Электролит для выделения неметаллических включений из углеродистой стали

 

ОП ИC"A — " НИ Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советскик

Соииалистических

Республик

75Ж64

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (22) Заявлено 14.04.78 (21) 2614253 18-25

151) М.К,1.з G 01 1ч 27/48 с присоединением заявки—

Государстваииый комитет (23) Приоритет— (43) Опубликовано 30.07.80. Бюллетень М 28 (4о) Дата оп;бликования олисания 30.0I.80 по делам изобретечий и открытий (53) УД!х 543.253 (088.8) (72) Авторы изобретения (71) Заявитель

В. Ф. Мальцев, М. Б. Чумакова и А. H. Жерикова (54) ЗЛЕКТРОЛИТ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ

Н ЕМЕТАЛЛ ИЧЕСКИХ ВКЛЮЧЕНИЙ

ИЗ УГЛЕРОДИСТОЙ СТАЛИ

2 — 10

Остальное

Изобретение относится к составам электролитов для выделения неметаллических включений и может быть использовано при фазовом анализе углеродистых сталей, Фазовый анализ основан на электролитическом избирательном разделении фаз с последующим изучен нем анодного остатка.

В состав остатка входят: различные карбидные фазы, углерод и неметаллические включения, которые являются нежелательными примесями. Электрохимическое изолирование фаз происходит при растворении образца металла, служащего анодом, в подобранном электролите, через, который пропускают постоянный ток. При правильно подобранном электролите испытуемый образец не должен корродировать, а .изолированные неметаллические включения должны сохраняться количественно.

Известен электролит для выделения нем еталлических включений из низколегированных сталей, содержащий водный раствор хлористого калия 7,5% и лимонной кислоты 0.5% r 1).

Наиболее близким по составу ингредиентов к предлагаемому является электролит, содержащий хлорид натрия, комплексант и воду (2), электролит содержит раствор сернокислого железа 3%, хлористого натрия 1% и комплексообразователя, в качестве которого использован калий — натрий виннокислый в количестве 0,5%.

Нс гостатком указанных электролитов является большая продолжительность электролиза (более 24 ч). Уменьшение же продолжительности элсктро11f33 путем повышечия плотности тока вызывает гидролиз электролита и разрушение части неметаллических включений.

Целью настоящего изобретения является сокращение времени электролиза.

Поставлснн"",ÿ цель достигается тем, что в качестве комплексообразователя используют аммоний лимоннокислый двузамещен15 ный при следующем соотношении компонентов, вес. %.

Хлорид натрия 5 — 6 ммоний цитрат двузамещенный

Вода

Для приготовления предлагаемого электролита используются широко применяемые стандартизованные вещества:

25 Натрий хлористый ГОСТ 4233-66

Аммоний лимоннокислый двузамещенный ГОСТ 3653-70

Предлагаемый электролит готовят следующим образом.

752164

Таб..гона 1

Содержание. все Ъ

Компон«нты

1 2!

С«рнакислос железо

Натрий хлористый

5,5

Калий — натрий виннокислый

0,5

2 ! б 10

Аммоннй лимоннокислый двузамещснный

Примечание: 1 — э.ге ктролит известного состава, 2 — 4 — электролиты предлагаемых

«ос1авов.

0,352

Табли ца 2

ЭлектроПлотность тока а/см-

Времи электролиза, ч

Содержание гидроокисей рН элск| тролита лит

0,025

24 — ЗО

4,1 — 4,2

4,1 — 4,2

0,03

0,007 — 0,006

0,08

4,5 — 1,6

0,008 — 0,009

; Гилроокнсей иет

0,08

5 — 6

0,008 — 0,009

4,5 — 4,6

4,5 — 4,6

0,08

6 вЂ

0,008 — 0,009

Хлорид натрия

Аммоний цптрат двузамещенный

Вода

2 — 10

Остальное

Отвешенные компоненты смешивают и растворяют в воде. В случае необходимости элсктролит фильтруют.

