Способ получения аминоазокрасителей

 

Класс 22а, 1 № 61291

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

T. H. Верниковска5!

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОАЗОКРАСИТЕЛЕЙ

Заявлено 15 сентября .193i г.:;! М !0544(300аа.) в Народный ко5««ссариат х«5«пиеской про)«ыг«лен)юсти ГССР

Опубликовано в «Б)оллетене изобретений и товарных знаков» ¹ 10 за 1964 г.

Аминоазокрасители, в которых в качестве азосоставляющей входит вторичный или третичный ароматический lfëè ж11рноароматпческий амип, обычно получают путем взаимодействия zH330coe",»»CIIH5I с соогветствуюШим амином в подходяШей среде. Если вторич11ый амин тоже растворится в слабокислой сре !е, с0 !етание проводят либо с эмульсией или суспе1!зией азосоставляюш=й в во е, либо со спиртовым растворо:.I ее. Во многих случаях по этому х!сто!у tie удается получать краситель с хорошим выходом и хорошего качества. ! )роцесс пол чения такого рО. 3 «ра сите, lеи:!!О:кно значительно

УскоРить H УIIPocTHTb, если BBcTII HPOHccc:111330THPCIIHIIII51 it сочетаниЯ з одну операцию. Дл5! этого приготсвляют суспензии вторичного амина в растворе натровой соли диазосоставляюшей, имеющего группы, придаюшие молекуле растворимость, В суспензшо добавляют кислоту в количестве, необходимом для диазотирования, и мелле:IH0 вливают р»створ нитрита натрия.

Описываемый способ позволяет ух!еныпить число используемых аппаратов. Кроме того, большим пре !муществом является octet Tiias««Iстота H лучший выход красителей.

Обычными приемами приготовляют тонкую суспензию 146 кг дифе ниламина в растворе 195 кг натровой соли мета1шловой кислоты к hoTîðoé дооавлено 173 кг соляной кислоты 18 . При хорошем перемешив;1нии в суспензию влива!от концентрированный раствор 70 кг нитрита натри!1. По ot ottt3IIIIII реакции прпбав,!я!от cOJht $0 шелочной реа!спин и изолируют краситель обычными приемами.

Совершенно так же поступают, приготовляя крас!!тели из сульфаниловой, ортан11ловой, аа!иноеензой;!ых, сульфо3ìïíîîc)1з01 ных и т. и кисло. с дифениламином, нафтнлфениламином и другими вторичными аминами.

М 61294

Описанны11 cIIocoo можно применить и в Трх c;I) ÷ÿÿõ> когда Вто ричный амин растворим н эквивалентном количестве кислоты. Только тогда нитрит следует прибавлять не к суспензии, а к раствору натровой соли сульфокислоты первичного амина и минера7ûioiièc70É соли вторичпого амина.

To IHo та!, II(c c! .0000 3!OUI!Io IIPIIAIQ!IHTb H в c,7, IBe Hcil07b30BBIIIIII R качестве азосоставляющпх третичных хкпрноароматических аминов, растворимых в кислотах.

Предмет изобретения

Спосоо по. !учения а>>!!!Иоазокр11с!1те.7с!т!> заключа!Ощих кислотные группы, отл и ч а ю щи и с я Tcм, что раствор нитрита вливают в суспензию или в раствор вторичного или третичного чистоароматического или жирноароматического амина в растворе щелочной соли сульфированной или карбоксилированпой диазосоставляющей, к которому заранее прибавляют минеральную кислоту в количестве, необходимом для диазотирования, а IIo окончании реакции подщелачивают реакционную смесь и изолируют красители обычным способом.

Р!дак!ор И. Л. Дубровская Техред Т. П. Курилко 1(орректор О. Ь. Тюрина

11гди. к !еч 231>> — 6>! г. Формат бум. 70;к,108!>,6 Объем 0,18 пзд. л.

Заказ 932/1 Т>!раж 200 Цена 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и откр!.!ти11 СССР .11осква, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, lip. Сапунова, 2