4-(п-нитрофенил)- -трео-1-аза-3,7-диоксабицикло-[3,3,0]октаны, проявляющие противовоспалительную активность
Авторы патента:
4-(п-нитрофенил)--трео-1-аза-3,7-диоксабицикло[3,3,0]октаны формулы
где R - атом водорода или метил,
проявляющие противовоспалительную активность.
Похожие патенты:
Способ получения производных // 453403
Патент 425911 // 425911
Способ получения 1- // 376943
Способ получения2- // 287946
Способ получения 10-алкил- или10- // 243619
Изобретение относится к синтезу новых соединений — эфиров клавулановой кислоты, которые могут найти применение в медицине.,Способ получения простых эфиров взаимодействием соответствующих спиртов с диазоалканами, например с диазометаном, известен в литературе [1].,Целью изобретения является синтез новых соединений — биологически активных эфиров клавулановой кислоты.,Поставленная цель достигается способом получения эфиров клавулановой кислоты общей формулы,10,15,ао,25,30,где А имеет указанные выние значения, подвергают взаимодействию с диазосоединением общей формулы,N2R,,где R — как указано выше, в среде инертног'о растворителя при температуре от (-80) до (+30)°С в присутствии катализатора — кислоты Льюиса, с последующим выделением целевых продуктов, или когда R^ и/или А - водород, с последующим гидролизом или гилрогенолизом полученных, соединитний и выделением целевого продукта в виде кислот или их солей.,В качестве кислоты Льюиса может быть использован, например, трехфтористый бор или его эфират BFj^ О (С^ ff ^
Изобретение относится к способу получения неописанных ранее эфиров клавулановой кислоты, которые могут найти применение в медицине.,Способ получения сложньк эфирюв путем этерификации карбоновых кислот диаэоалканами, спиртами или галоидалканами широко известен в литературе [1] .,Целью изобретения является синтез новых биологически активных эфиров клавулановой кислоты.,Поставленная цель достигается способом получения эфиров клавулановой кислоты общей формулы,тио, пиридилом или натрийкарбоксиметилом,который заключается в том,что этерифицируют при (-5)—100°С в инерт- g
Изобретение относится к химии гетероциклических соединений, проявляющих ингибиторную активность против эластазы