Тсскля библиотека

Авторы патента:

C07C43/205 - неконденсированного ароматического кольца

C07C41/44 - обработкой, приводящей к химической модификации (хемосорбцией C07C 41/36)

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскик

Социалистических

Респуолик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 05.IV.1965 (№ 1000522/23.4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 15.1V.1966. Бюллетень № 9

Дата опубликования описания бЛ 1,19бб

Кл. 12q, 14/ 04 31ПК С 07с

УДК 547,562(088.8) Комитет оо делам изосоетоиий и GTM,""èòèÉ пр;3 Совете Ми,;:,;.;;.,оз

СССР

Авторl.l изобретения

С. Г, Катальников, Р.

СПОСОБ ОЧИСТКИ ФЕНЕТОЛА

За я внтсл ь Московский химико-технологи

Фепетол, выделенный известным способом, основа1п1ым на способности фенетола поглощать фторид бора, а затем при температуре кипения количественно отщеплять его, очищают от продуктов осмоления ректификацией и вновь;1спользуют для поглощения фторида бора.

Предложенный способ очистки фенетола состоит в том, что его обрабатывают 40>/о-ным раствором соды и сушат над плавленой щелочью. Это позволяет удалить из фенетола продукты cl о осмоления, соли бора и воду.

Далее фенетол подвергают ректификации.

Пример. 1200 л1л фенетола, загрязненного соединениями бора, продуктами осмоления и феполом, обраоатывают в смесителе 150 11 г

40%-ного раствора К СОз. После обработки водную и органическую фазы разделяют, одповременно удаляют загрязнения, собирающиеся в виде темного слоя между фазами. Отделенный фенетол вторично оорабатывают

150 лг,г 40%-ного раствора К, СОз и после отделения перемешивают с 200 г гранулированного КОН для освобождения от воды и фенола. Окончательный этап очистки вЂ” перегонка обработанного фенетола на ректификацпонной колонне, в результате чего получают

1070 л,i,дистиллата. Результаты анализов дистиллата на содержание малых количеств 130ды по Фишеру и фотоколориметрического на бор и феиол таковы: бор . . . . . . . . нет фенол . . . . . . . 0,01% вода.... 003%

Показатель преломления п =1,504б (по литературным данным и -," =1,5049) .

15 Предмет изобретения

Способ очистки феиетола, получающегося при разложении комплекса, состоящего из фторида бора и фенетола, с последующей рек20 тификацией, отгичаюгггггйся тем, что, с целью повышения чистоты целевого продукта, после раз loi1icllliH 3:.Dli113 Ipi cB фснетоl дважды Oбрабатыва1от 40о/g-ным раствором соды с последующей осушкой над плавлеными щелоча25 ми.

Патент 163629 // 163629

Способ получения простых виниловых эфиров, спиртов или фенолов // 163608

Способ получения вератрола // 141159

Способ получения фенолов, замещенных в ядре // 133063

Способ получения простых эфиров арилалкилкарбинолов // 128456

Способ каталитического алкилирования или ацилирования ароматических соединений // 121787

Способ получения простых эфиров роданфенолов // 81895

Способ получения дифенилового эфира // 40345

Способ выделения параэвгенола из смеси его изомеров // 93986

Способ очистки фторметил-1,1,1,3,3,3- гексафторизопропилового эфира // 2169725

Изобретение относится к способу очистки фторметил-1,1,1,3,3,3-гексафторизопропилового эфира путем снижения содержания 1,1,1,3,3-3-гексафторизопропилового спирта

Способ выделения диэтилового эфира // 2203263

Изобретение относится к способу выделения диэтилового эфира из эфироальдегидной фракции - отхода производства синтетического этилового спирта

Способ получения метил-трет.-бутилового эфира и почти свободной от изобутена смеси углеводородов с4 // 2250893

Изобретение относится к способу получения метил-трет.-бутилового эфира и почти свободной от изобутена смеси углеводородов C 4

