Полиакриламидный гель для медико-биологических целей и способ его получения

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик («)977466 (61) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено 0611,79 (21) 2831351/23-05 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет

Опубликовано 301182, Бюллетень ¹ 44

Дата опубликования описания 301182

Р М К з

С 08 F 220/56

С 12 0 1/00

С 12 N 5/00

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий

)53) УДК 678. 745 (088.8) И.П. Биль ко и В. В. Гашинский

В ь !

r I г,-,, )

Киевский ордена Трудового Красного ЗнЖиеяи---..». медицинский институт им.акад.А.A.Áîãoèoëüöà (72) Авторы изобретения (7! ) Заявитель (54 ) ПОЛ11АКРИЛАМИДНЫЙ ГЕЛЬ ДЛЯ МЕДИКОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЦЕЛЕЙ И СПОСОБ

ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к химии полимеров, в частности к полиакриламидному гелю, предназначенному для использования в г1едицинских и биологических целях.

Полиакриламидный гель известен сравнительно давно и используется в настоящее время в медицине и биологии исключительно для сепарации различных веществ.

Однако возможности применения полиакрилаглидного геля для других .целей в медицине и биологии ограничиваются наличием в неи токсичных исходных мономеров.

Известен полиакриламидный гель, содержащий в качестве основы сополимер акриламида и N,N -метилен-бис—

-акриламида, использующийся для выращивания различных микроорганизмов.

Укаэанный гель получают радикальной сополимериэацией акриламида с

N,N -метилен-бис-акриламидом в присутствии анициатора и активатора радикальной полимеризации в водных растворах при содержании 3-20 вес.ч. воды на 1 ч сомономеров, причем сглесь соглономеров содержит О, 01

О, 25 ч N, N -метилен-бис-акрн.таглила на 1 ч акриламида.

При этом в исходную среду при синтезе геля могут быть введены неорганические соли в относительно высоКоА концентрации, а также различные другие добавки для обеспечения питательных потребностей отдельных видов микроорганизиов f1).

Недостатком укаэанных гелей является то, что они содержат определенное количество токсичных исходных мономеров. Кроме того, так как гели имеют кислую реакцию (рН 3,5-4), не любые питательные субстраты могут быть введены в них. Это обстояf5 тельство ограничивает возможность их использования.

Наиболее,близким к предлагаеиому по технической сущности и достигаемому результату является полиакриламидный гель для медико-биологичес— ких целей, включающий сетчатый сополимер акриламида и N, N -иетилен-бис-акриламида и воду в качестве среды набухания. Этот гель используется в качестве плотной основы для приготовления питательной среды, применяемой для выращивания различных микроорганиэиов.

Гель получают радикальной сополиI

З0 меризацией акрилаиида с й, N -мети977466 лен-бис-акриламидом В Водном растворе в присутствии инициатора и активатора радикальной полимеразции с последующей отмывкой геля Водой от низкомолекулярных примесей.

Известный способ позволяет полу- 5 чить нетоксичный гель, который может быть использован при выращивании большинства Видов микроорганизмов (2).

Однако отмывка целевого продукта. хотя и позволяет удалить токсичные вещества, но не обеспечивает Воэможности безвредного контакта полученного геля с клетками, тканями и органами животных и человека, так как не обеспечивает условия изоосмотичности, что сужает область его использования в медицине и биологии.

Кроме того, качество полиакриламидного геля, который используют как ос- 20 нову для выращивания микроорганизмов, остается недостаточно высоким.

Цель изобретения — расширение функциональных возможностей геля и улучшения его эксплуатационных характеристик.

Указанная цель достигается тем, что полиакриламидный гель для медико-билогических целей, включающий сетчатый сополимер акриламида с М,й

-метилен-бис-акрилаглидом и среду нао бухания, в качестве среды набухания содержит физиологический раствор при следующем соотношении компонентов, MAC.à.

Сетчатый сополимер 3,0-28,0 З5

Физиологический раствор 72,0-97,0

Предлагаеиый гель получают путем радикальной сополимеризации акрилами-4О да с N,!4 -метилен-бис-акриламидом в присутствии инициатора и активатора радикальной полимеризации с последующей отмывкой геля от ниэкомолекулярных примесей, при этом octet-tåcòâ-45 ляют и отмывку геля в физиологическом растворе при следующей исходной концентрации мономеров, мас.Ъ:

Лкриламида 0,5-40

N,N -метилен-бис-акриламида 2,5-12

Получаемый полиакриламидный гель не токсичен и обладает высокой пористостью, гидрофильностью, эластичностью, прозрачностью, термостабильностью. Кроме того, он обладает изоосмотичностью с биологическими системами (ttèêðooðãàíèçèàìè, клетками, тканями, органами), что позволяет стабилизировать его размеры в биологических системах, а также повысить насыщение его растворами различных веществ. Все это дает Воэможность осуществить безвредный контакт полиакриламидного геля с биологическими системами tt тем c lMIIM значительи . 65 расширить ВОзмОжнОсть испОльзовггния его в медицине и биологии.

