Способ полученния пентабрромпииридина

 

! 574442

ОПИС ИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Реслублик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 07.06.76 (21) 2368434/23-04 с присоединением заявки №

Государственный комитет

23 Приоритет

Совета Министров СССР ло делам изобретений Опубликовано 30.09.77. Бюллетень № 36 (51) М. Кл.з C07D213/61 (53) УДК 547.821.07 (088.8) и открытий

Дата опубликования описания 05.10.77 (72) Авторы изобретения С. Д. Мощицкий, А. А. Зейкань, А. Ф. Павленко и В. П. Кухарь (71) Заявитель Институт органической химии АН Украинской ССР (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАБРОМПИРИДИНА

Формула изобретения

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

Изобретение относится к улучшенному способу получения пентабромпиридина, который может найти применение в химической промышленности.

Известен способ получения пентабромпиридина взаимодействием 4-окси-2,3,5,6-тетрабромпиридина с пятибромистым фосфором в запаянной ампуле при 180 С. Время реакции

8 ч. Выход 72% (1).

Однако в этом способе выход целевого продукта невысокий и процесс в запаянной ампуле сложен.

С целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса предлагается способ получения пентаб ромпиридина взаимодействием 4-окси-2,3,5,6-тетрабромпиридина с бромокисью фосфора при,нагревании, обычно при 140 — i150 Ñ. Выход целевого продукта практически количественный.

Пример. Получение пентабромпиридина.

Смесь 15 г (0,05 моль) бромокиси фосфора и 20,5 r (0,05 моль) 2,3,5,6-тетрабром-4-оксипиридина нагревают при 140 †1 С 2 ч.

После охлаждения к реакционной смеси добавляют 100 мл ледяной воды, выпавший осадок отфильтровывают и промывают водой, 2

Выход 23,4 г (99%), т. пл. 207 — 208 С (бензол).

Найдено, %: Вг 84,09; N 3,11.

CaBrsN.

Вычислено, %: Вг 84,36, N 2,95.

1. Способ получения пентабромпиридина

И взаимодействием 4-окси-2,3,5,6 -тетрабромпиридина с бромангидридом фосфорной кислоты при нагревании, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса,,в качестве

15 бромангидрида фосфорной кислоты используют бромокись фосфора.

2. Способ IIO п. 1, отличающийся Т0М, что процесс ведут при 140 — 150 С.

1. Pfanz Н., Dorn Н., Synthese I(ernhalogenierter Ilippursauren und Pyridone und Ргй25 fung ihrer Rontgenstrahlenabsorption.— «Arch.

Pharm.», 1956, т. 289, с. 651.

Способ полученния пентабрромпииридина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производным простого эфира, их применению и промежуточным соединениям, используемым при их получении

Изобретение относится к способу получения 5-замещенного 2-хлорпиридина ф-лы (I), где R - незамещенные или замещенные алкил или аралкил, заключающийся в том, что ацетенамид ф-лы (II), где R имеет указанные значения, R1 - С1-С4 алкил или арил(С1-С4)алкил, подвергают взаимодействию с реактивом Фильсмайера, образующимся при взаимодействии формамида ф-лы R2R3NC(O)H, где R2 и R3 - линейный, или разветвленный, или циклический С4-С8 алкил, с агентом хлорирования с последующим удалением избыточного агента хлорирования перегонкой или добавлением диалкилформамида из реакционной смеси после окончания взаимодействия реактива Фильсмайера с ацетенамидом ф-лы (II)

Изобретение относится к новым производным хлорпиридилкарбонила формулы I, где Het - группа формулы а, b, с, d или е, R1 - водород, незамещенный или замещенный С1 - С6 алкил, причем заместители выбраны из группы, включающей галоид, фенил, циано, С1 - С4 алкокси, С1 - С4 алкилтио, С1 - С4 алкилкарбонил; С2 - С4 алкенил, незамещенный или замещенный С1 - С4 алкоксигруппами; фенил или незамещенный или замещенный 1 или 2 С1 - С4 алкоксигруппами, n = 1 или 2, и их кислотно-аддитивными солями

Изобретение относится к способу получения фторсодержащих соединений путем взаимодействия ароматического соединения, не содержащего в ядре гетероатомов или содержащего в ядре до трех атомов азота, замещенного в ядре обменивающимися на атомы фтора атомами хлора или брома, и содержащего при необходимости по крайней мере один дополнительный заместитель, способствующий нуклеофильному замещению ароматического соединения, с фторидом или смесью фторидов общей формулы I MeF, где Me означает катион щелочноземельного металла, ион аммония или ион щелочного металла, в присутствии растворителя или без него при температуре от 40 до 260oС

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения соединений формулы (I), где R4 представляет Н или СН3, включающему взаимодействие соединения формулы 2-С, в котором R1 представляет группу NO2, с тиосемикарбазидом с получением тиосемикарбазона формулы ТS1, с последующим восстановлением полученного соединения
Изобретение относится к фторорганической химии
Наверх