Способ определения содержания в водно-нефтяных эмульсиях
О П И С-" М44 .-И Е
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
446829
Союэ Советских
Социалистических
Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 27.10.72 (21) 1841748/23-4 с присоединением заявки № (32) Приоритет
Опубликовано 15.10.74, Бюллетень № 38
Дата опубликования описания 28.03,75 (51) М. Кл. G Oln 31 16
Государственный комитет
Совета Министров СССР ло делам изобретений и открытий (53) УДК 543.257(088.8) (72) Авторы изобретения
P. П. Хомутников и А. 3. Митрофанов
Волгоградский государственный научно-исследовательский и проектный институт нефтяной промышленности (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ СОЛЕЙ
В ВОДНО-НЕФТЯНЪ|Х ЭМУЛЬСИЯХ
Изобретение относится к способам анализа водно-нефтяных эмульсий.
Известен способ определения содержания солей в водно-нефтяных эмульсиях добавлением к пробе эмульсии легкой углеводородной фракции воды с последующим титрование м.
Недостатком известного способа является большая трудоемкость, связанная с получением водяной вытяжки; малая точность, вследствие неполного экстр агирования воды с растворенными в ней солями, длительность анализа из-за необходимости многократного повторения операций экстракции и качественного определения солей в водяной вытяжке.
Необходимое время одного анализа составляет 1 — 2 час и более.
С целью упрощения анализа .и повышения его точности по предлагаемому способу к эмульсии добавляют поверхностно-активное вещество неионогенного типа.
По п редлагаемому способу осуществляют об ращение фаз анализируемой пробы в эмульсию «масло-вода» с последующим титрованием обращенной эмульсии. Эквивалентную точку титрования определяют электрометрическим способам; например кондуктометричесKHN, Для обращения фаз эмульсии применяют смесь воды, например дистиллированной, поверхностно-активного, вещества и легкой углеводородной фракции.
Пример. Смешивают 2 мл анализируемой
5пробы,,1 мл бензина,,1 мл поверхностно-активного вещества, в частности диссольван
4411, и 96 мл дистиллированной воды в течение 1 — 3 мин и титруют обращенную эмульсию раствором азотнокислой ртути (0,01 или
10 0,005.н. в зависимости от предполагаемого содержа ния солей в пробе). Количество солей в пробе рассчитывают по объему титранта,,пошедшего на титрование.
Применение явления обращения фаз улуч15 шает условия экстрагирования воды, содержащей соли в эмульсии, и увеличивает точность определения. Исключение операций экстракции солей из эмульсии сокращает трудоемкость и продолжительность анализа (до 5—
20 10 мин) . Титрование обращен ной эмульсии без разделения фаз с применением электрометрического фиксирования эквивалентной точки позволяет автоматизировать процесс определения солей .в эмульсии.
25 Данные испытания предлагаемого способа на естественных эмульсиях нефти, обводнениостью 1,4 ; приведены в таблице.
446829
ГОСТ 2401-47
Предлагаемый способ относительная ошибка относительная ошибка содержание солей содержание солей
2654
1;6
0,7
2810
7,1
2484
2748
0,6
2720
1,8
2718
1,5
2800
4,8
2768
0,1
2708
0,9
2780
0,5
2673
2765
Предмет изобретения
Составитель В. Чехлатов
Техред Н. Куклина Корректор И. Позняковская
Редактор B. Новоселова
Заказ 745/9 Изд. № 1148 Тираж 651 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР
-по делам изобретений и открытий
Москва, Я-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
Способ определения содержания солей в вод но-:нефтяных эмульсиях добавлением .к пробе эмульсии легкой углеводородной фракции, воды с последующим титрованием, отл и ч а ю шийся тем, что, с целью упрощения анализа и повышения его точности, ас эмульсии добавляют повехностно-активное вещест5 во неионогенного типа.
