Фотополимеризующаяся композиция

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (11) 505383

-(61) Дополнительный к патенту— (22) Заявлено 04.06.71 (21) 1668647/23 — 4 я (51) М. Кл.

G 03 С 1/68 (23) Приоритет — (32) 04.06.70 (31) P 2027467.3 (33) ФРГ (43) Опубликовано 28.02.76. Бюллетень № 8 (45) Дата опубликования описания19.07.77

Государственный комитет

Совета МинистРов СССР по делам изобретений

H отирытий (53) УДК

771.531 (088.8) (j2) Авторы изобретения

Иностранцы

Зигрид Бауер, Курт — Вальтер Клюпфель и Раймунд Иозеф Фауст (ФРГ)

Иностранная фирма

"Хехст АГ (ФРГ) (71) Заяви тель (э4) ФОТОПОЛИМЕРИЗУКНцАЯСЯ КОМПОЗИЦИЯ

ИЛИ

Предложена фотополимеризующаяся компоэипия, содержащая не менее одного полимеризационноспособного соединения, одного связующего и одного инициатора фотополимеризации, которая может найти применение при изготовлении форм высокой печати, рельефйых изображений, форм для офсетной печати, биметаллических и триметаллических печатных форм, копировальных схем, шаблонов для раосеянной печати и печатных форм для безрастровой офсетной печати, Известен целый ряд фотополимеризующихся композиций, содержащих полимеризационноспособное соединение, связующее и инициатор фотополимеризации.

В качестве инициатора применяют, например, гидраэоны, пятичленные азотсодержащие гетероциклические соединения, меркаптосоединения, соли пирилия или тиопнрилия, синергистические смеси различных кетонов, краситель (окислительно-восстановительные системы, бензоин, бензофенон, перекись лаурила и др.) .

Недостаток известных фотополимеризующихся композиций состоит в том, что они годятся только для совершенно определенных светочувствительных слоев. Их сравнительно небольшая активность в основном является достаточной как раз для фотосшивания высокомолекулярного ненасьпценного связующего вещества, например, поливинилциннамата или акрилированных эпоксидных смол, но обычно не является пригодной для светополимернэации низкомолекулярных винильных соединений.

Для повышения чувствительности некоторых фотоиницнаторов необходимы добавки сенсибнли10 эирующих красителей. Многоядерные хиноны, например, прн светополимериэации способствуют лишь относительно невысокой степени сшивания, так что различие между местами, дающими и не дающими изображение, удается достигнуть только при при15 менении больших количеств инициатора, Целью изобретения является повышение чувствительности композиции.

Для этого в предложенной фотополимериэующейся композиции в качестве инициатора фотопо20 лимеризацни применяют соединение типа акридина или феназина общей формулы

505383 которое в одном из внепппгх авроматических колецА иС может содержать еще один гетероатом аз-та и/или до двух аннелированных бензольных колец и которое в кольцах А, В и С может содержать три одинаковых или различных заместителя—

5 атом водорода или галогена, алкил, арил, аралкил, аралкенил или алкокси-, арилокси-, амино- или аци лами ногруппу.

Заместитель аминогруппа может быть первичной, вторичной или третичной; алкил и алкокси-группа содержит 1 — 5 атомов углерода; арили арилоксигруппа одержит 6 — 10 атомов углерода, аращкил и аралкенил содержит 7 — 12 атомов углерода.

В качестве фотоинициаторов применяют следующие соединения:

9 — фенилакридин;

9 — n — толилак ридин;

9-n — метоксифенилак ридин;

9 — n — оксифенилакридин;

9 — ацетиламиноакридин; бенз (а) акридин;

10-метилбенэ (а) акридин; бенз (а) феназин;

9, 10 — диметилбенз (а) феназин;

25 дибенз (а, с) феназин;

11-метоксидибенз-дибенз(а, с) феназин; дибенз(а; j) феназин; дибенз(г, h) пиридо (2,3-Ь) хиноксалин, Ниже приведены структурные формулы соединений, используемых в качестве фотоинициаторов (6) 35 (5) Инициатор применяют в количестве от 0,01

40 до 10% от веса цолимеризационноспособного соединения, В качестве полимериэационноспособного соединения применяют, например; эфиры акриловой н метакриловой кислот, днглицериндиакрилат, ди45 акрилат гваяколглицеринового эфира„неопентилглякольдиакрилат, 2,2-диметнлолбутанол (3) диакрилат и акрилаты или метакрилаты содержащих гидроксильные группы полиэфнрои н другие моноМеры, пригодные для применения в фотопо50 лимерных слоях.

