Гербицид

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от патента №

М. Кл. А Oln 9/22

Заявлено 18Х1.1970 (№ 1450127/30-15)

Приоритет 20Х1.1969, № P 1931386.1, ФРГ

Опубликовано 22.V111.1973. Бюллетень № 34

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР ла делам изобретений и открытий

УДК 632.954.2(088.8) Дата опубликования описания 12.11.1974

Авторы изобретения

Иностранцы

Ханс Кифер и Адольф Фишер (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма

«Бадише Анилин унд Сода-Фабрик АГ» (Федеративная Республика Германии) Заявитель

ГЕРБИ ЦИД

1 1- г

I о-а, Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых культур.

Уже известно применение в качестве гербицида N-ацильных производных арилгидроксиламинов.

Однако известные гербициды не обладают достаточно высокой активностью и избирательностью действия.

С целью увеличения гербицидной активности предлагается применять в качестве гербицида N-ацилированные циклоалкилгидроксиламины общей формулы в которой R< — водород, или низший алкил, или ацильная группа, или замещенная хлором ацильная группа, или группа ,К, — СΠ— N

XR в которой R> — низший алкил, R< — водород или низший алкил, Рз — низший алкил, или замещенный хлором низший алкил, или алкоксигруппа, или груп/Rs па N В которои Rs — алкил, R6 — ВодоXR

5 род или низший алкил, и — целое число от

1до 7.

Моноацилирова нные производные циклоалкилгидроксиламина получают путем взаимодействия циклоалкилгидроксиламинов и

10 хлорангидридов карбоновой кислоты.

Форма приготовления препарата обычная — раствор, дуст, концентрат эмульсий.

Ниже даны примеры изучения гербицидной активности предлагаемых соединений в каче15 стве гербицида.

П р н м е р 1. Довсходовая обработка.

Семена кукурузы, хлопчатника, сои, рапса, куриного проса, росички кровяной, зеленого

20 щетинника, мятлика однолетнего, ежи сборной высевали в почву и обрабатывали

N-хлорацетил - N-метилкарбамоилокси-N-циклогексилгидроксиламином (соединение 1) и эталоном анилидом N-изопропилхлоруксусной

25 кислоты (соединение 2) в дозе 4 кг/ra. Спустя 4 — 5 недели проводили учет гербицидной активности по стобалльной шкале: 0 — нет повреждений, 100 — полная гибель растений.

В табл. 1 представлены результаты испы30 таний.

394960

Предмет изобретения

Таблица 1

Показатель гербипидной активности, балл, соединений

Тест-растения

О

II

Я-С,-Bg

О-R, Кукуруза

Хлопчатник

Соя

Рапс

Куриное просо

Росичка кровяная

Мятлик однолетний

Ежа сборная

1 а — СΠ— N

Пример 2. Послевсходовая обработка.

Указанные выше растения высотой от 2 до

12 см в дозе 3 кг/га обрабатывали N-хлорацетил-N-метилкарбамоилокси - N - циклогексилгидроксиламином и N-пропионил-N-циклогексилгидроксиламином (соединение 3). Через 3 — 4 недели проводили учет активности по стобалльной шкале.

Результаты испытаний представлены в табл. 2.

Таблица 2 30

Показатель гербицидной активности, балл, соединений

Тест-растения

40

Составитель Л. Шелестенко

Техред 3. Тараиенко

Редактор Е. Хорииа

Корректор Е. Хмелева

Заказ 3318/18 Изд. 1Ча 1966 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Рис

Кукуруза

Горчица

Куриное просо

Щетинник

0

0 — 10

0 — 10

80 — 90

0

90 до 100 до 90

10 10

0 — 10

70 — 80

70 — 80 15

0

Применение в качестве гербицида N-ацилированных циклоалкилгидроксиламинов общей формулы в которой R> — водород, или низший алкил, или ацильная группа, или замещенная хлором ацильная группа, или группа в которой Кз — низший алкил, Ra — водород или низший алкил, R2 — низший алкил, или замещенный хлором низший алкил, или алкоксигруппа, или

/Рб группа N, в которой R5 — алкил, Кв—

XR водород или низший алкил, п — целое число от1до7.