Способ получения декафторбензофенона

 

Своа Сеефтсммх

Сецмаекиеикимх

Фжвубвии

ОП ИС -Е

ИЗОБРЕТЕН ИЯ (11) 413772

Й АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заивлено04.02. 72 (21) 1744 143/23-4 (51) И. Кл.

С 07с 49/80 с присоединением заявки № (23) Приоритет(43) Опубликовайо 25.12.75 Бюллетень % 4 7 (45) Дата опубликования описания р5 04 76

Гееудеретеееееа хемем

6ееете Меллетрее СИР ае делам аеееретеее х еткрмтер (53) УДК 547,631.6..О 7 (088.8) (72) Автори изобретения

Г. Г. Якобсон, В. Е. Платонов и Р. И. Канн (71) ЗаявитЕль Новосибирский институт органической химии Сибирского отделения

AH СССР

{54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕКАФТОРБЕНЗОФЕНОНЛ

Пример 1. В ампуле нагревают при 275 С смесь 1,08 г пентафторбензоа» та калия и 1,0 r пентафторбензоилхлорида в течение 27 час. Возгонкой выделяют

1,29 r декафторбензофенона (82%) с т. пл.

91,5-92,5оС. По литературным данным т. пл. 91-92 С.

Строение полученного продукта подтвер)кдено ИК-спектрами.

1В Пример 2. Смесь 1 r пентафторбензоилхлорида и 1 г безводного фторио да калии нагревают в ампуле при 300 C в течение 13 час. Возгонкой выделяют

0,36 r (46% от теоретического) декафтоф1р бензофенона с т. пл. 91-92оС.

Пример 3. Сл1есь 1 r пентафторбензоилхлорида и 1,2 г активированной меди нагревают в ампуле при 250 С в течение 20 час. Возгонкой выделяют

20 0,2 г (26% от теоретического) декафторбензофенона с т. пл. 90,5-92оС.

Предмет изобретения

Сиса эб получения. декяфт рбензофенона на основе пентафторбекзонлхлорида с прМ

25,меиением нагревания и выделением целеИзобретение относится к способу получения декафторбензофенона, который является полупродуктом для получения светостойких красителей, .пестицидов, термостойких полимерных материалов, Известен способ получения декафторбензофенэна на основе пентафторбензоил.а е хлорида с применением нагревания и выде .лением целевого продукта.

Характерной особенностью этого спосо-, ба является наличие побочной реакции об мена фтора па хлор, что уменьшает выход целевого продукта и затрудняет его выделение.

С целью упрошения процесса и увеличе,ния выхода целевого продукта пентафторбензоилхлорид нагрева|от до 300 С с солями шелочных металлов, например с пентафторбензоатом калия, с фторидом калия, :или с металлами 1" группы периодической .системы, нагример с медью, Предложенный способ прост в исполнении и позволяет получать целевой продукт с выходом до 827 от теоретического.

413772

Составитель Г.11акоимова редактор Г. Тимофеева Техред Идса ндашова Корректор д Б

Над, 4 О 3< Тирана 629

Подписное

Заказ 2597

0НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий

Москва, 113035, Раушскав наб., 4 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ного продукта, о т л и ч а ю щ и и с а тем,. что, с - целью упрощении процесса. и увеличениИ .выхода целевого продукта, йентафторбеиэоилхлорид нагревают до

300 С с солями щелочных металлов, иао пример с пентафторбенэоатэм калии, фторидом калии. или с металлами 16 группы периодической системы, например с медью.

Способ получения декафторбензофенона Способ получения декафторбензофенона 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области синтеза новых аналитических реагентов комплексообразующего типа и может быть использовано в области люминесцентно-спектрального анализа, в частности для клинической диагностики объектов биогенного происхождения, а также в области техники для применения в качестве экстрагентов ионов тяжелых и редкоземельных металлов с целью их извлечения и/или очистки от их примесей сточных и контурных вод

Изобретение относится к области синтеза новых аналитических реагентов комплексообразующего типа, пригодных для допирования наночастиц и использования в области люминесцентно-спектрального анализа, технологии биочипов, а также в качестве экстрагентов ионов тяжелых и редкоземельных металлов

Изобретение относится к соединению формулы I, применяемом в качестве гербицидов, в которой Q1 представляет Н или F; Q2 представляет галоген при условии, что когда Q1 представляет Н, Q2 представляет Сl или Вr; R1 и R2 независимо представляют Н, C1-C6-ацил; и Аr представляет полизамещенную арильную группу, выбранную из группы, состоящей из а), b), с), в которой W1 представляет галоген; X1 представляет С1-С4-алкил, C1-С4 -алкокси, C1-C4- галогеналкил, -NR 3R4; Y1 представляет С1 -С4-алкил, C1-С4-галогеналкил, галоген или -CN, или, когда X1 и Y1 взяты вместе, представляет -O(СН2)nО-, в котором n=1; и R3 и R4 независимо представляют Н или С1-С4-алкил; W2 представляет F или Сl; X2 представляет F, Сl, -CN, С1 -С4-алкил, С1-С4-алкокси, C 1-C4- алкилтио, С1-С4-алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, C1-C 4- галогеналкил, С1-С4-галогеналкокси, С1-C4-алкоксизамещенный C1-C 4- алкил, С1-С4-алкоксизамещенный С1-С4-алкокси, -NR3R4 или фторированный ацетил; Y2 представляет галоген, С1-С4-алкил, С1-С4 -галогеналкил или -CN, или когда W2 представляет F, X2 и Y2, взятые вместе, представляют -O(СН 2)nО-, в котором n=1; и R3 и R4 независимо представляют Н или C1-С6-алкил; Y3 представляет галоген или -CN; Z3, представляет F, Сl, -NO2, С1-С4-алкокси, -NR 3R4; и R3 и R4 независимо представляют H; пригодные в сельском хозяйстве производные по карбоксильной группе

Изобретение относится к новым замещенным производным бициклогептандиона и к гербицидам, содержащим указанные производные в качестве активного компонента

Изобретение относится к органической химии, аналитической химии и иммуноанализу и представляет собой новое соединение, которое может найти применение в качестве реагента для прецизионного флуориметрического определения малых концентраций европия, а также в качестве компонента для раствора, усиливающего сигнал собственной флуоресценции ионов европия, при проведении лантанидного флуоресцентного иммуноанализа с временным разрешением
Наверх