Целесообразно для расширения Возможности использования полиакрилаглидного геля в медицине и биологии в качестве физиологического раствора испольэовать 0,5Ъ-ный водный раствор хлористого натрия или 0,9%-ный водный раствор хлористого натрия, раствор Рингера-Лока, раствор Эрла, раствор Xattqca среду 199, среду Игла, 5%-ный водный раствор глюкозы.

Рекомендуется чтобы .полиакриламидный гель в качестве физиологического раствора содержал 0,5Ъ-ный водный раствор хлористого натрия, при следующем содержании компонентов, мас.Ъ:

Полиакриламид 6,0-15,0

0,5%-ный водный раствор хлористого натрия 84-94

Указанная модификация полиакриламидного геля позволяет получить наиболее оптимальную изоосмотичность с микроорганизмами, что позволяет использовать ее в качестве плотной основы питательных сред для культивирования микроорганизмов. Возможно, чтобы полиакриламидный гель в качестве физиологического раствора содержал 0,9 оо-ный водный раствор хлористого, натрия при следующем содержании компонентов, мас.4:

Полиакриламид 5,0-13,0

0,9Ъ-ный водный раствор хлористого натрия 82,0-95,0

Указанная глодификация полиакриламидного геля позволяет получить наиболее оптимальную изоосмотичность с клетками животных и человека, что позволяет использовать ее в качестве носителя питательных субстратов при культивировании культур клеток.

Предлагается, чтобы полиакриламидный гель в качестве физиологического раствора содержал 5: — íûé водный раствор глюкозы при следующем содержании компонентов, мас.:.:

Полиакриламид 4,0-20,0

5%-ный водный раствор глюкозы 80,0-96,0

Указанная глодификация полиакриламидного геля обеспечивает оптимальную иэоОсмотичность с биологическими свойствами и применяется в тех случаях, когда присутствие хлористого натрия нежелательно.

Целесообразно применять полиакриламидный гель в качестве питательной среды.

Питательные среды, где в качестве плотной основы применен полиакриламидный гель, содержащий физиологический раствор, не содержат посторонних примесей, облад н т микробиологической воспроизводиг остью, ста977466

55 бильностью. Они хорошо держатся в чашках Петри, устойчивы к высыханию, поддаются длительному хранению и имеют ряд существенных преимуществ перед известными средами.

С целью уменьшения: травматизации тканей глаза при ииплантации посредством выполнения минимальных разрезов,обеспечения: полной ареактивности оболочек глаза, рекомендуется применять указанный выше полакриламидный гель в качестве искусственного хрусталика.

С целью обеспечения длительного непрерывного ношения при коррекции аномалии рефракции в широких пределах, предлагается применять полиакриламидный гель в качестве контактной линзы.

Полиакриламидный гель получают путем полимериэации акриламида и

N и -метилен-бис-акриламида. Реакци7 онная мономерная смесь обычно содержит 80-99,5 мас.Ъ акриламида, 0,520 мас.Ъ йг N -метилен-бис-акриламида. Исходные мономеры растворяют в физиологическом растворе. В качестве физиологического раствора используют 0,5%-ный водный раствор хлористого натрия или 0,9Ъ-ный водный раствор хлористого натрия, 5Ъный водный раствор глюкозы, или растворы Рингера-Лока, Хенкса, Эрла, или среды 199, Игла и другие.

Варьируя количество исходных мономеров в реакционной смеси можно получать полиакриламидный гель различной плотности и эластичности.

Полиггеризация исходных мономеров может протекать без нагрева или при нагревании реакционной смеси, добавлении известных инициаторов, катализаторов. Скорость реакции полимеризации прямо пропорциональна температуре, количеству катализатора. Обычно катализаторы добавляют в количестве 0,05-0,1 мас.Ъ от количества исходных мономеров.

Реакционная смесь может быть приготовлена путем смешивания сухих порошкообразных мономеров с последующим растворением в физиологическим растворе. Для ускорения растворения физиологический раствор нагревается.

Полимеризация реакционной смеси может осуществляться в объеме заданной формы — в стеклянных, металлических, керамических емкостях, а также еглкостях иэ синтетических материалов. Получаемый в процессе полимеризации гель повторяет форму и размеры используемой емкости.

Процесс полимеризации можно осуществлять в объемах, моделирующих форму известных контактных линз, либо форму известных монолитных искусствеггных хрусталиков, что позволяет использовать полиакриламидный гель в качестве мягкой контактной линзы, либо в качестве искусственного хрусталика. Условия проведения процесса полимеризации аналогичны приведенным выше.

