Способ получения производных пиримидина

 

ОП ИСАНИЕ-

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик (i I) 468422

К йАТЕНУУ (61) Зависимый от патента(22) Заявлено 20,07.73(21) 1939807/23-4 (51) М. Кл. С 07651/42 (32) Приоритет 21.07.72 (34) 34378/72 (33) Великобритания

Опубликовано 25.04. 75, Бюллетень № 15

Государственный номитет

Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытий (53) УДК 547.853.3. . 07 (088. 8) Дата опубликования описания 10.06.75 (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Жильбер Карраз, Шарль Пижероль, Ален Жан-Гранреми и Пьер Люк Еймар (Франция) Иностранная фирма Лабаз " (Франция, (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИМИДИНА форм у. Cl

Предлагается способ получения новых производных пиримидина, которые проявляют биологическую активность и обладают лучшими свойствами по сравнению с их ближайшими аналогами. 5

В органической химии известна реакция ацилирования 2,6-аминопроизводных пиримидина галогенаигидридами карбоновых кислот.

Предлагается основанный на известной реакции способ получения новых производ- 1О ных пиримидина обшей формулы 1 где К и R — каждый означает дипропила1 цетил, трипропилацетил, 2-этил-2-бутилацетил, 2-метил-2-фенилацетил, причем Д

1 может также быть атомом водорода или

2-метил-2-фенилацетилом, !

l или их солей, заключающийся в том, что пириметамин формулы обрабатывают соединением обшей лы 2 где Я означает 2-,3- или 4-гептил или

4-(4-пропил) гептил;

20 R - атом хлора или -О-С-Ц -групн 2

2 па, в которой R имеет указанные значе" ния, с образованием моно- или дизамешен25 ного производного общей формулы 1 в ви46S422

Составнтеаь f,Àðõèïîâa

Редактор Q.KQBHeltoBa Техред ИД ирицдащоиа Корректор ИЯозиикоистсни

Заказ a%i Изд. М f5 ) Тнраи

5 9 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета 6овета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 1l3035, Раушская наб., 4

Предприятие «Патент», Москва, Г-59, Бережковская иаб., 24

Способ получения производных пиримидина Способ получения производных пиримидина Способ получения производных пиримидина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к биотехнологии и касается нового улучшенного способа выделения клавулановой кислоты из водного культурального бульона продуцента клавулановой кислоты

Изобретение относится к новым производным жирных кислот, являющихся лекарственными средствами или агрохимикатами, обладающими повышенной эффективностью, а именно относится к липофильному производному биологически активных соединений общей формулы СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х-А, где n равно целому числу 7 или 9; Х выбран из группы, включающей -COO-, -CONH-, -СН2О-, -CH2S-, -CH2O-CO-, -CH2NHCO-, -COS-; липофильная группа СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х- имеет цис- или трансконфигурацию; А представляет собой фрагмент молекулы биологически активного соединения (БАС), отличного от нуклеозида и нуклеозидного производного и содержащего в своей структуре по меньшей мере одну из функциональных групп, выбранных из а) спирта, b) простого эфира, с) фенола, d) амино, е) тиола, f) карбоновой кислоты и g) сложного эфира карбоновой кислоты, при условии, что исключаются соединения, указанные в п.1 формулы изобретения

Изобретение относится к генной инженерии, конкретно к получению слитого белка Fc-фрагмента иммуноглобулина и интерферона-альфа, и может быть использовано для лечения гепатита

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения нейрогормонального средства - абергина ( и -2-бром-эргокриптины)

Изобретение относится к химерному аналогу, включающему аналог соматостатина, выбранный из DPhe-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Val-Cys)-Thr-NH 2, DPhe-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Thr-Cys)-Thr-NH 2, DPhe-цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH 2, цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH 2, DTyr-DTyr-цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)Thr-NH 2 и DTyr-DTyr-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Thr-Cys)Thr-NH 2 и фрагмент, связывающийся с рецептором допамина, выбранный из Dop2, Dop3, Dop4 и Dop5

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемьм солям в качестве ингибиторов -лактамаз, способу их получения, фармацевтической композиции на их основе, а также к способу лечения с их использованием

Изобретение относится к 8-оксо-5-тиа-1-изабицикло(4.2.0)-окт-2-ен-5,5-диоксид-2-карботионовым кислотам, способу их получения и содержащим их фармацевтическим и ветеринарным препаратам
Наверх