Способ диагностики парадонтоза


G01N1/30 - Исследование или анализ материалов путем определения их химических или физических свойств (разделение материалов вообще B01D,B01J,B03,B07; аппараты, полностью охватываемые каким-либо подклассом, см. в соответствующем подклассе, например B01L; измерение или испытание с помощью ферментов или микроорганизмов C12M,C12Q; исследование грунта основания на стройплощадке E02D 1/00;мониторинговые или диагностические устройства для оборудования для обработки выхлопных газов F01N 11/00; определение изменений влажности при компенсационных измерениях других переменных величин или для коррекции показаний приборов при изменении влажности, см. G01D или соответствующий подкласс, относящийся к измеряемой величине; испытание

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскик

Социалистические

Республик (»),907419 (6l ) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 28.01.80 (21) 2878384/28 13 с присоединением заявки № (28) Приоритет—

Опубликовано 23.02.82. Бюллетень № 7

Дата опубликования описания 23.02.82 (5l)M. Кд.

G 01 N 1/30

А 61 В 10/00

5)еудеретеенный комитет

Il0 делам изобретений и открытий (53) УЙК615.478 (088.8) (72) Авторы изобретения

Н. А. Колесова и Н. Ф. Да п левский (71) Заявитель

Киевский медицинский институт им. акад. А. А. Богомольца (54) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ПАРАДОНТОЗА концентрация;

8,3 ° 10- М

80 10-г M

20 мл 125 мг% АТФ (двунатриевая соль)

20 мл 0,2 М трис

HCE буфера рН 7,2

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии и может быть использовано для морфологической диагностики, Известен способ диагностики парадонтоза путем рентгенологического анализа степени парадонтоза (1 J .

Однако диагностика стадий парадонтоза осуществляется известным способом с низкой точностью, что ограничивает область его использования.

Цель изобретения — повышение точности

10 диагностики стадий парадонтоза.

Поставленная цель достигается тем, что при осуществлении способа диагностики парадонтоза определяют в пунктате из слизистой десны активность АТФ-азы, толщину бзэальной 5 мембраны и коэффициент проницаемости сосудов и при активности АТФ-азы 2,4 — 1,9 ед. толщине базальной мембраны 1,0 — 1,2 мм и коэффициенте проницаемости 2,4 — 1,6 определяют начальную стадию парадонтоза и при ак20 тивности АТФ-аэы 1,9 — 1 5 толщине базальной мембраны 1,2 — 1,5, коэффициенте проницаемости 1,6 — 1,0 определяют 1-ю стадию парадонтоза, а нри активности АТФ-аэы 1,5 — 1,2, тол-. щине базальной мембраны от 11,5 — 1,2 и коэффициенте проницаемости 1,0 — 0,5 определяют

2-ю стадию парадонтоза, а при активйости АТФазы 1,2 — 0,6, толщине баэальной мембраны

2,3 — 3,0 и коэффициенте проницаемости 0,5 — 0,3 определяют 3-ю стадию парадонтоза.

Способ осуществляют следующим образом.

В криостате беэ предварительной фиксации изготовляют серийные срезы десны толщиной 10 мкм и монтируют их на чистые предварительно охлажденные предметные стекла. Срезы подсушивают на воздухе при комнатной температуре в течение 10 мин.

Инкубируют срезы в термостате при 37 С в течение 60 мин в инкубационной среде следующего состава:

Конечная

907419

1 .10 M

ВНИИПИ Заказ 580/51

3 мл 2% раствора

)1 / )Оз /г 36 10 з

5 мл 0,1 M раствора мадза„

2 мл дистиллированной 5 воды

Затем тгцательно промывают в дистиллированной воде, обрабатывают 1%-ным водным раствором желтого сульфида аммония и споласкивают в дистиллированной воде. После 10 этого фиксируют срезы в 10%-ном растворе нейтрального формалина в течение 10 мин, промывают в дистиллированной воде в течение 1 мин и обрабатывают пикрофуксином следующего состава: 10 частей насыщенного на холоду водного раствора пикриновой кислоты и 1 часть 1%-ного водного раствора кислого фуксина в течение 4 минут. Затем быстро обеэвоживают в 96 -ном спирте, просветляют в ксилоле и заключают в канадский 2О бальзам.

