Способ получения альфа, альфа- (4,4' - тетраметилдиаминодифенил) этана

Авторы патента:

C07C211/54 - связанные с двумя или тремя шестичленными ароматическими кольцами

C07C209/60 - реакциями конденсации или присоединения, например реакцией Манниха, присоединения аммиака или аминов к алкенам или алкинам или присоединения соединений, содержащих активный атом водорода, к основаниям Шиффа, хинониминам или азиранам

,Щ 75717

1 ласс 12с?, 9

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ИДЯ

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ т,х-(4,4 -ТЕТРАМЕ": ИЛДИАМИНОДИФЕИИЛ) ЗТАНА

Заявле":î 17 августа 1943 года в Комитет по изобретеииям к открытиям прп Совете Министров СCCP аа Л 384069

Опубликовано 31 июля 1949 года

Предмет изобретения

Способ получения а:, а-(4,4 -тетраметилдиаминодифенил) этана взаимодействием ацетилена с диметилачилином в присутствии хлористого алюминия, отличающийся тем, что к нагретому до 100 диметиланилину постепенно прибавляют хлористый алюминий, одновременно пропуская ацетилен, и продукт реакции выделяют известными приемами.

Отв. редактор . 1:. М. Акнш;1н Редактор И. H. Васин

133

Согласно изобретению, предлагается способ получения 2, - (4,4 тетраметилдиаминодифенил) этана конденсацией диметиланилина с ацетиленом в присутствии хлористого алюминия. Реакция конденсации проводится следующим образом.

В нагретый до температуры 100 С диметиланилин прп помешивании пропускают ацетилен и порциями

gIo62BJIHIoT хлористый алюминий, По окончании пропускания ацетилена смесь обрабатывают водой и подщелачивают. Непрореагировавший диметиланилин отгоняют, а продукты конденсации декантпруют и подвергают фракционной перегонке.

При?яер. В 63 л"л диметиланилина при нагревании на кипящей водяной саке и перемешивании пропускают в течение 4 час. 60 л ацетилена и одновременно добавляют малыми порциями в течение

1,5 час. 34 г свежеполученного хлористого алюминия. По истечении

4 час. в реакционную массу осторожно приливают воду и раствор щелочи. Непрореагировавший диметиланилин в количестве 45 мл из щелочного раствора отгоняют водяным паром.

Из оставшейся щелочной смеси всплывает темньш маслоооразньш слой сырых продуктов конденсации.

Прп вакуумной фракционной перегонке основная часть продукта перегоняется при 198 вЂ” 210 (5 мм), собранная фракция кристаллизуется из спирта. В результате получается 6,5 г т,а- (4,4 тетраметилдиаминодифенил) этана, что составляет

30 ее oI теоретического, считая на диметиланилин, вступивший в реакЦ?? Ю.

Способ получения альфа, альфа- (4,4 - тетраметилдиаминодифенил) этана

Способ получения альфа-фенилизопропилами // 57594

Способ получения ингибитора солевой коррозии // 2146244

Изобретение относится к способам получения ингибитора солевой коррозии

Способ получения адамант-1-иламина и его производных // 2147573

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения аминопроизводных адамантана общей формулы AdR, где R=NH2, NHBu-t, которые являются биологически активными веществами и могут найти применение в фармакологии, а адамант-1-иламин является основой лекарственного препарата "мидантан"

N1, n1, n2, n2, n3, n3-гекса(2-оксипропил)-2, 4, 6-триаминотолуол и способ его получения // 2233267

Изобретение относится к новому соединению Nl,Nl,N2,N2,N3,N3-гекса(2-оксипропил)-2,4,6-триаминотолуолу формулы I, которое может быть использовано в качестве сшивающего агента при получении жестких и эластичных пенополиуретанов, и способу его получения Способ заключается в том, что 2,4,6-триаминотолуол подвергают взаимодействию с оксидом пропилена в автоклаве при температуре 50-100С, в присутствии гидроксилсодержащего растворителя, предпочтительно полиэфира или воды

Способ получения алифатических аминов // 2245327

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алифатических аминов присоединением аммиака к алкенам С2-8 , например к изобутилену, в газовой фазе, катализируемым гетерогенным, предпочтительно цеолитным, катализатором

Способ получения диэтилентриамина и других линейных полиэтиленполиаминов // 2281936

Способ получения n,n-диметил-3-фенил-2-пропин-1-амина // 2349579

Способ получения n, n, n, n-тетраметилалкадииндиаминов // 2373189

Изобретение относится к улучшенному способу получения N,N,N,N-тетраметилалкадииндиаминов, которые могут найти применение в тонком органическом синтезе, в частности для получения труднодоступных полициклических соединений, а также в синтезе веществ с биологической активностью

Способ получения n1,n1,n4,n4-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина // 2408572

Способ получения n1,n1,n4,n4-тетраметил-2-бутен-1,4-диамина // 2440329

Изобретение относится к улучшенному способу получения N1,N1,N4,N4-тетраметил-2-бутен-1,4-диамина

Способ очистки // 2444511

Способ получения замещенных ароматических азосоединений, способ получения замещенных ароматических аминов // 2126380

Способ получения смеси олиготрифениламинов, способ получения 3-(4-бифенилил)-4- (4-трет-бутилфенил)-5-(4- диметиламинофенил)-1,2,4-триазола и электролюминесцентное устройство // 2131411

Изобретение относится к способам получения органических материалов для электролюминесцентных устройств и устройствам на их основе

Электролюминесцентный материал, содержащий органическое люминесцентное вещество // 2137800

Изобретение относится к электролюминесцентным материалам, содержащим органическое люминесцентное вещество

Электролюминесцентный материал, содержащий органическое люминесцентное вещество // 2140956

Каталитическое гидрирование нитробензола с образованием 4- аминодифениламина // 2213088

Изобретение относится к одностадийному каталитическому гидрированию нитробензола с образованием 4-аминодифениламина, который может быть использован для получения алкилированного 4-аминодифениламина

Способ получения n,n-дибензилэтилендиамина // 2237653

Изобретение относится к химической технологии, в частности к получению N,N-дибензилэтилендиамина, применяемого в производстве лекарственных средств

Производные бензола или пиридина и фармацевтическая композиция на их основе // 2238264

Изобретение относится к новым производным бензола или пиридина формулы (I) где R обозначает Н, С1-С7алкил и галоген; R1 обозначает Н или галоген при условии, что в 4-м положении R1 не обозначает бром или иод; R2 обозначает Н или CF3; R3 обозначает Н или С1-С7алкил; R4 обозначает Н, галоген, С1-С7алкил и др.; R5 обозначает Н или С1-С7алкил; Х обозначает -C(O)N(R5)-, -N(R5)-C(O)- или -С(O)O-; Y обозначает -(СН2)n-, -О-, -S-, -SO2-, -C(O)- или N(R5’)-; R5’ обозначает (низш.)алкил; Z обозначает =N-, -CH= или -С(С1)=; n обозначает число от 0 до 4; и их фармацевтически приемлемым солям

Способ получения производных бензидина // 2260583

Изобретение относится к органическому синтезу, в частности оно касается получения производных бензидина

Способ получения 4-аминодифениламина // 2265590