Способ получения производных 1,2-диазетин 1,2-диоксидов

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистимеских

Уеспу6лик (11) 481593 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (51) М. Кл.

С 07с 47/00 (22) Заявлено02.07.74 (Я1)1924740/23-4 с присоединением заявки №

Государственный комитет

Совете Мнннетров СССР па делам нзоорвтений н открытий (23) Приоритет— (43) Опубликовано25.08.75, Бюллетень № 31

{45) Дата опубликования описания 19.11.75 (Я) УДК 547.335.4..02 (088.8) Л. Б. Володарский, Л. А. Тихонова и С. А. Амитина

I (72) Авторы изобретения (71) Заявитель Новосибирский институт органической химии (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ

1,2-QHAÇETHH-1,2-ДИОКСИДОВ а и — С вЂ” С вЂ” ЯКОЕ

1 и

MQH В

10 где 1, Ц 2 и Я 3 имеют указанные значения.

Строение полученных соединений подтверждается данными физико-химического (ИК- и УФ-спектры) и элементарного ана-лизов, 20 где R y означает арильный или алкильный )адика л; и R — алкильный радикаЛ;

Х вЂ” т алолд, I закйк)чае)с я но взаимодействии гипогалоге- 25

Предлагается способ получения новых производных 1,2-диазетин-1,2-диоксидов.

Основанный на реакции взаимодействия третичных g -гидроксиламинооксимов с гидо) галогенитами способ позволяет получать соединения, которые обладают ценными фотохимическими свойствами.

Предлагаемый способ получения производных 1,2-диазетин-1,2-диоксидов обшей формулы нитов с, Ц -гидроксиламинооксимами обшей формулы

Пример 1. К охлажденному до

-5-ОоС раствору 4,0 г брома в 20 мл

10%-ной щелочи прибавляют при перемешивании щелочной раствор 1,94 r N -(1-,оксимино-1-фенил-2-метилпропил-2) гидроксиламина. Выпавший осадок 3-бром-3-фен ил-4, 4-диметил-1, 2-диазетин-1,2-диоксида отфильтровывают, промывают Но

481593

К

Составитель Б.Чернов

Редактор O.Кузнедова Техред Н.Ханеева корректор Г.Гревцова

Заказ Яф Изд. М Я, тЯ Тираж 529 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, !13035, Раушская наб., 4

Предприятие «Патент», Москва, Г-59, Бережковская наб., 24

3 дой и петролейным эфйром. Получают 2,2г (82%) продукта; т. пл. IIQ-112oC (из спирты) .

Пример 2. К охлажденному до

-5-ОоС раствору 3,2 г брома в 18 мл

10%-ной щелочи прибавляют при перемешивании водный раствор 0,66 Ъ . Я -(3-!

1 окс имино-2-м етилбутил-2 ) гидроксиламина. Осадок З-бром-3,4,4-триметил-1,2диазетин-1,2-диоксида отфильтровывают, промывают водой и петролейным эфиром.

Получают 0,55 r (53%) продукта, т. пл.

125-127оС (из спирта).

Предмет изобретения

I. Способ получения производных 1,2диазетин-1,2-диоксидов общей формулы х и где Я 1 означает арильн ый или алкильный радикал;

1(2 и Я3 — алкильный радикал;

Х- галоид, > рoTlf H éющийся сЯ -гидроксиламинооксимы общей форму1" 2

-С-С вЂ”, И НОН

1t

15 а(ОН где Я1, 2 и Я3 имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с гипогалогенитами с последующнм выделением целевого продукта обычным способом.