Катализатор для окисления н-гексадекана

Авторы патента:

C07B3 - Общие способы органической химии; устройства для их проведения (получение эфиров карбоновых кислот теломеризацией C07C 67/47; теломеризация C08F)

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскик

Социалистических

РЕСпУбЛИК (и) 621369 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (51) М. Кл.

В 01 J 23/34

В 01 J 21/04

С 07 В 3/00 (22) Заявлено,2В0676, (21) 2381267/23-04 с присоединением заявки № 2381266/23-04 (23) Приоритет (43) Опубликовано300878, Бюллетень № 32 (45) Дата опубликования описания 220778

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 66.097 ° 3 (088.8) (72) Авторы изобретения

Надиров, Н. А. Гафарова, В. Н. Шестоперова и Л. Ф. Лыкова (71) Заявитель

Институт химии нефти и природных солей АН .Казахской ССР (54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ H -ГЕКСАДЕКАНА

Изобретение относится к производ-ству катализаторов для окисления, в с частности для Сокисления парафиновых углеводородов до оксикислот.

Известен катализатор для окисления 5 парафиновых углеводородов на основе марганца (11 .

Прототипом изобретения является катализатор для окисления парафиновых углевсдородов, содержащий до 26Ъ 10 окиси марганца, до 45Ъ двуокиси кремния, до 18Ъ окиси железа, до 10Ъ окиси алюминия и до 1Ъ окиси кальция 21.

Од *ако такой катализатор обладает 15 недостаточно высокой активностью и селективностью вЂ” выход оксикислот составляет 55,5Ъ при продолжительности окисления 15 ч.

С целью повышения активности и а0 селективности катализатора предлагается катализатор, содержащий 0,1вЂ”

0,4 вес.Ъ окиси марганца и дополни- тельно 0,12-0,34 вес.Ъ окиси калия на окиси алюминия. 25

Предложенный катализатор обладает более высокой активностью и селек тивностью вЂ” ВыхОд ОксикислОТ Возрастает до 70,2Ъ при снижении времени окисления до 9-10,.5 ч. 30

Пример 1. Катализатор состава (вес. Ъ) О, 1 окиси марганца, О, 12 окиси калия, 99,78 окиси алюминия готовят методом пропитки. 100 г гранулированной f -Ас О> (длина гранул3 мм, ширина 2 мм) пропитывают 300 мл раствора, содержащего 0,58 г марганцевокислого калия, сушат 1.2 ч на воздухе 3 ч при 120оС и прокаливают

В при 500 С. Полученный катализатор испытывают в реакции окисления игексадекана ° 100 вес.ч. гексадекана о нагревают до 150 О:. При зтом в реакционную зону вносят 0,5 вес.Ъ катализатора, размолотого от 100 до

150 меш. Окисление и перемешивание ведут кислородом воздуха 9 ч при

1, Г, скорости подачи воздуха 0,65 л/ч на

1 г сырья. Результаты испытания представлены в таблице.

Пример 2. Катализатор, сОдержащий (вес.Ъ): 0,4 окиси марганца, 0,34 окиси калия, 99,26 окиси алюминия, готовят методом пропитки 100 г гранулированной Я АЕдОз (длина гранул 3 мм, ширина 2 мм) 300 мл раствора, содержащего 1,44 г марганцевокислого калия, сушат 12 ч на воздухе, 3 ч при 120 С и прокаливают при

500 С. Катализатор испытывают при

621369;

Функцйональные числа оксида, мг КОН/г катализатор по примеру, 9

Вщход оксикислот, вес.В к оксидат

Время окис.ления, ч

Функциональные числа оксикислоты, мг КОН/r кислот ное г. эфирное кислотное исло эфирно омылени число омыления

Йдрок сильноэ

189,8 447,9 258,1 130,7 с

160,3 380,7 220,4 90,5

192,2 438,8 246,6 10рд

112,Q вЂ” - г

212, 2: 23, 5

310,8 152,6

389,3 214,1

67,3

65,6

70,2

55,4

Известный

Катализатора берут 0,5 вес.4 на сырье.

Формула изобретения . Окись марганца 0,1-0,4

Катализатор для окислейия H-гек- Окись алюминия Остальное садекайа, включающий окись марганца в Источники информации, принятые окись алюминия, о т л и ч а ю щ и й- во внимание при .экспертиэег с я тем, что, с целью повышения ак- 1. Зейналова В. К; Кинетика и хитивности и селективности катализатора, мизм окисления . парафинистого дистилон дополнительно содержит окись ка- лята и использованйе продуктов окислия при следующем содержании компо- ления в практике. Ваку, 1959. агентов, вес.%,. 2 ° Авторское свидетельство СССР

Окись калия 0,12-0,34 36 6 351825, кл. С 07 С 51/20, 1972.

Составитель Н. Путова

Редактор В. Иирэаджанова Техред A. Алатырев КорректорС ° Гарасиняк

Заказ 4977/3.

ЦНИИП(Тираж 964 Подписное

Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Иосква, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г. ужгород, ул. Проектная, 4 окислении И -гексадекана аналогично примеру 1, время окисления 10,5 ч

Результаты приведены в таблице..

