Борнеоловый эфир метакриловой кислоты в качестве мономера базисных пластмасс для изготовления съемных пластинчатых зубных протезов в ортопедической стоматологии

 

(22) АвтоРы

«звбретевия

А. Г. Махсумов, М.Усманов, Ф.Рахматуллаев, T. и H.Ì.1!áðàãèìoéà

Ташкентский ордена Трудового Красного Знамени государственный медицинский институт (7!) Заявнтель

° 4 p «l 3l g 6,1 (54) БОРНЕОЛОВЫЙ ЭФИР МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ

В КАЧЕСТВЕ МОНОМЕРА БАЗИСНЫХ ПЛАСТМАСС

ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ. СЪЕМНЫХ ПЛАСТИНЧАТЫХ

ЗУБНЫХ ПРОТЕЗОВ В OPTGIlE ИЧЕСКОЙ СТОМАТОЛОГИИ!

Изобретение относится к новому соединению борнеолового эфира метаБлагодаря наличию в. молекуле синтезированного соединения кратной угле-: род-углеродной связи, данное соединение может полимериэоваться и сополимеризоваться с другими винильными мономерами.

Указанное свойство позволяет применять его в ортопедической стоматологии в качестве мономера базисных пластмасс, применяемых при иэготовлеД

2 крило вой кислоты борнилмета крилату! следующего строения нии съемных пластинчатых зубных протезов.

Известно соединение аналогичного строения - бенэиловый эфир метакриловой кислоты (11.

Однако его не используют в качестве добавки или как основной материал при изготовлении базисного материала для зубного протезирования.

93943

ТеплостойСпиртопогло щение, Удельная ударная вязкость к г см/см

Водопо" глощение,4

М аслопоглоПластмасса кость по

Мартенсу, Ñ щение, 4

0 59 0 09 15

A K P 15 0,25

Пгастмасса из нового мономера

0,41 0,05 20,7

0,17

Цель изобретения - расширение ассортимента соединений, используемых в качестве мономера базисных пластмасс для изготовления съемных пластин чатых зубных протезов в ортопедической сто5 матологии.

Пластмасса, полученная на основе предлагаемого соединения формулы 1 имеет лучшие показатели, чем применяемая в настоящее время для той we це- 1О ли пластмасса AKP-15 2 (см.таблицу).

Поставленная цель достигается борнеоловым эфиром метакриловой кислоты формулы

Способ получения эфира формулы основан на известной реакции этерификации кислоты спиртом (3 ).

Борнеоловый эфир метакриловой кислоты получают этерификацией метакриловой кислоты борнеолом в присутствии паратолуолсульфокислоты в качестве катализатора и гидрохинона в качест. ве ингибитора полимеризации в среде обезвоженного бензола.

Пример . Борнеоловый эфир метакриловой кислоты (борнилметакрилат).

В круглодонную колбу, объемом

500 мл, снабженную ловушкой Дина-Старка и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, вносят 0,4 моль (34,4 г ) исходной метакриловой кислоты, 0,4 моль кристаллического борнеола" в 200 мл обезвоженного бензола, 6 г пара-толуолсульфокислоты, 0,8 г гидрохинона и кипелки для поддержания равномерного кипения смеси, Колбу помещают в водяную баню и нагревают смесь до температуры кипения бензольного раствора, Нагревание содержа жимого колбы продолжают до прекраБ 4 щения выделения воды. После охлажденияя содержимое колбы — бен зол ь ный раствор реакционной смеси пропускают через колонку с окисью алюминия (A1 0 ) для хроматографии Й -ой степени активности ) и промывают 2 раза обезвоженным бензолом. После чего выпаривают растворитель. Из полученного остатка вакуумной перегонкой выделен целевой продукт - борнеоловый эфир метакриловой кислоты.

Полученный мономер представляет собой прозрачную жидкость с характерным запахом, Температура кипения 105106 C/4 мм рт.ст, п>o =1,4756,4ф .=

=0,9576; М "П найва=65,40; М1 рьычисл=

=63,52, для Сд Н дО

Выход 97,74 (от теоретического) .

Элементарный анализ:

Найдено,i: С 75,54 ; H 9,85

75,59 9,89

С 1 Н О

Вычислено, 3: С 75,63; Н 9 97

Для опоеделения полимеризаиионной и сополимеризаиионной способности борнеолового эфира метакриловой кислоты проводят испытания его в качестве мономерного материала для базиса опытных образцов съемных конструкций зубных протезов, для чего изготовляют 18 опытных образцов съемных конструкций зубных протезов.

Формовку базиса съемных пластинчатых протезов и их полимеризацию проводят в кюветах по известной методике, Сравнительные данные свойств применяемой ныне для зубных протезов пластмассы AKP"15 и новой пластмассы, полученной из борнеолового эфира метакриловой кислоты приведены в таблице. е CHг

Сх в качестве мономера базисных пластмасс для изготовления съемных пластинчатых зубных протезов в ортопедической стоматологии.

1. Аскаров и др. Синтез новых мономеров. Ташкент, Изд.ФАН. 1973, с. 19.

2. Каширин В.Н, Зуботехническое материаловедение. М ., "Медицина", 1973, с 78.

3. Бюлер К., Пирсон Д. Органические синтезы. И., "Химия", 1974, с.282.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

Составитель Н.Токарева

Редактор Jl.Пчелинская Техред И. Гайду Корректор 6.Макаренко

Заказ 4506/34 Тираж 445 .Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5 филиал ППП "Патент", r.Óæãîðîä, ул.Проектная, 4

5 939438 6

Как видно из таблицы, полимер массы AKP-15, а величина удельной (пластмасса ), изготовленный иэ ново- ударной вязкости на 383 больше. го мономера борнеолового эфира мета- Таким образом, предлагаемая пласт. криловой кислоты, по всем параметрам масса, полученная иэ нового мономепревосходит изготовленный из приме- ра — борнеолового эфира метакрилоняемого в настоящее время в стомато- вой кислоты, превосходит пластмассу логической практике AKP- 15. Так, AKP-15 по всем физико-химическим

1 водо", масло- и спиртопоглощаемость физико-механическим и органолептичеспластмассы, изготовленной из нового ким свойствам. мономера - борнеолового эфира мета- t0 формула изобретения криловой кислоты на 68, 69,5 и 44,43 Борнеоловый эфир метакриловой соответственно меньше, чем у пласт- кислоты формулы