Способ получения станнилированных енаминов

 

О П И С А Н И Е !Ii! 469706

ЙЗОБР ЕТ Е Н И Я!

Саи(з Саветс((их

Са()и-.-:;;:стииеских

Рес(;y(1I„IK

Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ! (6E) 0(30. I(HTc. I.(Toe (BBT. свпд-ву (22) Зя(!влсlIO 17.05.73 (21) 1922395 23-4 (51) .5 1. Кл. с 071 7 22 с присоединением заявки »е ас дартееиив!й ка(итет

23) Приоритет

Савета тйии(!страв СССР па делам изааретеиий и OTY1)biò÷ï

I 53! ) )(!< 5<7,35!ppp.р!

Оп)блико(зано 05.05.75. Б(оллстень ЛЪ 17, E 0(3 l I! 151 оп ис;(и,! <1 4. 1 О. / » (72) Авторь(И 30 !) I) C I I l i 5i

M. A. Кяlàíêîâà., Т, И. Зверковя, И. Ф. Луценко и М. 3. Левин (71) Зяяв>гт«лi, Московский ор,:;."ня Ленина и ордена Трудово. о Красного Зн,::мани государственный . нивсрснгет Iip;. М, ";:,, Ло оно«08 (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕН ИЯ С1AH Н ИЛ И РОВАН НЫХ ЕНАЧИ НОВ

n5 ST(N ((:,H - „Ь

В (-) 1)еякц(я II",cò 110 сх«31«!

Изобретение относится к способу получения станнилнрованных енамш(ов общей формулы где B — этил, пропил; К вЂ” этил, ((30(11)QIIIIл, которые обладают биологической активностью

И (>(0(X T Й!>ITI IICIIO i I> 3013 1 !3 Спи ТСЗС 0;)ГЯ П П (ССКИ" li Э 1031СПТООРГ,! Ill! I!. СКИХ СОСДИНСНП!ь

Известен способ получения оловооргани Icскик соед((нений, содер)кящих замещсину!о

Пример. 2>5 г (0,02 моль) диэтиляминоэтиëàцетилеия и 4 г (0.02 моль) тр. эт((,lcTpllняня нагрева(от 30 3(и(! при 80 — 100 С, полу I ) (-11-Tриэтилст яппи«i- )-3TII iвинил-Х,. -диэтилам(ша, т. кип. 122 — 123 С

Г)

>""" 1 4915

1!аи,ic!(o, Юа. С 50,63; 50,51; EE 9.24; 9,13;

S!i 35 35; 35 32:1 3 65 3 48

CiIE-1,,INSn. ш(нильную гру(шу, при нагревании ацетиленовыx соедш(cl:.I(è «о,им оор яническими гидри 1

Предлагяемыи ". особ ((элучсния станi илиj)0!3l i С!1 < 3111110!3 «Я К, I!О:1<". Ст«51 l> i) )i, !1 0

> 0 И Я ° I Ки, 1<. Я I! II <1! I l>l 0! >!);! 0 . i>!!>Я10Т .! 1!111>! и li 1 хlи iio <1!)«T! I,л >c!1;(.il li 13 Ок llil! I)3 1101 0 г;!ЗЯ и ри нагревании, и редпо п.ител(>но пр: 80—

100 С, с последуioi!)!f3(выделсниc3! целевого

I! :П !) ., K T;! 3 3 С «Т: 1;: i! . 1 I t ГЧ С < I 1: 3!! i .

С!!113 cз! .! «311>!! иродмктl>i <««О:)!. ", !<".

13ы и(слепо. ";: С 50,63; H 9.38; Sii 3», 2; 4.31.

ИК-: (ектр. «»-I: 16!0 - :0 ((", — С (. ! I. >1Ð-«l!< к(р сод«п:,.(1;;(,л(,т!Ill,".«г I> с <и 31 " г)(> <)<;) -, —;- » и> 1; <\ > > 11»

2Q;I I0<м! i),!, >,! -> 1,,;,,;,i);! (»«пи!» q )!30!ои гл язll. "„:30 к,;:л; пл:".я i",:, -10 !: .(0 и д.

3!етпл: 11 ) 31(к II!,o! 01!0!3, «135I Q!!01!.; «0 >:.)469706 мами азота, и синглет при 5,90 м. д. от виl l l l 1I>1101 0 1l P 0 T01I 8.

Аналоги п10 формулы получают соеди oISII!c! I (2 5)

С=С (снД н свойства которых приведены в таблице. в

Н а йде но, ",, Вычислено, :, „ f. кип., ы С/мм

Sn

4,07;3,91 52,04, 9,61

9,65;9, 64

10,00;9,97

10,85;10,83

Этил

Предмет изобретения инертного газа при нагревании 0 после,1ующим выделением целевого продукта известными методами.