Отмывка геля от токсичных продуктов может осуществляться в обычных условиях и при повышенной температуре. При этом исходные (токсичные) компоненты растворяются и переходят иэ геля в физиологический раствор.

Заменяя физиологический раствор, удается полностью удалить иэ геля токсичные продукты. Обычно для этого достаточно троекратной смены раствора. Нагревание ускоряет процесс отгывки геля. Процесс отмывки геля осуществляется аналогично описанному выше и при получении мягкой контактной линзы или хрусталика. Полученный гель поддается штамповке, разрезанию.

Стерилизация геля может быть осуществлена теипературныи, радиационныгг и химическим путем. Выбор метода стериалиэации и его режим определяются условиями конкретной задачи.Таким образом, гель становится пригодным для использования в качестве плотной основы для получения питатель ных сред, с целью культивирования микроорганизмов, либо искусственного хрусталика, либо мягкой контактной линзы и может храниться до момента его использования.

Насыщение геля субстратаии для питания микроорганизмов и культур клеток может быть осуществлено до или после стерилизации. Выбор метода насыщения определяется конкретным составом питательного субстрата. При наличии в питательном субстрате термолабильных компонентов насыщение осуцествляется после стерилизации.

Состав питательных субстратов определяется пицевыми потребностями конкретных групп или видов микроорганизмов и клеток. Для насыщения полученного в соответствии с изобретени-. ем полиакриламидного геля могут быть использованы питательные субстраты, обеспечивающие пив|евые потребности практически всех известных видов микроорганизмов и клеток, включая натуральные, полусинтетические и синтетические составы субстратов или их смеси.

Для определения качества питательных сред, где в качестве плотной основы использован полиакриламидный гель, содержаций физиологический раствор, а также изучения биологических свойств микроорганизмов, клеток животных и человека используются иэвестные ггетоды исследования.

977466

Известными методами определяются также оптические свойства мягких . контактных линз и искусственных хрусталиков из полиакриламидного геля, содержащего физиологический раствор.

Полиакриламидный гель может ис- 5 пользоваться в качестве носителя (плотной основы) питательных субстратов, необходимых для роста, размножения и развития микроорганизмов.

Пластины полиакриламидного геля (0 могут выполняться круглыми по диаметру чашек Пет ри, квадратными или прямоугольными по размерам покровных и предметных стекол, а также в виде блоков различных размеров и фор- g мы и использоваться после насыщения питательными субстратами для макрои микрокультивирования различных групп, видов и штаммов микроорганизмов, клеток животных и человека. 20

Использование полакриламидного геля в качестве плотной основы питательных сред обеспечивает последним микробиологическую инертность, что повышает выход биомассы микроорганизмов, Получение пластин полиакриламидного геля может быть автоматизировано.

Пластины геля не требуют специальных методов стерилизации.

Стерилизацию их можно осуществ;лять общепринятыми методами и в обычных условиях. Например в автоклаве при давлении 1-1,5 атм или текучим паром. Возмояно хранение готовых к Ç5 употреблению пластин полиакриламидного геля длительное время.

Из приготовленных растворов (A, В и С) готовят реакционную смесь.

Для этого к 1 объему раствора А добавляют 2 объема раствора В и 4 объема раствора С. (Объемные соотношения основных растворов могут быть изменены в зависимости от необходимой эластичности или плотности геля).

Реакционную смесь заливают в щель, образованную двумя плоскопараллельными стеклянными пластинами толщиной

3 мм. Процесс полимеризации протекает в течение 15 глин. Стеклянные пластины разъединяют и освобо>кдают образовавшую пластину полиакриламидного геля. Из пластины геля штампуют круглые диски диаметром 70 мм. Полученные диски помещают в емкость и заливают 0,5Ъ-ным водным раствором хлорис

raro натрия из расчета 20 >лл раствора на 1 диск. Диски далее выдерживают в 0,5: †. ном водном растворе хлоПолиакриламидный гель имеет известный и постоянный состав, что 40 обеспечивает воспроизводимость плотной основы питательных сред и связанную с этим стандартизацию микробиологических исследований, позволяюцую сопоставлять результаты различ- 45 ных исследований.

Использование полиакриламидного геля в качестве мягкой контактной линзы может обеспечить коррекцию зрения от -20 ОД до +20 ОД.. Кроме этого, мягкие контактные линзы могут быть использованы одновременно с лечебной целью для пролонгированного действия лекарственных веществ (антибиотиков, сульфаниламидов, мидриатиков, миотиков и др. препаратов).