После этого проводят микроскопическую диагностику, Морфологический диагноз ставится при микроскопическом исследовании подготовленкых указанным способом препаратов на основании определения гистохимического показателя (ГХП) активности АТФ-азы в эндотелии капилляров по методу Кар!очч ()955), измерения в том же участке сосуда с помощью 30 окулярмикрометра толшины базальной мембраны с последующим выражением ее в условных едишщах (исходя из расчета: толщина базальной мембраны в норме колеблется в пределах 0,1 мкм,что условно соответствует

1,0 усл.ед.) и вычисления на их основе коэффициента проницаемости (К пр ), являющегося частным от деления ГХП активности АТФазы эндотелия на толщину базальной мембраны капилляров. 40

Диагноз парадонтоза (степень его развития) ставится HB основании определения гистохимического показателя активности АТФазы в эндотелии и измерения толщины базальной мембраны капилляров и К пр. являющий-45 ся частным от деления значения гистохимического показателя активности АТФ-азы эндотелия на толщину базальной мембраны. Диагноз начальной степени парадонтоза ставится при значении гистохимического показателя от

2,416+0,04 до 1,954+0,03 ед. активности, толшине базальной мембраны от 1,0+0,04 до

),2+0,05 усл. ед. (при норме 1,0 усл. ед.) и величине. К„от 2,486+0,04 до 1,6?8+0,04.

Диагноз 1-й степени парадонтоза ставится при

55 значениях ГХП от 1,954+0,03 до 1„596+0,04ед. активносш, толщине базальной мембраны от

1,2+0,05 до 1,5+0,02 усл. ед. и величине Käp от 1,628+0,04 до 1,064+0,03. Диагноз 2-й степени парадонтоза ставится лри значениях ГПХ от 1,596+0,04 до 1,214+0,02 ед. активности, толщине базальной мембраны от 1,5+0,02 до

2,3+0,01 усл. ед. и величине К яр. от 1,064+.

+0,03 до 0,528+0,01. Диагноз 3-й степени парадонтоза ставится при значениях ГХП ниже

1,214+0,02 ед. активности, толщине базальной мембраны более 2,3+0,01 и величине Кп

0,528+0,01.

Увеличение коэффициента проницаемости, обусловленное активацией АТФ-азы в эндотелии капилляров, служит благоприятным прогностическим тестом. Угнетение активности

АТФ-азы и утолщение базальной мембраны обуславливают снижение уровня коэффициента проницаемости, что отражает ухудшение транскапиллярного обмена и является неблагоприятным прогностическим признаком.

Способ обеспечивает возмсжность срочной морфологической диагностики парадонтоза, требующей в обшей сложности не более 1 5 ч, а также позволяет достоверно характеризовать состояние гемато-гистиоцитарных барьеров парадонта: и может быть применен для морфологической диагностики степени развития парадонтоза, Формула изобретения

Способ диагностики парадонтоза, о т л ичаюшийся тем,что,сцельюповышения точности диагностики стадий парадонтоза, определяют в пунктате из слизистой десны активность АТФ-азы, толшину базальной мембраны и коэффициент проницаемости сосудов и при активности АТФ-азы 2 4 — 19 ед., толщине базальной мембраны 1,0 — 1,2 мм и коэффициенте проницаемости 2,4 — ),6 определяют начальную стадию парадонтоза, при активности

АТФ-азы 1,9 — 1 5 ед„толщине базальной мембраны 1,2 — 1,5 мм, коэффициенте проницаемости 1,6 — 1,0 определяют 1-ю стадию парадонтоза, при активности АТФ-азы 1,5-1,2 ед. толщине базальной мембраны 1,5 — 1,3 мм и коэффициенте проницаемости 1,0 — 0,5 определяют

2-ю стадию парадонтоза, при активности АТФазы 1,2 — 0,6 ед., толщине базальной мембраны

2,3 — 3,0 мм и коэффициенте проницаемости

0,5 — 0,3 определяют 3-ю стадию парадонтоза.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Новик И. О, Парадонтоз (патогенез, клиника, лечение). Киев, )964, с )45- )46.

Тираж 883 Подписное

Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4

Способ диагностики парадонтоза Способ диагностики парадонтоза 

 

Похожие патенты:

Батометр // 905696

Изобретение относится к области медицинских технологий: неинвазивной атравматичной диагностике гастродуоденальных заболеваний, вызываемых бактериями Helicobacter pylori, далее по тексту хеликобактер
Наверх