Способ получения смеси кислородсодержащих с @ -с @ алициклических соединений

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик р>956477 (61) Дополнительное к авт, свид-ву— (22) Заявлено 280679 (21) 278б 820/23-04 с присоединением заявки ¹ = (23) приоритет

Опубликовано 670982. Бюллетень Мо 33

Дата опубликования описания 07 ° 09. 82

1311 М. Кл.з

С 07 0 301/06

С 07 0 303/04

С 07 С 27/12

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий

ДЗ) УДК 547. 594. .3.07(088 ° 8) (72) Авторы изобретения

С. Д. Мехтиев, Ф. 3. Абдуллаев, В. M. Гусейнов и Н. И. Гарибов 1,, 1

Ордена Трудового Красного Знамени институт нефтех процессов им. акад. Ю. Г. Мамедалиева (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ КИСЛОРОДСОДЕРИЩИХ

Сб-СтАЛИЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к способу получения смеси кислородсодержащих

Сб-С алициклических соединений-окисей, кетонов и спиртов, которые находят широкое применение в производстве полимерных материалов, в процессах синтеза на их основе душистых и лекарственных веществ.

Известен способ получения смеси кислородсодержащих соединений путем окисления олефинов кислородом воздуха при 65-100оС и атмосферном давлении в присутствии в качестве катализатора 0,04-0,1 вес.Ъ.комплекса ацетилацетонатов переходных металлов с

2,4-динитрофенилгидразином при продолжительности реакции б ч 51).

Недостатком этого способа является низкая конверсия исходного олефина, не превышающая 40 вес.Ъ.

Наиболее близким к предлагаемому является способ получения смеси Сб-С„„ кислородсодержащих алициклических соединений путем окисления циклоолефинов кислородом воздуха, при 80 С и атмосферном давлении в присутствии в качестве катализатора 0,08-0,1 вес.% дибромацетилацетоната кобальта (2l.

Недостатками данного способа являются низкая конверсия исходного сырья, не превышающая 66,4 вес.Ъ, а также отсутствие возможности выделения катализатора из- оксидата для повторного его использования что существенно затрудняет технологию процесса.

Цель изобретения — увеличение конверсии и упрощение технологии

10 процесса.

Поставленная цель достигается тем, что получение смеси кислородсодержащих (-С алициклических соеди 1 нений проводят путем окисления соответствующих непредельных углеводоро15 дов кислородсодержащим газом при повышенной температуре в присутствии катализатора, а в качестве катализатора используют скелетный никелевый катализатор, а процесс проводят при 30-60 атм.

Катализатор получают по известной методике (3).

Способ осуществляют следующим образом.

В 2-х литровый автоклав из нержавеющей стали загружают циклоолефин и скелетный никелевый катализатор.

Реакция протекает при 95оС и под давлением воздуха. Сразу после загрузки цйклоолефина в начале реак956477

1,81

Остаток

2,24

26,00

74,00 проведе95

10

Взято: моль

4-метилциклогексен

Скелетный никелевый катализатор

1%! 0,81 вес.%

Получено: моль

Взято!

80,95 0 99

Цикло re ксен

Скелетный никелевый катализатор

8,12

2,30

5,10

12,22

31,60

14,80

1 вес.% весь%

0,81

Получено:

8,12

3,41

4,30

19,24

26,82

13,34

1,52

26,08

24,11, 1,75

23,25

76, 75 проведе75,99 проведе95

95

45 моль

0,99 моль

Взято:

Взято:

Циклогексен

Скелетного никелевого катализатора (повторно использованный) 80,95

3-мет илци кло ге ксен, Скелетный никелевый катализатор

80,48 0,83

0,81 1%

0,81 1%

Получено: г вес.%

Получено:

7,14

8,12

3,41

4,30

19,24

26,82

13,34

1/52

6,57

2,76

3,48

15,57

20,90

10,80

1i23

2,10

6,00

10,25

32,52

13,75

19,64 23,25 ции в автоклав подают воздух под давлением 30 атм. Через 2,5 ч давление воздуха в автоклав увеличивают до 60 атм,при котором завершают процесс.

По истечении 5 ч оксидат выливают, оставшийся в автоклаве катализатор готов для повторного его использования.

В оксидате определяют состав кислородсодержащих соединений методами

Реактификации и ГЖ-хроматографическо го анализ а.

