Всесоюзная^иатеят;.о. •,: .ц?г1/«а__бйблиотека мба авторы————, ^,

Авторы патента:

C07D213/61 - атомы галогенов или нитрогруппы

37529I

ОП И САНИ Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства Мп

Заявлено 10ЛХ.1971 (№ 1699046/23-4) М. Кл. С 07d 31/26 с присоединением заявки N

Приоритет

Опубликовано 23,111.1973. Бюллетень No 16

Дата опубликования описания 21 VI.1973

Комитет по левам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 547.821.2.07(088.8) библиотека М5А

С. Д. Мощицкий, Л. С. Сологуб, Я, Н. Иващенко и А. Ф. Павленко

Авторы изобретения

Институт органической химии АН Украинской ССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-ИОД-2,3,5,6-ТЕТРАХЛОРПИРИДИНА

Предмет изобретения

Изобретение относится к области получения

4-иод-2,3,5,6-тетрахлорпиридина, который применяется в качестве исходного продукта в синтезе физиологически активных веществ.

Известен способ получения 4-иод-2,3,5,6-тетрахлорпиридина взаимодействием пентахлор пиридина с гидразингидратом с последующим окислением образовавшегося 4-гидразинотетрахлорпиридина окисью серебра в иодистом метилене. Выход 48ю/ю.

С целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта предлагается пентахлорпиридин подвергать взаимодействию с иодистым калием в диметилформамиде. Выход 85ю/ю.

Предлагаемый способ получения 4-иод-2,3,5, 6-тетрахлорпиридина отличается легкостью выполнения, Пример. К раствору 0,01 г-моль пентахлорпиридина в 20 мл диметилформамида приливают горячий раствор 0,011 г-моль иодистого калия в 100 мл диметилформамида. Ñðàзу начинается выпадение хлористого калия.

Смесь кипятят 2 час, диметилформамид отгоняют в вакууме при 100 С и к остатку добавляют 50 мл воды. Кристаллический осадок от5 фильтровывают и перекристаллнзовывают из хлороформа.

Выход 4-нод-2,3,5,6-тетрахлорпиридина 85ю/ю, т. пл. 183 вЂ 1 C.

Найдено, /ю. N 4,0.

10 Вычислено, /ю. N 4,1.

С,С1,1Х.

15 Способ получения 4-иод-2,3,5,6-тетрахлорпнридина на основе пентахлорпиридипа, отличаюитийсл тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, пентахлорпиридин подвергают взапмодейстипо

20 с иодистым калием в диметилформамнде с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

Всесоюзная^иатеят;.о. •,: .ц?г1/«а__бйблиотека мба авторы————, ^,

Способ получения 2,3,5-трихлор- или 2,3,5,6-тетрахлор-4- аминопиридинов // 348560

Способ получения производных 6-аминопиридо- // 323405

Способ получения 2,3,5-трихлор ^-оксипиридина // 315437

Способ получения 4-амино-2,3,5,6-тетрахлорпиридина // 287942

Способ получения з-метиламино-2-нитропиридина // 285925

Способ получения 2,4,6-нитро-(нитро галоид)- -замещенных пиридинов // 270734

Способ получения 4-окси-2,3,5,6-тетрахлор- пиридина // 255274

Способ получения 5-хлор- или 3,5-дихлор-2-оксипиридина // 194823

Способ получения 4-хлорпиридина и его алкилзамещенных гомологов // 175965

Производные простого эфира, средство для борьбы с насекомыми и соединение фенола // 2139279

Изобретение относится к производным простого эфира, их применению и промежуточным соединениям, используемым при их получении

Способ получения 5-замещенного 2-хлорпиридина // 2154060

Изобретение относится к способу получения 5-замещенного 2-хлорпиридина ф-лы (I), где R - незамещенные или замещенные алкил или аралкил, заключающийся в том, что ацетенамид ф-лы (II), где R имеет указанные значения, R1 - С1-С4 алкил или арил(С1-С4)алкил, подвергают взаимодействию с реактивом Фильсмайера, образующимся при взаимодействии формамида ф-лы R2R3NC(O)H, где R2 и R3 - линейный, или разветвленный, или циклический С4-С8 алкил, с агентом хлорирования с последующим удалением избыточного агента хлорирования перегонкой или добавлением диалкилформамида из реакционной смеси после окончания взаимодействия реактива Фильсмайера с ацетенамидом ф-лы (II)

Способ получения фторированных азотсодержащих гетероциклических соединений // 2159235

Новые промежуточные продукты и способ получения производных камптотецина (срт-11) и родственных соединений // 2164917

Производные хлорпиридилкарбонила и их кислотно-аддитивные соли и средство для борьбы с фитопатогенными грибами // 2172314

Изобретение относится к новым производным хлорпиридилкарбонила формулы I, где Het - группа формулы а, b, с, d или е, R1 - водород, незамещенный или замещенный С1 - С6 алкил, причем заместители выбраны из группы, включающей галоид, фенил, циано, С1 - С4 алкокси, С1 - С4 алкилтио, С1 - С4 алкилкарбонил; С2 - С4 алкенил, незамещенный или замещенный С1 - С4 алкоксигруппами; фенил или незамещенный или замещенный 1 или 2 С1 - С4 алкоксигруппами, n = 1 или 2, и их кислотно-аддитивными солями

Способ получения фторсодержащих соединений // 2175958

Изобретение относится к способу получения фторсодержащих соединений путем взаимодействия ароматического соединения, не содержащего в ядре гетероатомов или содержащего в ядре до трех атомов азота, замещенного в ядре обменивающимися на атомы фтора атомами хлора или брома, и содержащего при необходимости по крайней мере один дополнительный заместитель, способствующий нуклеофильному замещению ароматического соединения, с фторидом или смесью фторидов общей формулы I MeF, где Me означает катион щелочноземельного металла, ион аммония или ион щелочного металла, в присутствии растворителя или без него при температуре от 40 до 260oС

Способ получения производных нитрогуанидина // 2194039

Способы получения тиосемикарбазонов пиридин-2- карбоксальдегидов и промежуточных пиридин-2- карбоксальдегидов // 2198875

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения соединений формулы (I), где R4 представляет Н или СН3, включающему взаимодействие соединения формулы 2-С, в котором R1 представляет группу NO2, с тиосемикарбазидом с получением тиосемикарбазона формулы ТS1, с последующим восстановлением полученного соединения

Способ получения производных замещенного 2-нитрогуанидина и способы получения промежуточных соединений // 2202544

Способ получения фторсодержащих гетероциклических соединений // 2209198

Изобретение относится к фторорганической химии