Патент ссср 389453

 

ОЛИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

389453

Союз Советски)т

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

М, Кл. G Oln 27/48

Заявлено 29.Х11.1970 (М 1608183/23-5) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 05.VII.1973. Бюллетень № 29

Дата опубликования описания 3.XI.1973

Гасударственный намитет

Совета Министров СССР па делам изобретений и атирытий

УДК 620.192.32 (088.8) Авторы изобретения

T А. Крюкова, Н. В. Федорович, В. С. Шалдаев, T. М. Тарасова, Б. С. Эльцефон, В. Н. Котова и В. П. Веидилло

Всесоюзный научно-исследовательский институт медицинских полимеров и Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова

Заявители

СПОСОБ ИНТЕГРАЛЬНОЙ САНИТАРНО-ХИМИЧЕСКОЙ ОЦЕНКИ

ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ

Изобретение о носится к способу и сследования миврации токсичных компонентов из полимерных материалов.

Известные интегральные способы са нитарно-химической ogQHIKH B0JIHiMppiHIIx материалов по анализу вытяжек недостаточно чувствительны и точны.

Предлагаемый способ свободен от указа нного недостатка и отличается тем, что о на.личии поверхностно-активных веществ судят по изме нению ма ксимума зависимости I — р исследуемой вытяжки и модельной среды, где 1 — ток, q> — потенциал.

Предлагаемый способ olGHQBBH Hai эффекте торможения танге|нциальных движений поверхности ртутной капли адсорбкрованньвми органическими вещества|ми, которое пропорционально адсорбции органического вещества во второй степени и вытекает из теории поля рографичеоких MBKcHмумов второго рода.

И сследуемые п оди мерные материалы помещают на определенное время в модельные среды, не содержащие поверхностно-акти вных веществ. Полученную вытяжку переливают в полярогра фическую ячейку, удаляют растворенный кислород и cHHIMaIoT зависи; мость тока от п отенциала (I — y) íà ртутно м капельно м электроде, работающем,в режиме максимумов второго рода, По величине торможе ния максимумов на получен ной кривой калибровочной кривой находят количественное содержан ие поверхностно-активных орга5 нических веществ.

Пример 1. Определение поверхностноактивных органических веществ в водной вытяжке из полиметилметакрилата дакрил 4Б.

Стандартные образцы заливают водой, не

10 содержащей по верхностно-активных веществ, и настаивают 48 час в стекля н ных колбах с притертыми про бка|ми в статических условиях при KoiMiHaòíîé температуре. Отношение по верхности образца к объему воды 1: 10.

15 В мерной колбе,на 100 мл 7,4557 г КСI и

0,00679 г HgCI2 ра створяют в полученной вытяжке, до водят объем раствора до. мечти, переливают в поля рогра фическую ячейку, уда ляют распворенный кислород, продувая элек20 тролитически чистый водород, и онимают зависимость тока от потенциала. Содержание поверхност|но-aKTHIBHbIx органичеоких веществ находят по калибровочной кри вой, оно составляет 2,2 10- моль/л.

25 Пример 2. Определение поверхностно-акти вных органических веществ в одной вы.тяжке из ударопрочного прозрачного сополимера МСП.

Стандарпные образцы зализывают водой, не

389453

-Е -E5 ..-7 -75 /0

Л0га ирм Kahgehn7pazIuu nalepswcmu0-aëmuáèüè 0pzahuvgcxuK

8erg eel содержащей поверхностно-активных органических веществ, и настаивают 16 час,,в стеклян ных колбах с притертыми пробка ми в динамических условиях при комнат ной температуре. От|ношение поверхности образца к объему воды 1: 10.

Анализ вытяжек про водят по той же мето; дике, что и в примере 1. Найденное содержание поверхностно-а ктивных органических веществ составляет 10 — моль/л.

Пример 3. Сравнение миграции поверхностно-активных органических, веществ из необлученной резиновой латексной трубки и из той же трубки, прошедшей радиационную стерилизацию (у-лучи, доза 2,5 Мрад, мощность дозы 100 рад/сек).

Готовят две вытяжки из необлученной и о блуче нной трубки при комнатной тем|пературе в ди намичеоких усло|виях. Экспозиция

16 час, от|ношение поверхности образца к объему воды 1: 10.

Анализ вытяжек проводят по методике, описанной в при мере 1.

Из необлученной трубки мигрирует 6,9.

° 10- моль/л поверхностно-активных органических соединений. Облучение приводит к увеличению миграции приблизительно в 2 раза (1,1 10 — моль/л).

П р и м е.р 4. Изучение кинетики миграции.

Готовят серию вытяжек из полимерного материала при разной экспови ции (от 2 час до 8 суток) при ком натной температуре и постоянном отношении поверхности образца к объему воды (1: 10).

Анализ вытяжек проводят по методичке, указанной .в примере 1;

Ки нетика миграции на при мере поливинил10 хлорида (Т-35 и Т-36), прошвдшего радиационную стерилизацию, приведена на графике.

Из графика видно, что уже через 2 час в воде появляются органические вещества, количество их резака возрастает в течение су15 ток, а затем уменьшается. Из сравнения кинетики миграции из Т-35 и Т-36 видно, что миграция из Т-36 в воду больше, чем из Т-35.

Предмет изобретения

Способ интегральной санитарно-химической оценки полимерных материало в по анализу вытяжек, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствителыности и точности

25 анализа, о наличии поверхностно-активных веществ судят по изменению максимума зависимости 1 — р исследуемой вытяжки и модельной среды, где 1 — то к, р — потенциал.

Патент ссср 389453 Патент ссср 389453 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к электрохимическому анализу и может быть использовано при создании аппаратно-программного средств для контроля состава и свойств веществ в различных областях науки, техники, промышленности, сельского хозяйства и экологии, а также для электрохимических исследований

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способу инверсионно-вольт-амперометрического определения разновалентных форм мышьяка в водных растворах, основанному на электронакоплении As (III) на стационарном ртутном электроде в присутствии ионов Cu2+ и последующей регистрации кривой катодного восстановления сконцентрированного арсенида меди, включающему определение содержания As (III) на фоне 0,6 M HCl + 0,04 M N2H4 2HCl + 50 мг/л Cu2+ по высоте инверсионного катодного пика при потенциале (-0,72)В, химическое восстановление As(V) до As (III), измерение общего содержания водорастворимого мышьяка и определение содержания As(V) по разности концентраций общего и трехвалентного мышьяка, при этом в раствор, проанализированный на содержание As (III), дополнительно вводят HCl, KI и Cu2+, химическое восстановление As(V) до As (III) осуществляют в фоновом электролите состава 5,5M HCl + 0,1M KI + 0,02M N2H4 2HCl + 100 мг/л Cu2+, электронакопление мышьяка производят при потенциале (-0,55 0,01)В, катодную вольт-амперную кривую регистрируют в диапазоне напряжений от (-0,55) до (-1,0)В, а общее содержание мышьяка в растворе определяют по высоте инверсионного пика при потенциале (-0,76 0,01)В

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к вольтамперметрическому способу определения химико-терапевтического средства, применяемого при онкологических заболеваниях - 5-фторурацила

Изобретение относится к способу и устройству для определения концентрации органических веществ в растворах

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к вольтамперометрическим способам определения в водных растворах

Изобретение относится к области электрохимических методов анализа, в частности для определения тяжелых металлов с использованием модифицированного электрода
Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к инверсионно-вольтамперометрическому способу определения лекарственного препарата кардила
Наверх