В качестве связующего применяют„например, растворимые в растворителях полиамиды, поливинилацетаты, полиметилметакрилаты, поливинилбутнрали, хена сьпцыптые полн эфиры > те Р ю нфе пол!>нь1е

55 смолы и т.п. Так как проявление чаще всего проводят воднощелочными проявителями, применяют преимущественно связующие, растворимые в щелочах или размягчающиеся в водных щелочах.

Примерами таких связующих являются сополи60 меры стирола и малеинового ангидрида, метил505383

Таблица 1

Соеди меститель

3523

3523

lв

3523

lс

3523

3523

lе

3523

3523

3523

3523

3523

1 k

3523

5144

2в

5144

5148

6296

6298

6295

3390 метакрилата и метакриловой кислоты, а также малеиновые смолы, К фотополимеризующейся композиции можно добавлять красители, пигменты, ингибиторы полимеризации, компоненты цветного проявления и доноры водорода. Однако эти добавки не должны абсорбировать черезмерные количества необходимого для процесса инициирования актичного света. В качестве доноров водорода пригодны, например, вещества с алифатическими эфирами связями. Эту функцию может выполнять связующее или полимериэующееся вещество.

Фотополимеризующуюся композицию можно применять в виде раствора или дисперсии (копировального лака) или в виде твердого слоя на подложке.

Если фотополимеризующуюся композицию хранят в жидкой форме, в виде так называемого копировального лака, и лишь непосредственно перед употреблением наносят на подложку, например, - для фотокинопечати, проводниковую плату или т.п., составные части слоя растворяют или диспергируют в растворителе или смеси растворителей. В качестве растворителей пригодными являются спирты, кетоиы, простые эфиры, сложные эфиры, амиды, углеводороды и т.п; Прежде всего применяют неполные простые эфиры многоатомных спиртов, особенно гликолей.

Растворы или дисперсии для получения формных пластин и т.д, можно непосредственно после их изготовления наносить на подходящий носитель и хранить как светочувствительные копировальные материалы. При этом можно применять растворители, как для приготовления копировального лака.

Нанесение проводят, например, путем розлива, разбрызгивания, окунания и т.п.

В качестве подложки применяют, например, цинк, медь, алюминий, сталь,полиэфиры или ацетатную пленку, перлоновую ткань и т,д., чью поверхность при необходимости можно подвергнуть предварительной обработке.

В случае необходимости между подложкой и светочувствительным слоем наносят повышающий прочность сцепления промежуточный слой клея или противоореольный слой.

Для изготовления толстых фотополимерных слоев толщиной в несколько десятых миллиметра композицию разминают без растворения в растворителе, например, в трехвалковом станке и при що 30000 — 50000 капок в течение 1 мин при 90 С налрессовывают гидравлически на пленочную подложку.

Печатные формы, травильные резервы, формы сетчатой печати и т.д. изготовляют обычным методом из подходящих материалов, т.е, после освещения под негативным оригиналом оставшиеся растворимыми участки без изображения удаляют путем обработки подходящими растворителями или воднощелочными растворами. Ряд применяемых инициаторов приведен в табл, 1.

R — метил

R — хлор

R --стирпл

R< --амипо

R — ацетиламино

R — фенокси

R, — и — метоксифенокси

R! — фекл

R, --n — топил

Ri — л--метоксифенил

R —.n — оксифенил 1г — H

Р— метил

505383

Продолжение таблицы 1

Соединение Формула, Р ЯМР

Заместитель

8 8 5007

Яз — Н Ч4 Н Rs

8 5007

8а

Яз =метил R4 — метил из — H

5007

5007

8в

8с

5007

5007

8е

6621

6621

6222

9

11

9а

Вз — меток си

9в

6223

6204

11

П р и м е ч а н не. Знак+ означает смесь обоих иэомеров

9 — метоксибенз (a) фенаэин/10— — метокси — бенз (а) феназин (N 8 е) дибенз (a, с) феназин ()ф 9а )

- 11 — метоксидибенз(а, с)феназин (N 9в) дибенз (а, j) феназин (N 10) дибенз (f, h) пиридо(2,3 — Ь1 хиноксалин (No 12).

