Способ очистки аллооцимена

 

Класс 12с, 19„

СССР

ОПИСАН ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Я АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Способ очисти аллооцимена, Заявлено 25 января 1947 года в Министерство лесной промышленности СССР за № 4470 (352318) Опубликовано 31 января 1948 года

Отв, редактор М. М. 4кишин

Редактор Э. М. Левина

Предлагаемый способ очистки аллооцимена заключается в следующем.

Содержащий примеси технический аллооцимен (или пиролизат, получающийся при термической изомеризации а-пинена по способу Б. Арбузова) подвергают полимеризации известными способами при температуре около 0 С в присутствии активных глин. Продукт полимеризации нагревают до температуры 170 — 180 и отгоняют от него в вакууме, например при остаточном давлении 5—

20 мл, все летучие при этих условиях соединения. Затем при том же остаточном давлении, но при температуре 190 †2 полимер подвергают медленной деполимеризации, в течение которой постепенно отгоняется образующийся при реакции чистый препарат аллооцимена с n3 =

= 1,5430 и 4, = 0,8152 с выходом до 90%. Полученный продукт, если это необходимо, подвергают перегонке над металлическим натрием; при этом выделяется препарат с n3 =

= 1,5443 и (ф = 0,8117.

Предмет изобретения

Способ очистки аллооцимена, о тличающийся тем, что технический продукт полимеризуют известным образом в присутствии активной глины, затем полимеризат нагревают в вакууме при 170 †1 для удаления летучих примесей, после чего остаток нагревают при том же вакууме до 190 †2 с целью деполимеризации его и отгонки чистого аллооцимена.

Способ очистки аллооцимена 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области нефтехимического синтеза

Изобретение относится к применению соединений типа ретиноидов в качестве активных агентов в косметической композиции или для получения фармацевтической композиции, предназначенных для лечения расстройств или заболеваний, связанных со сверхрегуляцией рецепторов PPK и/или с гипервитаминозом A

Изобретение относится к области синтеза органических соединений, а более подробно к созданию новых реакционноспособных сред для проведения химических реакций органических соединений и способам осуществления химических реакций органического синтеза

Изобретение относится к области синтеза органических соединений, а именно к созданию новых реакционноспособных сред для проведения превращений органических соединений и способам осуществления органических реакций

Изобретение относится к способу получения 4,5,6,7-тетраалкил-1,4,6,9-декатетраенов общей формулы (1): где R=н-C2H5 , н-С3Н7, н-C 5H11, характеризующемуся тем, что дизамещенный ацетилен общей формулы где R=C2H5 , н-С3Н7, н-С 5Н11, подвергают взаимодействию с н-BuMgCl в присутствии катализатора цирконацендихлорида Cp 2ZrCl2 в мольном соотношении н-BuMgCl:Cp2ZrCl 2=10:(22-26):(1.0-1.4) в атмосфере аргона при нормальном давлении в диэтиловом эфире в течение 3 ч с последующим добавлением при 0°С аллилхлорида в количестве 1.1 мольных эквивалента на взятый BuMgCl и CuCl в количестве 0.1 мольный эквивалент на взятый ацетилен с последующим перемешиванием реакционной массы при комнатной температуре в течение 3-5 часов

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности и может быть использовано для очистки продуктов деструктивной переработки углеводородного сырья, в частности бензинов, от содержащихся в них смолообразующих компонентов

Изобретение относится к нефтехимии, в частности к разделению олефиновых и алкадиеновых углеводородов C 5

Изобретение относится к способу получения нафталина из фракции жидких продуктов пиролиза. Способ характеризуется тем, что фракцию подвергают выдерживанию при температуре 200-300°C, давлении 0,1-1,0 МПа в течение 2-10 часов, затем обработанную фракцию направляют на атмосферно-вакуумную простую разгонку и отгон направляют на выделение нафталина кристаллизацией известным способом. Использование настоящего способа позволяет получать нафталин высокой чистоты при сокращении времени термического воздействия и более низкой температуре. 2 з.п. ф-лы, 11 пр., 1 табл.
Наверх