Способ получения анионита

 

Союз Советских

Соцмапистичесних

Республик

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

{11) 451 718 (61) Зависимое от авт. свидетельства— (22) Заявлено 29. 03.73 (21) 1900319/23-5 с присоединением заявки Ж— (32) Приоритет

Опубликовано 30.11.74. Бюллетень № 44 (51) М. Кл. (- 08/ 27 08

Государственный номитет

Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытий (53) УДК

661. 183. 123. 3(088. 81

Дата опубликования описания 31.О3.75 (72) Авторы изобретения

В. А. Вакуленко, Е. П. Кузнецова, И. В. Самборский, М. И. Якушкин и Э. A. Любимова (71) Заявитель (54) СПОСОЬ ПОЛУЧЕНИЯ АНИОННТА

)О

20

Изобретение относится к области полу чения синтетических ионообменных смол, используемых в качестве сорбентов, экстрагенгов и для других целей.

Известен способ получения анионитапутем аминирования хлорметилированного со«олимера стирола и дивинилбензола третичным аминоциклогексаном, например трициклогек<.иламином.

Синтезированный IIo этому способу анионит обладает высокой основностью, не способен к набуханию в нафтеновых и алифатических углеводородах и, следовательно, не пригоден для использования в качестве

copDoHiа в этих средах.

С целью создания анионига, набухаюшего в среде нафтеновых и алифатических углеводородов, предлагается способ его

«олученин путем аминирования хлорметилированного со«олимера сгирола и дивинилбензола иным аминоциклогексаном — 1,3— амипоме гилциклогексаном.

Реакцию аминирования проводят при «овышенной гемпературе с использованием органических растворителей, например, 25 диоксана, для предварительного набухании исходного макропористого сополимера.

Синтезированный анионит обладает высокой набухаемостью в нафтеновых и алифатических углеводородах, высокими сорбционньтмг характеристиками и может быть использован в качестве сорбента для раба ты в неводных средах.

Пример.

В реактор, снабженный обратным холодильником, устройствами для перемешивания, замера температуры, нагрева и охлаждения помешают 15 масс, ч. хлормети лированного сополимера стирола и дивиниттбензола макропористой структуры со сшив кой 12% и содержанием хлора 18,5%. До» бавляют 30 мас<, ч. диоксана и оставляют для наоухання в течение 2 час, после это го прибавляют 20 масс, ч. 1,3 — аминомв тилциклогексана. 1емпературу в реакторе .o поднимают до 95 С и выдерживают нри этой температуре 1 О час. После чего их лаждают, «ромываюг 8-10 раз водой от

I. избьпка амина и его соли, выдерживаюг

- 451718

С,Васюков ., го > 1. якд и, 1екреа Е.ПодУРУн ина КоРРек оР И.йипкова

Ц !!ал. М/Яй Тираж

5() 5!

1олниеное

1а к а. !

f11!IIIIiii l оеу, ар гаениого комн ега (;оке iа Инин "роа (ХСР ио делам наобрегеннй и огкраггнй

Иаекаа, 11, 1О 15, Рауни.кан наб., 4

1!! енирннгие «11аге пэ, Моекаа, Г 59, Ьережконская иаб., 24

1 час в 5%-ной соляной кислоте и обработкой раствором едкого натра переводят в гидроксильную форму. Получают 25 масс, ч. анионита с влажностью 37%, COE no

0,1 н НС1 4,9 мг-экв/г.

Окисляемоств фильтрата 1,2 мгО /г, уд. объем в набухшем состоянии в воде

2,2 мл/г, в циклогексане 2,4 мл/г, в бензоле 2,8 мл/г, в гексане 2,8 мл/г, в трансформаторном масле 2,5 мл/г.

Предмет изобретен и я

Способ получения анионита путем ами нирования хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола. аминоциклогексаном, о т л и ч а ю ш и и с я тем, что, с целью снижения основности и повышения набухаемости анионита в нафтеиовых и алифатических углеводородах, в качестве аминоциклогексана используют 1,3 — аминоме гилциклогексан.