Способ получения 1-арилбутадиенов

Авторы патента:


 

№ 88097

1);1;(с с ) 20, 19<>!

СССР

1»

ОПИСАНИК ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

В. И. Исягулянц и Г. Т. Есаян

СПОСОБ ПОЛУЧЕН ИЯ 1 — АРИЛБУТАДИ ЕЙОГ -"-:За>и)лсио 2 <1>сирая>< 1959> г. аа ¹ -1!5596 и 1 осте.<ии><у СССР

Оиублико>)аио а «Б>олс!стсис изооретсии!1» ¹ 1 за 1951 г

j3ссго

11яи<н>лес общим ii р !Liij)<>cTpaiieifflhiAI <. Ц<)собоа! полусICJIII5! 1 — aj)11.1(лTcl. (ИСИ(,В ЯВ. ЯС СЯ ДСГIITIPclTcl Hf f51 1(Сll!)(. .((.л!я!ык кярбо!шлов. ()дил«о при .>ТО>i ИС. ОДЯТ ИЗ М сlЛО ДО<. ТУПИ ЫХ 1 clP<><>!Ifrл1я!ык сосдииеиий с ripH>ieffc!,ii<м мсто.(я Грииья!)я.

Особенность ofifrchii3ae310!0 сиособя юлучепия 1 — ярилбуTa zffeirof3 состоит и том, что соответствующие

1 — ярил — 3 — кг!Орбутспы — 2 нагрева«>т с с.(кой щелочью в рлстворитсле, lIiJlfj)lf3I0 в толуоле, ITO дяет воз3!0>«ность по,-!3 шть продукты про(в! а! < !. Особо>! II3 7(ocT) ИИОГО сырья.

П р Ii м с р 1. Р> круглодопиуIO кол<>), (ira()>«0и!13 и) ъ(склпи<1<.скоп . >!eIllcl, !КОй С РтУП!ЫМ Зст! !3<7РОМ, OOPBTIII>l3l ко, I(ñjèT! I>ffèêoì и тубусом;(ля

Т< .J)!>I<) >i<>Tj)cl (3 IOL ИТС5! 270

«л. Ilf в !юр(иш с и 90 > 1 — фени,1— х,!Орбутсия — -2, рлстворсш«>го в 90 я

ТО. 1 > О. Icl.

Рсaf

« IIII(l I li H (1 1;) — 1 l 8 ) ия Г1 H iicp llf1013014

<)c1II(, и ГСЧЕИИС 2 ЧаСОВ. 3 ГГСМ (ООНВ. (Я!О I (lll()О с <, (KOI 0 1" с(1 if, II (Ip0 (0 I>«ян>г иягрсч3яиие и псремсшивяиис

IJ ТС>с 7«С уC,(СВИя." (>lllL 1 ЧЛС. ПОСЛС

О. ;, (с1 )К, ((П И Я и ITO.1<>3 IIPH()a H, !H«)1 HO:j >, (Т j<> 15ИОТ ОРГЯИИЧССКИ II С 10И, IIPO мы ипог JJ<. сколько рлз водой и Обез1! О >К И Hl 1(> ! !1. (, X, 10 1> I I (T hl 3 I К l г! Ь ЦИ (I .

< О. 13 О. 1 О ГГOJ IHIOT IIPII с(Т>1ОС(!)(>j)IIO:j)Ãcll(>1 II<. 1)L гопко ио,> влкууxroii. ! 1о, óir;i f<>1:

1-я фрякция — -1смисрятуря к)шспия- (27 — <;) (1 — (1) i!If, 1 -03 тс1ди«if — 1,3) . 77;

2-я фракция темпсрлтмря кипс(,ия 1() ) . 1<9(1 1-(им,1,),>, Пол и мер ы (1-- феи ил - оутядисия — 1,3) — 17г:

{80; <>1 теоретического) .

Пример 2. В lip!i<)0p (Оп!юлиIlhIl! в примере !) 13110<. Ят 450, едкого кягп> в порошке и 90: 1 — IlapclToГи(л — -3 - ы Ор — -бутсi l a 2 в р лстворе

90: тол!уог!я. Пол чяют после обряC)(>T«f! riPuд > Ta Pe;I«IjiIir и Рл31 OII«fr

13 I)a K > > >i Р:

1 -H (!)pс> «!(и я — — (с .>! !1<>pсl (> рсl «11!!<.. —

96 — 97 (1 — пя1)счт<)лилб3 тсlдиси — !,3) — 6:, или 18,!" .

2-я фракция — темпсратуря кипеIIiI5l 200 — 220 (димер) 26 л, или

i7o 3 ) № 88097

Полимеры диена — 1,3) (1 — пара — толилбута— 16 г

Всего.....— 58 а (примерно 80 l «òåîðåòè÷åñêîãî).

Предмет изобретения

Оти. редактор И. Д. Тихожиро". (1Т 01077 от 22 Х1-1956 г. Станддртгиз. Объсги 0,125 i . л. Тнрагк 400. юсиа 25 кои.