Пример 3. Каталиэатбр, содержащий (вес.%)a 0,3 окиси марганца, 0,26 окиси калия, 99,44 окиси алюми ния, готовят методом пропитки 100 . граммов гранулированной Я -А6 0э (дли9,0 189,4

10,5

10,5 175,2

15,0 138,0 на гранул 3 мм, ширина 2 мм) 300 мл раствора, содержащего 1,15 г марганцевокислого калия сушат 12 ч на воздухе, 3 ч при 120 С и прокаливают при

500 С. Катализатор испытывают аналоо гично примеру 1, время окисления

10„5 ч. Результаты испытаний представлены в таблице.

Способ получения мембранного катализатора для гидрирования органических соединений // 593351

Катализатор для очистки бутанбутиленовой фракции от бутадиена // 591211

Состав для определения растворящей способности органических растворителей // 582266

Устройство для автоматического управления двухступенчатым реактором дегидрирования этилбензола // 571468

Способ приготовления катализатора на носителе ля гидрирования непредельных углеводородов // 568456

Способ автоматического управления процессом окисления диацетон-1-сорбозы // 566811

Способ контроля кислотности ацетонового раствора // 562543

Катализатор для неполного оксиления пропана // 558703

Каталитическая система для получения циклододецена // 552994

Анодный электрод для электролизера для получения фтора // 2114216

Изобретение относится к угольным электродам, применяемым в качестве анодов в электролизерах для получения фтора путем электролиза расплавленного электролита фторида калия и фтороводорода, а также к электролизеру для получения фтора и способу работы электролиза для получения фтора и реактора для проведения фторирования

Способ получения 2,4,6-трибромфенола // 2122996

Изобретение относится к новому способу получения 2,4,6-трибромфенола, используемого в синтезе лекарственного препарата "Ксероформ", применяемого наружно как вяжущее, подсушивающее и антисептическое средство в порошках, присыпках, мазях (3-10%) (Машковский М.Д

Способ получения пиразола и его производных // 2130930

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения пиразола и его производных формулы I в которой радикалы R1-R4 имеют значения, указанные ниже, из ,- ненасыщенных карбонильных соединений формулы II и гидразина либо производных гидразина формулы III H2N-NHR4

Способ получения n-(1-пропенил)ацетамида // 2132326

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения N-(1-пропенил)ацетамида путем изомеризации N-(2-пропенил)ацетамида в присутствии каталитически активного карбонильного комплекса металлов VIII группы при комнатной температуре

Способ получения циклоалкил- или галогеналкил-о- аминофенилкетонов (варианты) // 2133734

Способ жидкофазного гидрирования // 2136362

Изобретение относится к способам осуществления каталитических и физических процессов взаимодействия жидкого гидрируемого реагента, водорода и твердофазного катализатора, а именно, к способам жидкофазного гидрирования и может быть использовано, например, для гидрирования растительных масел и жиров в пищевой, парфюмерной и химической промышленности

Способ (варианты) и установка для получения ароматических карбоновых кислот // 2171798

Изобретение относится к способу получения ароматических карбоновых кислот путем экзотермической жидкофазной реакции окисления соответствующего алкилароматического исходного соединения в жидкофазной реакционной смеси, состоящей из воды, низкомолекулярной монокарбоновой кислоты в качестве растворителя, катализатора окисления на основе тяжелого металла и источника молекулярного кислорода, в реакционных условиях, приводящих к получению газообразного отходящего потока высокого давления, содержащего воду, газообразные побочные продукты и газообразную низкомолекулярную монокарбоновую кислоту, с последующей отгонкой ароматической карбоновой кислоты и отделением отходящего потока высокого давления, при этом отходящий поток высокого давления направляют в высокоэффективную дистилляционную колонну для удаления, по меньшей мере, 95 вес.% низкомолекулярной монокарбоновой кислоты из отходящего потока, с образованием второго отходящего потока высокого давления, содержащего воду и газообразные побочные продукты, образовавшиеся в процессе окисления, затем второй отходящий поток высокого давления направляют в средство для выделения энергии из второго отходящего потока

Способ получения фторсодержащих соединений // 2175958

Изобретение относится к способу получения фторсодержащих соединений путем взаимодействия ароматического соединения, не содержащего в ядре гетероатомов или содержащего в ядре до трех атомов азота, замещенного в ядре обменивающимися на атомы фтора атомами хлора или брома, и содержащего при необходимости по крайней мере один дополнительный заместитель, способствующий нуклеофильному замещению ароматического соединения, с фторидом или смесью фторидов общей формулы I MeF, где Me означает катион щелочноземельного металла, ион аммония или ион щелочного металла, в присутствии растворителя или без него при температуре от 40 до 260oС

Катализатор для дегидрирования алкилароматических углеводородов // 2187364

Способ гидрирования ненасыщенных циклических соединений // 2196123

Изобретение относится к улучшенному способу гидрирования ненасыщенных циклических соединений, таких, как бензол и анилин, или циклогексилфениламин и дициклогексиламин, с получением, например, циклогексилфениламина или циклогексана