ПримеР 1 °

Условия проведения опыта следуюшие;

Температура/ С 95

Давление реакции,атм 60

Продолжительность реакции, ч 5 г

Окись циклогексена 6,57

Циклогексанон 2,76

Циклогексанол 3,48

Циклогексенон

Циклогексенол 20,90

Циклогексендиол 10,80

Остаток 1 /23

Не проре агировавший циклогексен 19,64

Конверсия циклогексена

Пример 2. Условия ния опыта следующиег

Температура/ С

Давление реакции, атм

Продолжительность реакции, ч

Окись метилциклогексена 5,74

Метилциклогексанон 1,69

Иетилцикло ге ксанол 4,83

Метилциклогексенон 8,25

Метилциклогексенол 27,78

Метилциклогексендиол 10,48

Непроре агировавший

3-метилциклоге ксен 19,90

Конверсия метилциклогексена

Пример 3. Условия ния опыта следунв ие:

Температура, С

Давление реакции/атм

Продолжительность реакции, ч

Окись метилциклогексена 6,50

Метилциклогексанон 1,84

Метилциклогексанол " 4,08

Метилциклогексенон 9,78

Метилциклогексенол

Метилциклогексендиол 11,84

Непрореагировавший

4-метилциклогек-сен 18,84

Остаток 1,4

Конверсия

4-метилциклогексена

Пример 4. Условия ния опыта следуюшие:

Температура/ С

Давление реакции,атм

Продолжительность, ч

Окись циклогексена

Циклогексанон

Ци кло ге кс анол

Циклогексе ион

Циклогексенол

Циклогексендиол

Остаток

Непрореагировавший циклогексен

956477

Конверсия циклогексена

Пример 5. Условия ния опыта следующие:

Температура, С

Давление реакции,атм

Продолжительность реакции, ч

76, 75 проведе95

Взято:

3-метнлциклопентен

Скелетный .никелевый катализз атор

0,97

0,81 1з

Получено: вес. В

2,51

3,14

1,86

2,32

5,16

4,23

12,16 15,20

22,53 28,16

15,68 19у60

19,90 25,01

1,13 1,41 .

74,99 (Составитель A.Àðòåìîâ редактор A.Äîëèíè÷ Техред Ж.Кастелевич Корректор С Me M Ð

Заказ 6508/1 Тираж 445 . . Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Окись метилциклопентена

Метилцнклопен-. танон

Метилциклопентанол

Метилциклопентенон

Метилциклопентенол

Метилциклопентендиол

Непрореагировавший

3-метилциклопентен

Остаток

Конверсия метилциклопентена

Как видно из приведенных примеров, по предлагаемому способу конверсия исходного циклоолефина в 1,1-1,2 раза (на 10-15% ) больше, чем в известном способе, Кроме того, используемый в данном способе скелетный никелевый катализатор легко отделяется от оксндата без потерь и может быть с успехом повторно использован (пример 4), что существенно упроща>0 ет технологию процесса.

Формула изобретения

Способ получения смеси кислородf5 содержащих С6-С> алициклических соединений путем окисления соответствующих непредельных углеводородов кислородсодержащим газом при повышенной температуре в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью увеличения конверсии и упрощения технологии процесса, в качестве катализатора используют скелетный никелевый катализатор, а процесс проводят под давлением 30-60 атм.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1.. ABTopcKoe свидетельство СССР

В 551852, кл. С 07 С 27/12, 1976 °

2. Авторское свидетельство СССР по заявке Р 2613441/23-04, кл. С 07 D 3 01/06, 05.05.78 (прототип).

3. Современные методы органического синтеза, ЛГУ, 1974, с. 121.

Способ получения смеси кислородсодержащих с @ -с @ алициклических соединений Способ получения смеси кислородсодержащих с @ -с @ алициклических соединений Способ получения смеси кислородсодержащих с @ -с @ алициклических соединений 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения циклогексанола и циклогексанона, используемым в качестве промежуточных продуктов в синтезе органических соединений

Изобретение относится к способу получения продуктов окисления циклогексана каталитическим жидкофазным окислением кислородсодержащими газами
Изобретение относится к способу разложения смеси, содержащей С5-С12-циклоалкилгидропероксид в водной и органической фазе
Изобретение относится к усовершенствованному способу жидкофазного окисления циклоалканов, циклоалканолов и/или циклоалканонов до карбоновой кислоты, в частности, циклогексана до адипиновой кислоты, используемой для получения полиамида 6-6

Изобретение относится к способу производства жидких оксигенатов (кислородсодержащих органических соединений), в том числе метанола, С2-С4-спиртов, формальдегида, низших органических кислот или их смеси, прямым гомогенным окислением природного газа, и установке для его осуществления
Изобретение относится к способу окисления жидких углеводородов в барьерном разряде в плазмохимическом барботажном реакторе смесями кислорода с гелием, аргоном или азотом
Изобретение относится к способу окисления углеводородов с помощью кислорода в трифторуксусной кислоте и может быть использовано, в частности, для окисления алканов, циклоалканов, алкилароматических углеводородов, алкенов, циклоалкенов
Наверх