В приводимых ниже примерах весовые части н обммные стоят в пропорции г/см .

При мер l. Изучают начальную активность фотоинициаторов в зависимости от состава копировального слоя, при этом используют приведенные в табл, 2 рецептуры слоев.

Таблица 2

Особенно высокая светочувствительность достигается со следующими соединениями:

9 — фенилакридин

9-ю — толипакридин

9 — n — метоксифенилакридин

9 — л — ок сифе нилах ридин

9 — ацетнла миньск ридин бенз (а) акридин

10 — метилбенз (а) акридин бенз (а) фенаэин

9,10 — диметилбенз (а) феназин

9 -йетилбенз (a) феназин/10— — метилбенэ (a) Ьеназин (NîSe) Ф

1,40

1,40

1,40

1,40 о

1,40

1,30

0,80

2,00

0,20

0,20

0,20

0,40

Литрон 822

Альресат 618 С

Сополимер А

Сополимер Б

ТМЭТА

ТМПТА

1,6 — Диокснэтоксигек сан,р о 1 ) 30 (1оо 1 ) (N l k 1 (Nо l Q (N le)

35 (1оо ) (йо 8 g) (N 8 e) Яз,R — (Н, метил)

R3> В4 () йз 114 — (метил, Н)

Ra Н 114 — Н

Ra, Яо (Н, метокси)

Вз R4 ()

Ra> R4 (метокси, Н)

В. —.Н

R5

R, H+

R,— Н+

>>з — СНЗ

Яз — Н+

R — Н+

R — Н+

505383

Продолжение таблицы 2

Содержание (г) ио рецепту

Комп оне нт

005 005 005

0,05

Инициатор

Монометиловый эфир этиленгликоля

23,00

Моноэтиловый эфир этиленгликоля

17,00

13,00

Метилэтилкетон

9,50

Таблица 3

8в

1в

8с

12

1.е

8е

1е

13

Пояснения к использованным торговым названиям.

Сополимер стирол / малеиновый ангидрид.

Средний молекулярный вес 10 000, кислотное число 190, температура размягчения -190 С.

Литроп 822. Торговый продукт фирмы "Monsanto Chemical Со.," штат Луис, США.

Альресат 618 С. Торговый продукт фирмы

"Райхгольд-Альберт Хеми АГ", Висбаден — Бибрих.

Малеиновая смола с кислотным числом -165 и интервалом плавления 120-130 С.

Сополимер А. Полимеризат метилметакрилата и (P акрилоилокси)- этилового эфира N (ив голилсульфонил) -карбаминовой кислоты в весовом отношении 60:40 с кислотным числом 60.

Сополимер Б, Полимеризат метилметакрилата и метакриловой кислоты со средним молекулярным весом 40 000 и кислотным числом 30-115.

ТМЭ ТА. 1,1,1 — Триметилолэтантриакрилат, полученный путем этерификации триметил этапа акриловой кислотой.

Т МПА. 1,1,1 — Триметилолпропантриакрилат.

Торговый продукт фирмы "Sartomer Resins inc., Essington Ра",, США.

ТМЭТА и ТАПТА содержат для их стабилизирования 0,02 — 0,20 o ивгибитора, например гидрохинона.

Растворы для нанесения покрьггий изготовляют, растворяя компоненты в указанном растворителе и освобождая путем фильтрации от возможных частей геля. Затем их наносят центрифутированием на электролитически шероховатый и отвержденный анодированием алюминий толщиной 0,03 мм, окисленный слой которого составляет 3 г/M, и сушат пластину при 100 С в течение 2 мин в сушильном шкафу. Вес сухого слоя составляет 5 г/м .

Для определения относительной светочувствительности слои засвечивают ксеноновой точечной лампой (5 квт) на расстоянии 80 см между лампой и вакуумной копировальной рамкой в течение

1 мин под полутонным градационным клином.

Кодак с 21 ступенью, интервал плотностей которого составляет 0,05 — 3,05 с приращением плотности 0,15.

Пластины протирают проявителем, который состоит из 15 вес.ч. нонагидрата метасиликата натрия, Звес.ч, полигликоля 6000, 0,6вес.ч. левулиzs новой кислоты и 0,3 вес.ч. октагидрата гидроокиси стронция в 1 000 вес,ч. воды с рН 11,3, в течение от ЗОсек до 1мин для удаления участков без изображения, промывают водой, затем фиксируют 1%-ной фосфорной кислотой и далее окрашивают черным жировым красителем.

