин и М. А. Тюрев
Заявитель
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ АКТИВИРОВАННЫХ
УГЛЕЙ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОДНО-СПИРТОВЫХ
СМЕСЕЙ В ЛИКЕРО-ВОДОЧНОМ ПРОИЗВОДСТВЕ
Изо б р етение относится к ликеро-водочной промышленности.
Известен способ определения активности активированных углей, применяемых для очистки водно-спиртовых смесей в ликеро-водочном производстве, по которому пропускают эталонную жидкость через навеску угля и анализируют состав этой жидкости до и после пропуска.
Предложенный способ позволяет более точно произвести определение.
С этой целью в качестве эталонной жидкости используют водно-спиртовой раствор, который перед пропуском обогащают примесями, наиболее активно влияющими на каталитические и сорбционные свойства угля, предпочтительно изоамиловым спиртом и ацетальдегидом.
Рекомендуется состав жидкости анализировать на газовом хроматографе.
Способ осуществляют следующим образом.
Из спирта высшей очистки и дистиллированной воды заранее готовят эталонную жидкость — водно-спиртовой раствор, содержащий 40 об. % спирта и обогащенный изоамиловым спиртом в количестве 100 л г/л и ацетальдегидом — 10 мг/л.
Состав эталонной жидкости анализируют на газовом хроматографе.
Навеску испытывают на активность угля, например, 5 г помещают в стеклянную колонку диаметром, например, 0,75 см и высотой
50 см. Затем в колонку непрерывно вводится
100 мл приготовленной эталонной жидкости со скоростью 1 мл/мин. По втяходе жидкости из колонки периодически (через каждые
3 мин) отбирают пробы ее по 3 мл.
Каждую пробу анализируют на газовом
1р хроматографе.
Пробу жидкости вводят при температуре
20 С, затем перед выходом этанола включают программирование температуры от 20 до
100 С со скоростью повышения 5 С в минуту.
На фиг. 1 изображен график динамики роста содержания изоамилового спирта в отобранных пробах; на фиг. 2 — график динамики изменения содержания ацстальдегида.
2р Из первого графика определяют момент, когда уголь начинает терять свою адсорбционную способность. На приведенном графике это соответствует примерно 24 мл пропущенного раствора.
25 Из второго графика определяют момент, когда в анализируемой пробе содержание ацеталъдегида окажется выше, чем в эталонной жидкости.
Для определения момента потери углем комЗр плексной активности рассчитывают средпе386007 арифметическое значение двух найденных величин, что в данном случае составляет 22,5мл.
Комплексную активность угля выражают отношением найденной средне-арифметической величины (22,5 мм) к весу пробы угля.
В рассматриваемом примере комплексная активность угля составляет 22,5:5=4,5 мл/г.
Показатель комплексной активности угля достаточно полно характеризует его очистительные свойства, которые он проявляет в процессе обработки водно-спиртовых смесей.
Таким образом, предложенный метод обеспечивает правильное определение сорбционной и каталитической способности активированного угля, что позволяет выбрать оптимальные уровни обработки водно-спиртовых растворов и получить продукцию высокого качества.
6 12 7S 24 M 56 42 М 59 60 66 2
Количесп бо пгпобраннай смеси, мл Риг. 1 с3
6 20 с 15
:1 о 4 о
:1
Ч
Е
Предмет изобретения
1. Способ определения активности активированных углей, применяемых для очистки
5 водно-спиртовых смесей в ликеро-водочном производстве путем пропуска эталонной жидкости через навеску угля и анализа состава этой жидкости до и после пропуска отличающийся тем, что, с целью более точного опре10 деления, в качестве эталонной жидкости используют водно-спиртовой раствор, который перед пропуском обогащают примесями, наиболее активно влияющими на каталитические и сорбционные свойства угля, предпочтитель15 но изоамиловым спиртом и ацетальдегидом.
2. Способ по п, 1, отличающийся тем, что состав жидкости анализируют на газовом хроматографе.
386007
150
125
Составитель Э. Шахтимир
Техред Е. Борисова
Редактор Э. Шибаева
Корректор Л. Царькова
Заказ 2429/9 Изд. № 1655 Тираж 467 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2 с3
100 б
75 (3
Е
P)
К) 1В 30 42 54 H 72
/1алицесгп5о отйраммш смеси,ил. Риг. 2
