Способ получения хлоридгидридоборатов тетраалкиламмония

 

Союз Советских

Социалистических

Республик (») 534458 н двтовскомх свидвтвльствв (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено01.07.75 (21) 2151819/04 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет(43} Опублнковано05.11.76,Бюллетень № 41 (45) Дата опубликования описания 25,02,77 (51) М. Кл.е

С 07 F 5/02

Гасударственный комитет

Совета Мнннстров СССР по делам иваоретеннй н открытей (53) УДК 547,233..07 (088.8) (72) А.вторы нзобретени»

JI.В. Титов, Л.A. Гаврилова, К,В. Титова и ВЯ. Росоповский

Институт новых химических проблем AH СССР (71) Заявитель.Ъ, (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЛОРИДГИДРИДОБОРАТОВ

ТЕТРААЛКИЛАММОНИЯ

Изобретение относится к способу полу« чения комплексных гидрндов бора, а имен-. ,но хпоридгидридоборатов тетраапкипаммони общей фоРмУпы ., В н тт е, в „„ f, где R - ни ший апкип; д = 1,2,3, испопьзуемых при -. восстановлении органических соединений в .среде ароматических углеводородов.

Известен способ попучения хпоридгидро1 боратов тетраапкипаммония взаимодействи:ем гидридобората общей формупы, т(КВН, . .где к - как указано выше, с заданным ко+ пичеством хпористого водорода, Однако часть гидридного водорода теряч ется за счет выделения в газовую фазу, Получение данных соединений из солей ; тетраапкипамония и гапогенборанов (ВНСс, ВН2Сс OR, ВНС1„ ОК 2) оспожняетс

2 неустойчивостью гапогенборанов при комна ной температуре и трудностью их попученит в чистом виде.

Предлагаемый способ цопучения хпоридгидридоборатов тотраапкиламмокия формулы

I закпючается в том, что гидридоборат гетраапкипаммои я Я МВ H„ обрабатывают

2 хпоридоборатом тетраапкипаммония 3+8 BC8+ в среде ароматического углеводорода ипи диметипового эфира диэтипенгпикопя (дигпи ,ма) при нагревании, преимущественно при 40 60ос, Дпя получении хпоридгидридоборатов тетф раапкиламмония формулы Х в которых тт =

3,2 ипи 1, мопярное соотношение между гидридоборатом тетраапкипаммония и хпори

10 доборатом тетраапкипаммония обычно сос- тавпяет 1:3, 1:1 ипи 3:1 соответственно.

Время реакции не больше 1 час.

В ИК»спектрах полученных растворов исче зают полосы поглощения, характерные дпя

15 ".анионов BH (2290, 2225, 2155 см ) и

1 ,"ÂÑЙ (695, 670 cM ), a noaaistr

Г

BH СС, Полосы поглощения, характер4 тт тт +

20 ii е для катиона R И, сохраняются, Ыелзвые соединения выделяют из раство ; ров известными методами.

Пример 1. К 0 52 г (2 O ммопь)

25 1(С,Н,-,) 4 Й ВН в 8 .тл бс*изоп, цоб ьля9

Способ получения хлоридгидридоборатов тетраалкиламмония 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к производству стабильного диметиламинборана (ДМАБ) а, именно к технологии его очистки от побочных продуктов

Изобретение относится к технологии получения диметиламинборана (ДМАБ) по реакции взаимодействия диметиламина с газообразным дибораном
Изобретение относится к области получения гранулированных материалов, имеющих низкую температуру плавления и распада, таких как диметиламинборан, являющийся восстановителем, используемым в органическом синтезе и неэлектрической металлизации

Изобретение относится к новому способу получения серосодержащих производных имидазола общей формулы (I), обладающих ценными фармакологическими свойствами, и к новым промежуточным продуктам формулы III, IV и V (I) где R1 - C1-C4-алкил; R2 - алкилтионил, содержащий 1-4 атома углерода, возможно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, гидроксила, алкокси, бензилокси, а также означает фенилтио или меркапто; R3 - карбоксил, свободный или превращенный в соль или в сложный эфир с линейным или разветвленным C1-C4-алкилом, или гидроксиалкил; R4 - радикал (CH2)m-SO2-X-R10, где X - NH-, NHCONH-, NHCO-O-; R10-водород или C1-C3-алкил, m = 0, 1; взаимодействием амидазола формулы II (II) с соответствующим галогенпроизводным - соединением формулы III (III) где B - атом бора; X1 и X2 - гидроксил или X1 с X2 образуют вместе с атомом бора, с которым они связаны, цикл с получением соединения IV (IV) которое затем подвергают взаимодействию с соединением формулы V (V) где X4 - атом галогена

Изобретение относится к способам получения циклических борорганических соединений, которые могут найти применение в синтезе транс-2,3-диалкил-1,4-бутандиолов, замещенных циклических кетонов, спиртов, эфиров и других практически важных соединений, используемых в тонком органическом и металлорганическом синтезе

Изобретение относится к способам получения циклических борорганических соединений, которые могут найти применение в синтезе 1,4-бутандиолов, циклических кетонов, третичных спиртов, эфиров и других продуктов, используемых в тонком органическом и металлорганическом синтезе
Изобретение относится к технологии получения борорганических соединений, в частности амин-боранов, а именно морфолин-борана, который может быть использован в качестве селективного восстановителя в водных и органических средах, а также как гидроборирующий агент в тонком органическом синтезе
Наверх