Если перерабатывают копировальные слои как описано выше, то полностью почернениые ступени клина Кодак показывают меру начальной активности исследуемых соединений.

В табл. 3 — 12 представлены данные по числу максимально зачерненных ступеней клина без учета переходных ступеней с частичным серым оттенком.

Светочувствительности двух рядом лежащих ступе4о ней клина различаются на факторГ Ступень клина

О соответствует оптической плотности 0,05 (собственная абсорбция материала пленки).

Начальную активность в опытах 1 — 52 при применении рецептов — IV измеряют в соединении с

45 кислородонепроницаемым защитным слоем. Для этой. цели копировальные слои, изготовленные как описано выше, снабжают покровным слоем иэ поливинилового спирта (толщина слоя 1 — 2 мкм), Данные по рецепту I приведены в табл. 3, 505383

Продолжение таблицы 3 ()пыт, Я Соединение, Ip Ступень дпьгг, у Соединвние, No Ступень клина клина

12

8а

2в

84, .9а

17

9в

18, 10

2а

1h

1i 8 20 11 5

10.Таблица 4

21 lе

22 1k

23 1h

25 8а

8с

О

8е

27

9а

Таблица 5

lв

41

42

1h

8в

lе

Ic

8е

10

45

lk

С известными инициаторами и — феннлтиоакридоном, 1,3,5 -триацетилбензолом, 2 -меркаптобензтиазолом и 4, 5-ди ° (и - анизил) - 2 - фенилокса эолом при этих условиях йе получают изображения, с 2,4,6 -три- (л - анизил) -тиопирилнумперхлоратом

Результаты опытов при применении рецепта И1, к. которому для окрашивания слоев во всех слу1 и 2,4 -ди- (n - анизил) -6- фенилпирилиумперхлоратом — стуйень клина О, с 2 -этилантрахиноном— ступень клина 4.

Результаты опытов при использовании рецептов

II и IÓ приведены в табл. 4.

3 5

5 7

5 7

5 7

4 6

5 6

5 7

4 5

45 чаях добавляют 0,02 г сурпанолового красителя синего GE, приведены в табл. 5.

505383

14

Продолжение таблицы 5

Опыт, У Соединение, N Ступень Опыт, N> Соединение, у Ступень клина клина

34

2в

35

8с

9в

36

lа

37

38

2а

8а

52

Таблица б

8а. 61

12

3 а

8в

2 в

i

9 а

8с

57

8е

8 d

58

9 в

59

1 в.

lе

1h

69 бl

Таблица 7

Ступень Опыт, клина

onblT ЯО

70

8с

82

8а

83

1Е

Для сравнения с известными инициаторами попучают с N-фенилтиоакридоном одну, с бензоинме тиловым эфиром две, с кетоном Михлера (9, 10-фенантренхиноном) три ступени клина. Соли тиопирилия и пирилия оказываются неактивными.

Вышеназванные известные инициаторы при описанных условиях изображения не дают, Данные по рецепту I I 1, к которому для окрашиВ следующих опытах начальную активность измеряют при доступе кислорода, без слоя из поливинилового спирта.

Результаты с использованием рецепта приведены в табл. б.

45 ванин слоев во всех случаях добавляют 0,02г V сурпанолового красителя синего Gf, приведены в табл. 7.

505383

16

Продолжение таблицы 7

Опы 1 о Соедщение, No . Ступень Опыт, N Соединение, К Ступень клина клина

2а

8-в

75

2в

8е

76

1е

77

1в

- 88

78

1с

30 Таблица 8

89 1h

90 8с

91 8е

92

93 8а

1,30

0,20

0,10

0,02

1,40

0,10

0,20

17 ю00 0

Вышеназванные известные инициаторы при описанных условиях не дают изображения.

В опытах 70 и 74 описанные копировальные материалы засвечивают под негативным оригиналом1 мин с указанным источником света в вакуумной копировальной рамке, протирают проявителями в течение 1 мин для удаления участков без изображения, промьвают водой, затем фиксируют

1 -ной фосфорной кислотой и гуммируют для консервации водным раствором гуммиарабика.