В приготовленных электролитах были выделены неметаллические включения из образцов стали следующего химсостава, "0>..

Мп Si S p

090 1,1 0019 0010

Результаты исследования представлены в табл. 2. аппаратуры, т. к, продолжительность электролиза сокращается.

Формула изобретения

Электролит для выделения неметаллическнх включений из углеродистой стали, содержащий хлорид натрия, комплексант и воду, отличающийся тем, что, с целью

Были приготовлены и опробованы сле ,чующие составы электролитов (см. табл. 1).

Таким образом, предлагаемый электро5 лит по сравнен!ию с известными обладает следующими преимуществами: позволяет повысить плотность тока (до 0,08 а/см ), в результате чего производительность электролиза сокращается в 4 раза, обеспечивает уменьшение кислотности раствора, что ис ключаст разрушение выделившихся немсталл.!ческих включений, уменьшает износ (.o:ëåржание нем«талл ических включений к весу раство рнмого металла, а

0,007- — (,008 i Гндроокисей нет

Происходит гидролиз н выпадение гидроокиссй

Слабое, выпадение гндроокнсей сокращения времени электролиза, в качест. ве кîMllëåêñàíòà используют аммоний лимоннокислый двузамещенный при следующем соотношении .компонентов, вес. а7а:

752164

Составитель Л. Васильева

Тскрсд А. Камышиикова

Рсдактор Н. Коляда

Корректор С. Файн

Заказ 889/1017 11зд. Л 397 Тираж 1 033 Подписное

Н110 «Поиск> Государственного комитета СССР по дтаж изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушскаи иаб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил, пред. «Патеи".в

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Научно-исследовательская информация ЦНИИТМаш, сб. 72, М., 1967, с. 18.

2. Мерзляков А, В. н др. «Новые методы испытания металлов>, М., ссМеталлургия», 1977, с. 87.

Электролит для выделения неметаллических включений из углеродистой стали Электролит для выделения неметаллических включений из углеродистой стали Электролит для выделения неметаллических включений из углеродистой стали 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к электрохимическому анализу и может быть использовано при создании аппаратно-программного средств для контроля состава и свойств веществ в различных областях науки, техники, промышленности, сельского хозяйства и экологии, а также для электрохимических исследований

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способу инверсионно-вольт-амперометрического определения разновалентных форм мышьяка в водных растворах, основанному на электронакоплении As (III) на стационарном ртутном электроде в присутствии ионов Cu2+ и последующей регистрации кривой катодного восстановления сконцентрированного арсенида меди, включающему определение содержания As (III) на фоне 0,6 M HCl + 0,04 M N2H4 2HCl + 50 мг/л Cu2+ по высоте инверсионного катодного пика при потенциале (-0,72)В, химическое восстановление As(V) до As (III), измерение общего содержания водорастворимого мышьяка и определение содержания As(V) по разности концентраций общего и трехвалентного мышьяка, при этом в раствор, проанализированный на содержание As (III), дополнительно вводят HCl, KI и Cu2+, химическое восстановление As(V) до As (III) осуществляют в фоновом электролите состава 5,5M HCl + 0,1M KI + 0,02M N2H4 2HCl + 100 мг/л Cu2+, электронакопление мышьяка производят при потенциале (-0,55 0,01)В, катодную вольт-амперную кривую регистрируют в диапазоне напряжений от (-0,55) до (-1,0)В, а общее содержание мышьяка в растворе определяют по высоте инверсионного пика при потенциале (-0,76 0,01)В

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к вольтамперметрическому способу определения химико-терапевтического средства, применяемого при онкологических заболеваниях - 5-фторурацила

Изобретение относится к способу и устройству для определения концентрации органических веществ в растворах

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к вольтамперометрическим способам определения в водных растворах

Изобретение относится к области электрохимических методов анализа, в частности для определения тяжелых металлов с использованием модифицированного электрода
Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к инверсионно-вольтамперометрическому способу определения лекарственного препарата кардила
Наверх