Способ получения третичных фосфинсульфидов

 

О П Й C А H К Е сц д. . 7

ИЗОБРЕТЕН КЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт, свид-ву (22) Заявлено 04,05,75 (21) 2130025/04(51) М. Ел.-

С 07 г 9/53 с присоединением заявки ¹

Государстаенныи комитет

Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытий (23) Приоритет (43) Опубликовано05 11.76 Б,"олл тень ¹41 (45) Дата опубликования описания 25,02.77 (Я) $ ÄÊ 547 34j . .07 (088.8) (72) Авторы изобретения

Е.Н. Цветков, Т.A. Чепайкина и М.И. Кабачник (71) Заявитель Ордена Ленина институт элементоорганических соединений AH СССР (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТИЧН 1Х ФОСФИНСУЛЬФИДОВ

Изобретение относится к способу получения третичных фосфинсульфидов.

Эти соединения широко используются как селективные органические экстрагенты,,компоненты для приготовления катализаторов полимеризации, при синтезе спиртов и альдегидов, а также в качестве гербицидов.

Известен способ получения третичных фосфинсульфидов путем взаимодействия третичных фосфинов с серой или серусодержащими соединениями, а также на основе тиофосфинистых кислот или их эфиров, Известен также способ получения третичных фосфиносульфидов путем расщепления тетраалкилдифосфиндисульфидов хлорирующими агентами до галоидангидридов диалкилтиофосфиновых кислот с последующим взаимодействием их с реактивом Гриньяра, Недостатками указанного способа являтотся двустадийность процесса, необходимость о использов ания мет аллоорганических с оединений и огнеопасных растворителей, Пель изобретения — упрощение процессадостигается тем, что тетраалкилцифосфиндисульфид обрабатывают галоидным алкилом при 120--200 С, Процесс протекает чо схеме:

2 Р(Ь)-Р(Ь)Ч «Я XR Р(&)2+)1 Р(э)Х

2 z 2 2

Целевые продукты получают с выходом

66-90%.

Пример . Смесь 4,1 г тетраэтилдифосфпндисульфида и 1,5 r бромистого этила нагревают 3 час в запаянной ампуле при

150оС, гидролизуют водным раствором щелочи, экстрагируют триэтилфосфинсульфид бензолом, упаривают экстракт и перекристаллизовывают остаток. Выход 2,3 r (90%), Аналогично сичтезируют другие третичные фосфинсульфиды формулы к2Р () к перечисленные в таблице.

Способ получения третичных фосфинсульфидов 

 

Похожие патенты:

Способ получения производных бензодиазепина1предлагается способ получения новых фосфорилированных производных .бензодиазепина, обладающих ценными фармакологическими свойствами.основанный на известной в химии бензо- 5 диазепинов реакции способ позволяет получить новые соединения, обладающие лучшими свойствами, чем известные соединения подобного действия.предлагаемый способ получения производ- 10 ных бензодиазепина общей формулыкз обозначает линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий 1—3 атома углерода;п — целое число 1—б, заключается в том, что о-аминобензофенон общей формулы15(oi^kplrslr 'nh о о•rгде ri и r2 представляют собой одинаковые или различные заместители и обозначают атом водорода, галоид, нитрогруппу или трифторметильный радикал, кроме того, rz может быть также линейным или разветвленным алкильным радикалом, содержащим 1—6 атомов углерода;где ri, rz, rs и п имеют приведенные значения,20 подвергают взаимодействию с производным аминоуксусной кислоты, преимущественно с эфиром, или последовательно .подвергают взаимодействию с галоидангидридом галоидуксусной кислоты, затем с аммиаком и циклизу-25 ют. целевой продукт выделяют в свободном состоянии или в виде соли известными приемами. циклизацию осуществляют, например, с помощью пиридина. пример. 6,4 г 5- хлор-2-(ы-диметилоксо-30 фосфинилметил)-аминобензофенона (т. пл. // 425398

^иблисгци // 375300

Изобретение относится к молекулярно-комплексному соединению, состоящему из моно- или бисацилфосфинокисного соединения формулы (I), где R1 и R2 обозначают независимо друг от друга C1-C12-алкил, незамещенный или замещенный один-четыре раза C1-C8-алкилом и/или C1-C8-алкоксилом фенил или группу СOR3; R3 - незамещенный или замещенный один-четыре раза C1-C8-алкилом и/или C1-C8-алкоксилом фенил, и -гидроксикетонного соединения формулы (II), где R11 и R12 обозначают независимо друг от друга C1-С6-алкил или R11 и R12 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, обозначают циклогексиловое кольцо; R13 - ОН; R14 - водород

Изобретение относится к новому способу получения фторфосфатов лития общей формулы (I), где а = 1, 2, 3, 4 или 5, b = 0 или 1, с = 0, 1, 2 или 3, d = 0, 1, 2 или 3; е = 1, 2, 3 или 4, при условии, что сумма а+е = 6, сумма b+c+d = 3, а b и с не обозначают одновременно 0, при условии, что лиганды (CHbFc(CF3)d) могут быть различными, причем монохлор- или фтор-, дихлор- или дифтор-, хлорфторалкилфосфаны, хлормоно-, хлорди-, хлортри- или хлортетраалкилфосфораны, фтормоно-, фторди-, фтортри- или фтортетраалкилфосфораны или трифтормоногидроалкилфосфаны подвергают электрохимическому фторированию в инертном растворителе, полученную смесь продуктов при необходимости разделяют перегонкой на различные фторированные продукты и фторированные алкилфосфаны, подвергают в апротонном, полярном растворителе при от -35 до 60oС взаимодействию с фторидом лития

Изобретение относится к промежуточному продукту - трет-бутил(Е)-(6-{2-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)-амино]пиримидин-5-ил]винил}-(4R,6S)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил]ацетату, который может быть использован в синтезе соединения формулы IV, обладающего действием ингибитора HMG CoA-редуктазы, а следовательно, может быть использовано для получения фармацевтических средств для лечения, например, гиперхолестеринемии, гиперпротеинемии и атеросклероза

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к новым фосфиноксидам общей формулы (I) где R1=Н, R 2=Ph, R3=R4 =Ph, Me, Et, Pr, CH2Ph, 2-MeO-C 6H4, C8H 17 (1-7);R1=4-Me, R 2=Ph, R3=R4 =Ph, CH2Ph, 2-МеО-С6 Н4 (8-10); R1 =H, R2=1-нафтил, R3 =R4=Ph, CH2Ph, 2-MeO-C 6H4 (11-13); R 1=H, R2=Bu, R3 =R4=Ph (14); R1 =H, R2=Ph, R3=цикло-С 6Н11, R4=Et, Ph (15-16),и способу их получения

Изобретение относится к фосфиноксидам, которые можно применять в качестве хелатирующих агентов для экстракции лантанидов из кислых водных растворов, и может применяться для экологического мониторинга сточных вод в районах переработки и захоронения радиоактивных отходов

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к способу получения фосфиноксидов общей формулы (I): Известно, что фосфиноксиды обладают высокими экстракционными (комплексообразующими) свойствами по отношению к ионам редких, редкоземельных и цветных металлов и часто являются исходными соединениями для получения фосфинов, которые в свою очередь применяются как лиганды в металлокомплексном катализе ([1] Phosphine Oxides, Sulphides, Selenides and Tellurides, Vol.2, The Chemistry of Organophosphorus Compounds
Наверх