1. Способ получения станнилированнык енаминов, о т л н ч а ю гц и и с я тем, что триалкилстаннаны вводят во взаимодействие с замещенными амииоацетиленами в токе

2. Способ по и. 1, о т л и ч l 10111, и и с я тем, что процесс ведут ири 80 — 100 С

Составитель О. Минаева

Техред Е. Подурушина 1;орректор Л. Орлова

Редактор T. Шарганова

Заказ 2322/11 Изд. ¹ 665 Тираж 529 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская аб., д. 4,5

Типография, пр. Сапунова, 2

Пропил

Бутил

IOO

68

134 — 135, 8

145 — 147/7

152 — 155 3

1,4912

1,4900

1,4859

52,37;52,31

55,49;55,29

58,77;58,60

33,89;33,76

3!,00;30,61

27,76;27,73

3,43,3,53 55,60 10,15, 3,38;3,29 58,60 10,78

34, 30

30,57

27,58

4,05

3,62

3,25

Способ получения станнилированных енаминов Способ получения станнилированных енаминов 

 

Похожие патенты:

Ан ссср // 408951
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения органометаллоксистаннанов общей формулы YAlk2SnOMnRmYn-m-1 [где М - металл, выбранный из группы Са, Zn, Cu, Al, Si, Ge, Sn, Ti, Fe, Mn, Со, Cr; Y=OR' (R' - алкил с 1 - 4С) или O2CR" (R" - алкил, циклоалкил с 6-11C); R - алкил с 1-4С, винил, фенил; n - валентность металла М, m=0-2, m-n1] путем взаимодействия диалкилоловооксидов с алкоксидами или ацилатами указанных выше металлов М

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с фосфоруглеродной связью, а именно комплексов, содержащих 2-изопропокси-2-метилвинил-1-трихлорфосфонийкатионы и гексахлорметалл анионы общей формулы где М=Sn, n=2; М=Sb или Bi, n=3,которые могут найти применение в качестве катализаторов полимеризационных процессов, исходных соединений для получения фосформеталлсодержащих мономеров, олигомеров, полимеров и т.д

Изобретение относится к металлорганическому соединению, каталитической композиции, включающей указанное металлоорганическое соединение, общей формулы I где R-H, или M1R1 R2R3,R' - M1 R4R5R6, R'' - H, С 1-С12алкил,М - Zr или Hf, M'-Si или Sn,X - атом галогена, R1-R 6-алкил C1-C12,и способу гомо- и сополимеризации изоолефинов или олефинов в присутствии указанного металлоорганического соединения

Изобретение относится к способу получения ацетиленовых оловоорганических соединений общей формулыR4-nSn(C CR1)n, где R - низший алкил; R1 - фенил, гексинил, триметилсилилэтинил и др.; n=3 или 4

Изобретение относится к отделению и извлечению диалкоксида диалкилолова из каталитической композиции алкоксида алкилолова, используемой в качестве катализатора при получении эфира или карбоната

Изобретение относится к способу получения соединения диалкилолова, включающему реакцию перераспределения алкильных групп и/или реакцию деалкилирования композиции дезактивированной формы катализатора на основе диалкилолова, которая образуется при получении сложноэфирного производного с использованием катализатора на основе диалкилолова

Изобретение относится к соединению формулы I, применяемом в качестве гербицидов, в которой Q1 представляет Н или F; Q2 представляет галоген при условии, что когда Q1 представляет Н, Q2 представляет Сl или Вr; R1 и R2 независимо представляют Н, C1-C6-ацил; и Аr представляет полизамещенную арильную группу, выбранную из группы, состоящей из а), b), с), в которой W1 представляет галоген; X1 представляет С1-С4-алкил, C1-С4 -алкокси, C1-C4- галогеналкил, -NR 3R4; Y1 представляет С1 -С4-алкил, C1-С4-галогеналкил, галоген или -CN, или, когда X1 и Y1 взяты вместе, представляет -O(СН2)nО-, в котором n=1; и R3 и R4 независимо представляют Н или С1-С4-алкил; W2 представляет F или Сl; X2 представляет F, Сl, -CN, С1 -С4-алкил, С1-С4-алкокси, C 1-C4- алкилтио, С1-С4-алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, C1-C 4- галогеналкил, С1-С4-галогеналкокси, С1-C4-алкоксизамещенный C1-C 4- алкил, С1-С4-алкоксизамещенный С1-С4-алкокси, -NR3R4 или фторированный ацетил; Y2 представляет галоген, С1-С4-алкил, С1-С4 -галогеналкил или -CN, или когда W2 представляет F, X2 и Y2, взятые вместе, представляют -O(СН 2)nО-, в котором n=1; и R3 и R4 независимо представляют Н или C1-С6-алкил; Y3 представляет галоген или -CN; Z3, представляет F, Сl, -NO2, С1-С4-алкокси, -NR 3R4; и R3 и R4 независимо представляют H; пригодные в сельском хозяйстве производные по карбоксильной группе
Наверх