Способ получения полимерных комплексов
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Соез Советских
Социалистических
° Республик (11) 520458
»C""1Ю:э):„: S
1 "., ideal ио ---- .- .-.оскс:
Ю»
5 азлк )тс.н» .1 :. /- а (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) ЗаявлЕно 10,07,73 (21) 1945856/05 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 03.07.76. Бюллетень Ие 25 (45) Дата опубликования описания."7,08,76. (51) М. Кл.
, С 087 8/42
Гасударственный комнтет ьавата Инннс1рав СССР
llo делам наабретвннй н втк1чнтнй (53) УДК
678.765 (088,8) (72) Авторы изобретения . А. Г Муфтахов, Р. В. Решетник ва, У. Н. Мусаев Т. А. Азимов, Н. S. -Êóïèöà и С. Х. Насиров (71) Заявитель Ташкентский ордена Трудового Красного Знамени:,государственный университет им. В. И. Ленина (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНЫХ
КОМПЛЕКСОВ
Изобретение отчосится к способу получения по- . лимерных комплексов,Я вЂ” винилгетероциклическмх соединений с хлоридами мета.глов.
Известен способ получения полимерных комп. лексов путем взаимодействия поли — г1 —; винилпири.дина с хлоридаьги металлов переменной валентности
;в растворе.
С целью получения полимерных комплексов, 1обладакнцих физиологической н каталитической акфтивностью, предлагается в качестве исходного поли- 1О
1 .мера использовать физиологически активный сополимер.М -винилпнрролидона (Nba c акрнлонллупинином, а в качестве хлоридов металлов — хлориды биологически активных микроэлементов. Получен,ные комплексы, включающие биологиче ки активные микроэлементы, (кобальт, марганец, железо, медь и пр) и физиологически активные лека 1ственные полимеры могут иметь усиленное воздействие на живой организм. Они могут также служить син,тетическими аналогами ферментов, способствовать ,выяснению природы каталитической активности природных ферментов н могут быть применены как, эффективные синтетические катализаторы окисли, тельно — восстанови-.ельных процессов, В качестве
1хлоридов металлов могут быть использованы хло- эа ряды кобальта (II), марганца (Y1,), железа (П1), меди (11) и др.
Полученные полимерные компл:ксы рас воримы ,в воде.
Каталазная активность получаемых ком1шексон зависит от содержания звеньев. акрилоиллупинина в исходном сополимере и повышается с их увеличени: ем.
Результаты элементарного анализа комплексов
,и фотометрического титрования растворов солей ме1 таллов р.створами полимеров свидетельствуют об образовании комплексов, в которых с одним молем
1соли металла связываются два грунт. моль полимероы.
Проведенный рентгено — фазовый анализ показывае, ; что синтезированные продукты аморфны.
В процессе комплексообразонания принимают, участие атомы кислорода, пирролидоновых колец
: и сложноэфирных групп! акрилоиллупинина.
Данные термогравнметрического и дифференци-! ального термического анализа показывают, что комп,лексные соединения разлагаютс| при повышенных ,температурах по трем ступеням c,íåáîëüøèìè çíäî— и экзо — эффектами.
Результаты испытаний по определению токсичности комплексных соединений сополкмер в lij)wiie.
530 1.э 3
Токсичность комплексов
, ".. - : г
ЛД50, мг/кг
Комплекс металла
380 (326,7 — 440,8):
Сополимер (95,7%M--вп) (а)
Сополимер а СоС1
740 (411,1 — 1332), 525 (420 — 656,3)
140 (93,3 — 210) Сополимера а МпС1э
Сополимера а Си.С1
1 бальта (ll ) бледно — розовый хлопьевидный осадок комплекса марганцв(И);желто — зеленые хлопья комплекса меди F fl ), П р и м ñ "р 2. При смешивании насьпценных аце.оновых растворов полимера (0,02 грунт моль) и хлорида железа(111 )рьшадает, лимонно — желтый nai-, док комплекса железа (ltl ):
Осадки соединений отфильтровывают и промывают 5 — 6 раз сухим ацетоноьь Мелкие порошки . комплексов сушат под вакуумом при комнатной температуре. Выход комплексов с полимерами в твердой форме составляет для Mn — 98%, Со 91%, Ре-88%, CU — 64%.
Фармакологическое исследование показало, что с уменьшением токсичности препаратов сохраняются другие физиологические действия, свойственные гомополиме,.у акрилоиллупинина. Полученные комплек 30 .,сь1 влияют на артериальное! кровяное давление.
Комплекс сополимера с хлоридач меди в дозе 0,5 мг/кг незначительно снижает артериальное давление, а в дозе 1 мг/кг — сгижается артериальное давление на 20 — 5% с продолжительностью до 2.мин, чв в дозе Змг/кг - на 30 — 35% с продолжительностью
I3 мин. Со стороны дыхания не отмечается каких— либо изменений.
Таким образом, предварительные фармакологические исследования сополимера и комплексов сополимера с хлоридами микроэлементов свидетельствуют о том, что они являются физиологически активными веществами, отличающимися меньшей токсичностью по сравнению с токсичностью исходных полимеров.
Пример 1. Насьпценный раствор хлорида кобальта (Ilp марганца (II),: 1еди (II) в метиловом спирте, содержащий 0,01 моль соли, смешивают с насьш1енным эцетоновым раствором сополимера (0,02 грунт моль) .10бразующийся раствор разбавляют большим количеством ацетона. При этом выпадают темно — синиехлопья комплекса коФормула изобретения с
Способ получения полимерных комплекс зв путем взаимодействия полимеров N — винилгетероциклических соединений с хлоридами металлов в растворе, отличающийся тем, что, с целью почв лучения полимеров, обладающих физиологической и каталитической активностью, в качестве исходно1о полимера используют сополимер N — винилпирролидона с акрилоиллупинином, а в качестве хлоридовхлориды биологически активных микроэлементов.
Редактор Л Ушакова
Составитель О. Рокачевская
Техред Н. Андрейчу
Корректор Н Золотовскаа
Заказ 2837/201
Тираж 629 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытиР
113035, Москва, Ж-35, Раушскав наб., д.4/5
Филиал ППП "Ппенг", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 цены в таблице. Токсичность комплексов сополиме- но уменьшается по сравнению с токсичностью сопороп-с хлоридами кобальта, марганца и ь.гди значитель- лимера. (см. таблицу).