Эти печатные формы дают в офсетной печати на печатной машине минимум 1 000 000 безукоризненных отпечатков.

Пример 2. Готовят раствор для нанесения покрытия, содержащий (вес.ч.):

Полиэфир ("десмофен 850" фирмы

Для сравнения: с бензоинметиловым эфиром и

N - фени пиоакридоном при этих условиях изображения не получают, с фенантренхиноном и кетоиом

Михлера можно узнать "побочное изображение".

Пример 3. Готовят раствор для нанесения покрытия, содержащий (вес.ч.):

Литроп 822 (сравнить с примером 1) . 1,40

Модифицированный полиэфир (использованный в примере 2)

1,6 — Диоксиэтоксигексан

Бенз(а) феназин (NÐ 8 а)

Судан синий I I

Моноэтиловый эфир этиленгликоля

"Фарбенфабрикен Байер", Леверкуэен), чьи свобопные ОН вЂ” групйы омылены метакриловои кислотой 1,00

Диглицериндиакрилат 0,40

Сополимер Б (сравнить с примером 1) 1,40

Инициатор 0,10

1,6-Диоксиэтоксигексан 0,20

Сурпаноловый краситель синий 60 0,02

Моноэтиловый эфир этиленгликоля 15,00 и наносят на электролйтически шероховатый слой алюминия толщиной.0,1мкм до толщины -5 rr/MM путе пентри@угирования. Слой сушат 2 мин при

IUO С в сушильном шкафу. Переработку ведут как в примере 1. Результаты представлены в табл. 8. и наносят на электролитически шероховатый слой

1 алюминия толщиной 0,1 мкм, как описано в примере 2,, путем центрифугирования. Засвечивание, проявление и обработку проводят как в примере 1. у Получают 4 ступени клийа.

Пример 4. Готовят раствор для нанесения покрьпия, содержащий (вес.ч.):

Модифицированный полиэфир, этерифицированный акриловой кислотой 1,40

Сополимер метилметакрилата с метакриловой кислотой (средний мол.вес 60 000, к.ч. 93,7)

9 — фенилакридин (N 1h)

1,6 — Диоксиэтоксигексан.505383

17 (фирмы "Фарбенфабрикен Байер" ) число ступеней клина равно 3.

С известными инициаторами: N - фенилтиоакридоном, бенэоинметиловым эфиром, 2-меркаптобензтиазолом, кетоном Михлера, 2 -трет.-бутилантрахиноном, 4,5- ди- (и - анизил)-2- фенилоксазолом и 2,4 -три- (n - анизил) -тиоперилийперхлоратом с вышеописайными рецептами копировальные слои не получаются.

Пример 5, Раствор для нанесения нокрьпия готовят соответственно рецепту 1 (пример 1) но с

9,10 г инициатора, центрифугируют на биаксиально ориентированную полиэфирную пленку толщиной

125 мкм, которая снабжена слоем для повышения сцепления, и сушат. Затем в течение 1 мин с 8 квт ксеноповой точечной лампой на расстоянии 75 см под ступенчатым клином засвечивают и проявляют, как в примере 1.

Начальная активность различных инициаторов щ отражена в табл, 9.

0,02

13,00

Таблица 9 нь

100 1е

101 12

102 3 а

103 4

8с

8а

8в

8е

104

105». 2 — Этила гграхинон

") Контрольный опыт

Вышеописанный копировальльй материал можно использовать для получения единичных копий.

Пример 6. Готовят раствор ячя папе.:ения слоя, содержащий (ace.÷.):

Терпснфенолыия смола (к.ч. 60 — 70, интервал размягчения 117 --) 30" С) 1,40

Триметилолэтантриакрн лат I,ÎÎ

Судан синий I I 0,02

0,05

8,00, Инициатор

Ме тилэтилке тон

Ош,п, N" Соединение, N

Ступень клина

106 2а

107

108 1 h

109" - Зтилантрахинон Контрольный опыт.

Сурпаноловый краситель

mmA GE.

Моноэтиловьтй эфир этиленгликоля и наносят на электролитически шероховатый и отвержденный анодированием слой алюминия толщиной 0,3 мкм (как описано в примере1) путем центрифугировавия и сушат.

Засвечивание, проявление и обработку проводят как в примере 1. Число максимально эачерненных ступеней клина равно 5.