Способ получения диенового соединения // 2291853

Изобретение относится к способу получения диенового соединения формулы CR1R2=CR3CFR4 CR5R6OCR7=CR8R 9 (1), включающий инициирование реакции перегруппировки Кляйзена соединения формулы CFR1R2CR 3=CR4CR5R6OCR7 =CR8R9 (2) в смеси, содержащей диеновое соединение формулы (1) и соединение формулы (2), с получением продукта, содержащего продукт реакции перегруппировки Кляйзена формулы CR5R6=CR4CR3 (CFR1R2)CR8R9CR 7=O (3) и диеновое соединение формулы (1), и отделение диенового соединения формулы (1) от продукта реакции перегруппировки Кляйзена, при этом R1-R9 в вышеприведенных формулах могут быть одинаковыми или различными, и представляют собой атом галогена, атом водорода, трифторметильную группу или трифторметоксигруппу

Способ получения высокооктановых смесей, содержащих алкил-трет-алкиловые эфиры // 2434933

Изобретение относится к способу получения высокооктановых смесей, содержащих алкил-трет-алкиловые эфиры, с использованием как минимум взаимодействия трет-пентенов во фракции, содержащей преимущественно углеводороды С5 и возможно углеводороды С6, со спиртом(ами) С1-С4 в присутствии кислого(ых) твердого(ых) катализатора(ов) при 20-100°С и ректификации, характеризующемуся тем, что переработку осуществляют в две стадии, на первой из которых проводят синтез преимущественно алкил-трет-пентилового эфира при контактировании фракции углеводородов C5 и частично С6 со спиртом(ами) C 1-C4 и отгонку дистиллята, содержащего преимущественно углеводороды C5 и спирт(ы), а на второй стадии проводят рекуперацию спирта из указанного дистиллята, для чего дистиллят подвергают дополнительному(ым) контактированию(ям) как минимум с указанным(и) катализатором(ами), а также с углеводородной смесью, включающей изобутен и/или трет-пентены в количестве достаточном для превращения бóльшей части спирта в алкил-трет-алкиловый(е) эфир(ы), и из реакционной смеси удаляют как минимум С4 -углеводороды, при их использовании, и примесь спирта, в случае превышения предела его концентрации, допускаемого для ингредиентов бензина

Способ выделehh5i /;-эвгенола из смесейвсгсоюзнаямтемтииьш'л:^б^лио:бна // 305157

Способ получения простых эфиров 3,5-диалкил(диарил или диаралкил)-4-оксибензиловых спиртов // 2112767

Изобретение относится к области нефтехимии, конкретнее к способам получения стабилизаторов для каучуков, термоэластопластов и резин

Производные эфиров бисфенола, стабилизированная композиция и способ стабилизации полимера // 2141469

Изобретение относится к стабилизаторам органических материалов против окислительной, термической или световой деструкции

Производные нафталина или дигидронафталина, фармацевтическая композиция на их основе, способы лечения и промежуточные вещества // 2167158

Изобретение относится к новым производным нафталина или дигидронафталина формулы I, где R1 обозначает -ОН или -O(С1-С4-алкил), R2 - С1-С6-алкил или С5-С7-циклоалкил, Х обозначает -СН(ОН)-, или -СН2-, М обозначает -СН2-СН2- или -СН=СН-, n равно 2 или 3, R3 обозначает 1-пиперидинил или 1-пирролидинил, или их фармацевтически приемлемым солям

Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения // 2315041

Изобретение относится к новым соединениям формулы где X - представляет собой N или СН; R 1 - представляет собой циклоалкил, арил, гетероцикл, аралкил, гетероциклический алкил, или окси-производное, или группу, имеющую формулу R2 - представляет собой NR 4R5, OR4; R 3 - представляет собой тетразол, -CN, СН 2ОН или -CO-R7; R 4 - представляет собой H, -G1-R 8 или группу, имеющую формулу или G1 - представляет собой СО, CH2, SO2; R 5 - представляет собой Н, C1-4-алкил; R7 - представляет собой гидрокси, амино, гидроксиламино, или окси-производное или аминопроизводное; R 8 - представляет собой арил, гетероцикл, циклоалкил, аралкил

Способ получения диарилацетиленов // 2439046

Изобретение относится к способу получения диарилацетиленов общей формулы , где R = арил; R1 = арил, взаимодействием оловоорганического соединения с арилиодидами, в среде органического растворителя, в присутствии катализатора - комплекса палладия (II), характеризующемуся тем, что в качестве оловоорганического соединения используют тетраалкинилиды олова, взаимодействие осуществляют при температуре 60-100°С