1ор. Ллатырь, типографии ЪЪ 2 Министсрстна культуры Чуиашской Л(„(:! . Зак, 310

Способ получения 1 †арилбутадиепов, отличающийся тем, что соответсгвующие 1 — арил — 3 — xëîðСтроение мономера 1 — пара — толилбутад;ена — 1,3 доказано получением продукта кондепсадии с малеиновым ангидридом и элементарным анализом. бутены--2 нагреваются с едкой щелочью в растворителе, например в толуоле.

Способ получения 1-арилбутадиенов Способ получения 1-арилбутадиенов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, в частности, к способу получения 2-алкилзамещенных 1,3-диенов общей формулы , где R = C4H9, C6H13, C9H19

Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, в частности к способу совместного получения трео-5,6-дизамещенных гепт-1-енов и трео-5,6-дизамещенных дека-1,9-диенов общей формулы Указанные соединения могут найти применение в тонком органическом синтезе, а также в синтезе биологически активных препаратов, содержащих заместители исключительно трео-конфигурации, специальных полимеров

Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, конкретно к способу получения транс-5,6-диалкил (арил, алкенил)-1,9-декадиенов, которые могут найти применение в качестве исходного сырья для получения полимерных материалов, растворителей, компонентов моторных топлив и присадок, биологически активных препаратов и т.д

Изобретение относится к способу получения 1,2-диалкил-1Z,3-бутадиенов общей формулы I, где R=n-Pr, n-Bu, которые могут быть использованы в процессах полимеризации, диенового синтеза, а также в качестве полупродуктов в лакокрасочной промышленности

Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения дигидромирцена - полупродукта в синтезе душистых веществ

Изобретение относится к способу получения ненасыщенных углеводородов

Изобретение относится к способу получения 1-аминометил- , -алкадиинов общей формулы (I): где R2N = пиперидил, морфолил, N-метилпиперазил, характеризующемуся тем, что , -диацетилены НС С-(СН2)n-С СН, где n=4, 6, 8, подвергают взаимодействию с гем-диаминами R2NCH2NR2, где R2 N такое же, как определено выше, в присутствии катализатора однохлористой меди (CuCl), взятыми в мольном соотношении , -диацетилен:гем-диамин:CuCl=10:10:(0.3-0.7), предпочтительно 10:10:0.5 ммолей без растворителя при температуре 80°С и атмосферном давлении в течение 4-5 ч

Изобретение относится к способу разделения углеводородов изопентан-изоамилен-изопренсодержащей фракции или бутан-бутилен-дивинильной фракции, полученных на первой стадии двухстадийного дегидрирования соответствующих парафиновых углеводородов, который включает разделение полученной на первой стадии дегидрирования парафин-олефин-диеновой фракции с помощью экстрактивной ректификации, и характеризуется тем, что с десорбера боковым отбором выводят паровой поток, содержащий повышенное количество диена, и после конденсации направляют на выделение целевого диена на вторую ступень экстрактивной ректификации, с верха десорбера отбирают олефиновую фракцию, не содержащую диен, которую направляют на вторую стадию дегидрирования

Изобретение относится к способу получения несимметричных , -ди(аминометил)алкадиинов общей формулы (I): где R2N = пиперидил, морфолил, N-метилпиперазил, характеризующемуся тем, что , -диацетилены НС СН-(СН2)n-С СН, где n=4, 6, 8, подвергают взаимодействию с эквимольным количеством N,N,N1,N1-тетраметилдиаминометана (бисамин) в присутствии катализатора 6-водного азотнокислого самария (Sm(NO3)2*6H2O), взятыми в мольном соотношении , -диацетилен : бисамин : Sm(NO3)2*6H 2O=10:10:(0.3-0.7), предпочтительно 10:10:0.5 ммолей, без растворителя при температуре 80°С и атмосферном давлении в течение 3 ч с последующим добавлением к реакционной массе гем-диамина R2NCH2NR2, где R2 N такое же, как определено выше, в эквимольном к бисамину количестве и перемешиванием реакционной массы в течение 3-5 ч

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к катализаторам синтеза олефинов из моногалогензамещенных парафинов, и может найти применение в утилизации хлорорганических отходов, а также в производстве синтетического каучука

Изобретение относится к области химической технологии и может быть использовано для получения мономера, который находит применение, в частности, для получения полимера, используемого для получения газо-разделительных мембран

Изобретение относится к химии ацетиленов, а именно к способу получения трет-бутилацетилена, и может быть использовано в препаративной органической химии для синтеза пропаргиловых спиртов, кетонов, а также некоторых лекарственных препаратов (например, тербинафина)
Изобретение относится к технологии препаратов, используемых для послеуборочной обработки урожая плодоовощной и другой сельскохозяйственной продукции с целью увеличения сроков ее хранения
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-04-11T06:30:37
Наверх