Способ подготовки проб для определения ароматических углеводородов

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИ ИЯЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. сеид-ву(22) Заявлено 290629 (21)2804316/?3-04 (5т)+. Кл.

Э с присоединением заявки М(23) ПриоритетG 01 Й 31/08

Государственный комитет

СССР но деяам изобретений н открытий

Опубликовано 230881. Бюллетень Мо 31

{53) УДКЬ43. S44 (088. 8) Дата опубликования описания 230881 (72) Авторы изобретения

P.Ä.Íåãoäÿåâà и Е.В.Стадник

Всесоюзный научно-исследовательский инст ядерной геофизики и геохимии (71) Заявитель (541 СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ПРОБ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам подготовки проб для определения ароматических углеводородов, и может быть использовано для проведения гидрогазобиохимических съемок на нефть и газ.

Известен способ подготовки проб, заключающийся в отборе пробы в обычные стеклянные бутылки, которые закрывают резиновыми пробками и доставляют для определения (11.

Недостатком этого способа является ненадежность его в отношении сохраненйя первоначального состава ароматических углеводородов в виду их летучести.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ подготовки проб для определения ароматических углеводородов, заключающий ся в отборе пробы, последовательной обработке ее 30%-ным раствором НаОИ, нитробензолом, соляной кислотой и

0,14 г раствором Na0H, отделении и эапаивании нитробензольного слоя в стеклянный баллончик (21.

Недостатком известного способа является его длительность (2 ч) и сложность.

Цель изобретения — сокращение времени, подготовки и упрощение способа.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу подготовки проб для определения ароматических углеводородов, заключающемуся в отборе пробы, последнюю вводят в отвакуумированную емкость, заполненную раствором хлористого кальция с плотностью 1 4-1,5 г/см

15 Вакуумирование и высаливающий реагент - насыщенный раствор хлористого кальция приводят в этом случае к существенному уменьшению растворимости газов и сохранению качественно20 го и количественного состава воднорастворенных органических веществ.

Об эффективности предлагаемого способа свидетельствуют данные сравнительной подготовки и анализа проб вОды различными способами.

Пример. Готовят водную смесь, сСи тоящую из бенэола н толуола:

0,18 см /л бенэола и 0,18 см /л толуола, Эту смесь наливают в обычные

30 стеклянные бутылки, закрывают рези857853

Бензол-толуол в 10 см/л

4 g

1428,5

1442,0

1413,5

1358,5

698,5

1234,0

1321,5

1638,0

9,06

7,92

24,56

46,50

46,28

37,80

6,64

14,68

14,08

6,42

55

Составитель Л. Соломенцева

Техред М. Рейвес Корректор Н. Стец

Редактор О. Малец

Заказ 7232/72 Тираж 907 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r, ужгород, ул. Проектная, 4 новыми пробками и параллельно заливают в емкость — барботеры насыщенный водный раствор хлористого кальция

20 см, плотность 1,4-1,5 г/см, отвакуумировывают до 1 кгс/см, закры вают стеклянными заглушками и вводят через вакуумный каучук медицинским шприцем 20 см смеси банзол-толуол

9 ,приготовленной концентрации. По истечении 1 мес (максимальный срок хранения пробы воды до определения на хроматографе), бутылки ео смесью дегазируют на приборе ГБЭ (термовакуумный дегазатор), полученИз приведенной таблицы видно, что 35 данные по содержанию бензола и толуола, полученные предлагаемым способом, т.е. с хлористым кальцием: и путем вакуумирования превышают на два порядка данные, полученные обычным— способом, и по абсолют ой величине хорошо согласуются с заданной концентрацией смеси f 00, 18 см /л) процент извлечения составляет до

85% .

Использование предлагаемого способа подготовки проб воды на определение ароматических углеводородов повышает экспрессность анализа (35 мин), информативность определения летучих компонентов, уменьшает время и трудоемкость подготовки проб воды, а также повышает надежность сохранения летучих ароматических углеводородов, ный газ -определяют на хроматографе (см. таблицу) . Одновременно к барботерам подсоединяют уравнительные склянки с насыщенным раствором хлористого кальция (здесь хлористый кальций используется как затворная жидкость), сжимают газовую фазу, отбирают ее медицинским шприцем и определяют состав газа на хроматографе.

В таблице приведены результаты анализа проб воды на определение ароматических углеводородов после их месячногo храненияз (начальная концентрация 0,18 см /л бенэола и

0,18 см /л толуола).

Формула изобретения

Способ подготовки проб для определения ароматических углеводородов, включающий отбор пробы, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью сокращения времени подготовки и упрощения способа, отобранную пробу вводят в отвакуумированную емкость, заполненную раствором хлористого кальция с плотностью 1,4-1,5 г/cM °

1,4-1,5 г/см .

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Сазонов М.Л. и др. Разработка хроматографических методов определения органических соединений в породах и воде. Отчет по теме -Я- 165-1/738, 1971-1974, с. 86.

2. Кирюхин В.К. и др. Определение органических веществ в подземных во,дах, "Недра", 1976, с. 144-149 (прототип),