Если применяют вместо описанного выше полизфира, модифицированного акриловой кислотой, соответствующий полиэфир„модифицировапный метакриловой кислотой, то число ступеней клина повышается до 7.

При применении 1,40 вес,ч. этерифицированного метакриловой кислотой и содержащего гидроксильные группы полиэфира ("десмофен ТО") Затем центрифугированием наносят его на очищенную одноступенчатым травлением цинковую пластину и сушат, Далее засвечивают источником света под ступенчатым клином в течение 1 мин и проявляют, как в примере 1, It3 Jiníå об относи тельной светочув стви тельности прнведены в табл. 10.

Таблица 10

505383

20

Таблица 11

110

Таблица 12

8а

115

8с

116

8е

117

8в

118

119

120

121

1д

122

123

2в

2а

124

Изображения нет

В табл. 11 приведены данные об относительной светочувствительности при применении описанного в примере I рецепта 111.. Для изготовления форм высокой печати вврх ние плоскости цинковых пластин травят 5 мин при комнатной температуре б о-ной азотной кислотой.

Параллельно полученный в опыте 113 копироваль111 l i

112 1k

113 2а

114 1 е

Пример:7. Медноалюминиевой пластине придают шероховатость путем обработки отмученным мелом, поверхность обезжириватрт трихлорэтиленом, окуная в: течение 30сек в 1,5 -ную азотную кислоту, освобождают от окисного слоя и проводят предварительную обработку (1 мин). раствором из 84 мл дистиллированной воды и 8 мл хр оматного раствора.

Контрольные опыты

125 Кетон Михлера

126 2 — Этилантрахинон

127 2 — Меркаптобензтиазол ный материал покрывают поливиниловым спиртом (1-2 мкм), около 105 сек. засвечивают (как в примере 1) под негативным оригиналом, проявляют (как.в примере 1) и травят 6% — ной азотной кислотой; дооавляя суедства защиты боков, при 27 Св течение 30 мин в одноступенчатой травил ьной машине. Получаемая печатная форма пригодна для высококачественной полиграфической печати.

Приготовленные аналогично примеру 1 по рецептам 1 и III растворы для нанесения покрытия

25 центрифугируют на обработанные лове рхности, которые затем сушат, Данные о светочувствительности,которые определены. в присутствии кислорода с применением кианородонещщницаемого покрытия (как в призо мере 6), приведены в табл. 12.

505383

22

9 — Фенилакридин (N l h)

Метилэтилкетон

0,3

10,0, 1,40

0,05

Формула изобретения

Три ме тилолэтаитриак рила г

Сололимер мегиметакрила f! " .iGXiiK}))I )ОЛО11 ) .!!СЛО. той (средний мол. вес

40 000, к.ч. 125) 2,9 которое в одном из внешних ароматических колец

4,9 щ А и С может содержать еще один гетероатом азота

Для получения биметаллической формной пластины для офсетной печати свободно лежащую медь после проявления с обычным торговым протравным хлоридом железа в течение 2,5 — 9,0 мин протравливают, затем промывают l o-ной фосфорной кислотой и окрашивают жировым красителем.

Пример 8, Готовят раствор дпя нанесения покрьпия, содержащий (вес,ч.):

Модифицированный полиэфир (по примеру 2) 1,40

Сополимер Б (сравнить с примером 1)

9-Фенилакризин (N lh)

1,б-Диок сиэтоксигек сан 0,20

Сурпаноловьй краситель гй е 0,02

Метилэтилкетон 8,00 наносят на перлоновое моноволокно (120 нитей) и высушивают, Затем в течение 3 мин под позитивным оригиналом засвечивают, как в примере 1, и проявляют 5 мин. Шаблон можно применять для фотокинопечати, Он отличается высокой износостойкостью и отличной резкостью контура. Вместо пластмассового волокна можно испольэовать шелк, металлическую ткань, стекловолокно и т.д, Пример9. Для изготовления цветных испытательных пленок готовят четыре раствора для нанесения покрытия. соответственно рецепту 1 из примера1 с 0,05r бенз(а)феназина (N 8а) в качестве инициатора и, смотря по обстоятельствам, смешивают с одним иэ нижеприведенных красителей . а) 0,04 г жирового желтого 36, желтая пленка; б) 0,02 г цапонового прочного красного (R) BE и 0,02 г цапонового прочного красного:ВВ, красная пленка;. с) 0,02г цапонового прочного (В) HFL, синяя пленка; д) 0,04 г жирового черйого НВ, черная пленка.

