Способ выделения параэвгенола из смеси его изомеров

 

№ 93986

Класс 23а, 6

СССР

Фк ":"

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬС

Е. Д. Волко ва и В. Н. Белов

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ПАРАЭВГЕ

СМЕСИ ЕГО ИЗОМЕРОВ

Заявлено !В декабря 1951 г за М 26-1Гг/-1-14714 в Мпнпсгерство пищевой промьппленносги СССР

Опубликовано в:.Ь)оллегспе и. обретений ¹ 7:аа 1959 г

Предмет изобретения

Способ выделения параэвгенола из смеси его изомеров, о т л и ч аю шийся тем, что смесь обрабатывают поташом, с целью превращения параэвгснола в двойные кристаллические соединения с поташом, которые отделяют летучими растворителями ортоизомера и хавибетола, не образу)ощих соединений с пота шом.

При синтетическом получении параэвгенола. например, путем аллильной перегруппировки, Нс удается получить чистый ггродукт, так как при этом, как правило. ооразуется смесь изомерных эвгенолов, отличающихся по)ложснисм аллильной группы fin ()Tll()IIIEíи)о к фенольной группе.

Предлагаемый спосоо позволяет легко выделять г)араэвгенол из cM! си его изомеров и отличается тем. что смесь обрабатывают поташом и полученные двойные кристаллические соединения параэвгеиола с поташом отделяют летучими растворителями от ортоизомера мстаизомсра (хавибетола). нс ооразующих соединений с поташом.

П р и м с р. 34 г вещества с пг - "

15888 и темп. кип. 110 — 125" при остаточном давлении 77 млг рт. ст..

34 г поташа и 1 г воды тщательно растирают до ))олучения кашицеобразпой массы голубоватого цвета. Часть исходного вещества, нс вступившего в соединение с поташом, на фильгре Шотта отмывают органическим растворителем. Получают 44,6, промытого, почти бес) гветного, твердого вещества и

23,4 г маточника.

44,4 г твердого вещества, содсржащего двойные кристаллические соединения параэвгенола с поташом, разлага 1от 200 лгл 10",; -нои серной кислоты (до кислой реакции на лакмус) . Выделившееся мас.)о экстрагиру10T эфиром (или другим органическим растворителем) . Эфирный экстракт промывают три раза насыщенным раствором iëîðèñòîãî натрия.

После отгонкн растворителя и»лучают 10,1, параэвгснола. который перегоняюг в вакууме и получают

1 фракция: 11 дьн 110 — 119

3.4 г и„- 1Ä)397

11 фракция: 11 и.и 121 123

6,2 г и 11 5398 Остаток 0,5

Температура плавления эфира паранитробензойной кислоты 8,5-79,5".

Способ выделения параэвгенола из смеси его изомеров 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способу очистки фторметил-1,1,1,3,3,3-гексафторизопропилового эфира путем снижения содержания 1,1,1,3,3-3-гексафторизопропилового спирта

Изобретение относится к способу выделения диэтилового эфира из эфироальдегидной фракции - отхода производства синтетического этилового спирта

Изобретение относится к способу получения метил-трет.-бутилового эфира и почти свободной от изобутена смеси углеводородов C 4

Изобретение относится к способу получения диенового соединения формулы CR1R2=CR3CFR4 CR5R6OCR7=CR8R 9 (1), включающий инициирование реакции перегруппировки Кляйзена соединения формулы CFR1R2CR 3=CR4CR5R6OCR7 =CR8R9 (2) в смеси, содержащей диеновое соединение формулы (1) и соединение формулы (2), с получением продукта, содержащего продукт реакции перегруппировки Кляйзена формулы CR5R6=CR4CR3 (CFR1R2)CR8R9CR 7=O (3) и диеновое соединение формулы (1), и отделение диенового соединения формулы (1) от продукта реакции перегруппировки Кляйзена, при этом R1-R9 в вышеприведенных формулах могут быть одинаковыми или различными, и представляют собой атом галогена, атом водорода, трифторметильную группу или трифторметоксигруппу

Изобретение относится к способу получения высокооктановых смесей, содержащих алкил-трет-алкиловые эфиры, с использованием как минимум взаимодействия трет-пентенов во фракции, содержащей преимущественно углеводороды С5 и возможно углеводороды С6, со спиртом(ами) С1-С4 в присутствии кислого(ых) твердого(ых) катализатора(ов) при 20-100°С и ректификации, характеризующемуся тем, что переработку осуществляют в две стадии, на первой из которых проводят синтез преимущественно алкил-трет-пентилового эфира при контактировании фракции углеводородов C5 и частично С6 со спиртом(ами) C 1-C4 и отгонку дистиллята, содержащего преимущественно углеводороды C5 и спирт(ы), а на второй стадии проводят рекуперацию спирта из указанного дистиллята, для чего дистиллят подвергают дополнительному(ым) контактированию(ям) как минимум с указанным(и) катализатором(ами), а также с углеводородной смесью, включающей изобутен и/или трет-пентены в количестве достаточном для превращения бóльшей части спирта в алкил-трет-алкиловый(е) эфир(ы), и из реакционной смеси удаляют как минимум С4 -углеводороды, при их использовании, и примесь спирта, в случае превышения предела его концентрации, допускаемого для ингредиентов бензина

Изобретение относится к соединениям дигалогенпропена и к инсектицидам и акарицидам, содержащим соединения дигалогенпропена в качестве активного ингредиента

Изобретение относится к новым нафтилпроизводным ф-лы (I), где R1 и R2 - Н, -ОН или -O(С1-С4-алкил); R3 - 1-пиперидинил, 1-пирролидинил, метил-1-пирролидинил, диметил-1-пирролидинил, 4-морфолинил, диалкиламино- или 1-гексаметилен-иминогруппа; n = 2 или 3, или их фармацевтически приемлемым солям

Изобретение относится к новому способу получения галоген-о-гидроксидифениловых соединений формулы (1), в которых Х- -О- или -СН2-, m = от 1 до 3, n = 1 или 2, которые применяются для защиты органических материалов от микроорганизмов, и к новым ацильным соединениям формулы (8), которые являются промежуточными продуктами, в которых R - незамещенный C1-С8алкил, замещенный 1-3 атомами галогена или гидрокси; или незамещенный С6-С12арил или С6-С12арил, замещенный 1-3 атомами галогена, С1-С5алкилом или C1-С8алкокси

Изобретение относится к новому способу получения галоидзамещенных соединений гидроксидифенила, которые применяются для борьбы с микроорганизмами

Изобретение относится к способу получения присадки, используемой для очистки моторного топлива

Изобретение относится к способу получения 4,4'-дихлор-о-гидроксидифенилового эфира формулы (1), который используется для защиты органических веществ и объектов от микроорганизмов

Изобретение относится к области биоорганической химии, а именно к новым биологически активным веществам и способам их получения

Изобретение относится к усовершенствованию способа получения мета-феноксифенола, используемого в качестве полупродукта в органическом синтезе
Наверх