Эти растворы ценгрифугиругот на биаксиально ориегггированную полиэфирную пленку (180 мкм

To)IIfJ,Iø0II) и при 100 Ñ су-шаг 2 мин. Затем слои снабжают покрытием поливинилового спирта толщиной 1 — 2мкм и.засг)еч)гвают, как в примере 1, и,,,f оотчет()j;),:I, ; я) ))1;ц» ) )и!Г я) иста))п)а) III (eff

Ii)i)I п))е)цГ» 1 M)I)) I,))асиЯ Г) -: ) )г%)) vc.!7т ) и If K))HB Я --<

ИО S мип кажная} . ))))ОяВле))ие. ))едут как г) щ)и)иере )., При наклздьшании однои цветной испытательной аленки иа другую получают соответствующий оригиналу точно окрашенный дуб)гикат.

Пример 10. Гоговят раствор для нанесения лоеры) ия, содержащий {вес.ч.): выливают его на алюминиевую пластину толщиной

0,3 мкм, края которой изогнуты под углом 90, и

5 растворитель медленно испаряется при спокойном состоянии. Затем сушат 1 час при 100 С. Фотополимерньй слой толщиной 0,6 мкм засвечивают под фотографическим негативным оригиналом в течение 20 мин с трехфазной дуговой лампой с уголь

10 ными электродами на расстоянии 110 см и проявляют 15 мин в колебательной ванне с описанным в примере l проявителем. Получают прочно прилипшее рельефное изображение светло-желтого тона, которое после уда)тения краев можно применять для высокой печати.

Пример 11. Готовят раствор для нанесения покрытия соответственно рецепту И(из примера 1 с 0,05 г бенз(а) акридина (N 2a) в качестве инициатора, центрифугируют на латуннохр омовую под20 ложку для формной пластины и сушат. Затем копировальньй слой покрывают защитным слоем из поливинилового спирта (1 — 2 мкм), засвечивают в течение 1 мин под позитивным оригиналом (как в

25 примере 1) и проявляют. Оставшийся свободным хром вытравливают 5мин раствором из 17,4%

СаСР, 35,3% 2 ПСР, 2,1% НСЕ и 45,2% воды, и z отвержденньй фотополимерный слой удаляют метиленхлоридом. Далее промывают 1%ной фос- .

30 форной кислотой и окрашивают жировым красителем. Получают готовую для печати пластину.

Пример 12. Готовят раствор для нанесения покрытия по рецепту П! с 0,05 г 9 — фея1лакридина в качестве инициатора, центрифугируют на покры35 тую хромом алюминиевую подложку, хромовая поверхность которой является водоносной, и сушат. Затем копировальный слой покрывают защитным слоем толщиной 1 — 2мкм из поливииилового спирта.

Засвечивают 3 мин, проявляют и фиксируют (как в примере 1). Полученная формная пластина позволяет получить в офсетной печати минимум

100 000 копий.

1. Фотополиьгеризующаяся композиция, сойержащая не менее одного полимериэационноспособПОГО СОЕДИНЕНИЯ, ОДНОГО СВЯЭУЮЩЕГО И ОДНОГО ь0 инициатора фотополимеризации, о т л и ч а ющ а я с я тем, что, с целью повышения чувствитель ности композиции, в качестве инициатора применяют соединение акридинового или феиазинового типа об. щей формулы

505383.

Составитель 3, Латынова

Техред H. Андрейчук

Ко ректор С. Шскмар

Редактор H. Спиридонова

Закат 955/504

Тираж 574 Подписное

l1HHHHH Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д, 4/5

Филиал ППП "Патент", r, Ужгород, ул, Проектная, 4

23 и/или до двух аннелированных оензольных колец и которое в кольцах А, В и С может содержать три одинаковых или различных заместителя — атом водорода или галогена, алкил, арил, аралкил,;"аралкенил или алкока-, арилокси-,.амию- или ацила аьяеногруппу.

2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что инициатор применяют в количестве от

0,01 до 10 o от веса полимеризапионноспособного соединения.

3. Композиция поп.1, отличающа яся тем что применяют связующее, растворимое или ра;1мягчаемое, в щелааном растворе..

4. Композиция по и;1, отличающаяся тем, что она содержит не менее одного донора водорода.