Представляется возможным применение мягких контактных линз в качестве дополнительного звена при герметизации раны при ургенных и плановых операциях на глазу или в виде само- 50 стоятельного способа в тех яе ситуациях.

Линза из предлагаемого полиакриламидного геля монет быть использована так>хе с косметической целью и 65 как средство уменьшения светорассеяний при аниридии, иридодилазе, стойком мидриазе, альбинизме.

Полиакриламидный гель может быть применен в качестве искусственного хрусталика и использован для коррекции аномалий рефракции после экстракапсулярной экстракции катаракты одномоментно или в качестве второго этапа. Хрусталик может Иметь заданные формы, размеры и оптическую силу.

Пример 1. Для получения полиакриламидного геля согласно изобретению готовят три раствора (А, B и С) по следующей методике (указаны количества исходных компонентов из расчета на 1000 ил основного раствора} .

Приготовление раствора А: 5 мл тетраметилэтилендиамина растворяют в 995 ил 0,5Ъ водного раствора хлористого натрия и хранят в темной посуде при 4 С в условиях холодильника до употребления (срок хранения

6-8 месяцев), Приготовление раствора В: 7,35 г метилен-бис-акриламида растворяют в 350 ил 0,5Ъ-ного водного раствора хлористого натрия, подогретого до

60 >С, а затем добавляют 280 г акриламида, который размешивают до полного растворения. Полученный раствор фильтруют через ватно-марлевый фильтр, добавляют до 1000 мл 0,5Ъ-ного водного раствора хлористого натрия и хранят в темной посуде при 4 С в условиях холодильника до употребления (срок хранения 6-8 месяцев).

Приготовление раствора С 1,4 r персульфата аммония растворяют в

1000 мл 0,5Ъ-ного водного раствора хлористого натрия и хранят в темной посуде до употребления (срок хранения 4-6 недель).

977466

Определялась выживаемость исследованных видов микроорганизмов на полиакрилаиидном геле в соответствии с изобретением и на известном геле (2) 1

Результаты сведены в таблицу.

Вид и штаммы микроорганизма

Посевная доза колониеобразующих единиц

Среднее количество выросших колоний предлагаемый полиакрила- известная питамидный гель тельная среда

Staphy1ococcus

aureus 209Р .

100

Е.Со11 М-17 100

80

E.Со11 К-12

100

B.cereus 8035 100

В.mesentecus 1027 100Н

72

82

100

В,Subt i l i s 83

76

В.megaterium 654 100

100

Sh., sonnei

71

Sh. f1exner i . 100

/О

8. puocganeum 1б5 100

92

Пример 2 ° Полиакриламид- гического раствора используют 0,93ный гель, содержащий, мас.Ъ: поли- ный водный раствор хлористого натакриламид 8,0, физиологический раст- рия. вор 92:0, получают способом, описан- Полученный полиакриламидный гель ным в примере 1. В качестве физиоло- 65 не был токсичен, обладал высокой пористого натрия в течение 12 ч, заменяя раствор через каждые 4 ч. По истечении 12 ч раствор сливают.

Полученные диски полиакриламидного геля содержат мас.4

Полиакриламид 11,0 5

0,5Ъ-ный водный раствор хлористого натрия 89,0

Полученный полиакриламидный гель не токсичен, обладает высокой пористостью, гидрофильностью, эластичностью, прозрачностью, термостабильностью, Клетки различных видов микроорга- низмов, нанесенные на гель длительное (3 месяца и более) время, сохраняли форму, размеры и жизнеспособность, что свидетельствует о6 изоосмотичности данного геля с клетками микроорганизмов.

Гель хорошо насыщался субстратами для питания микроорганизмов, например мясо-пептонным бульоном, и поэтому он был использован в качестве плотной основы для получения питательных сред с целью культивирования различных групп микроорганизмов (зшерихии, сальмонеллы, шигеллы, протей, стафилококки и др.).

Для насыщения отмытые диски заливают бульоном Хоттингера с аминным азотом 300 мг Ф иэ расчета 10 мп бульона на 1 диск и стерилизуют паром под давлением при 120 С 30 MHH

3а это время происходило насыщение дисков бульоном и стерилизация. Насыщенные бульоном стерильные диски, соблюдая стерильность, помещают в стерильные чашки Петри, подсушивают и засевают кишечной палочкой.

Микроорганизмы подвергают инкубации при 37 С в течение суток. 3а это время на поверхности дисков выраста- ла культура кишечной палочки в виде колоний.

При росте на геле микроорганизмы сохраняли биологические свойства: характер роста и размножения, форму клеток и колоний, морфологические, тинкториальные, культуральные, биохимические, серологические свойства, антигенную структуру, фаголи" эобильность. При этом биомасса выросших микроорганизмов при одинаковой посевной дозе превышала биомассу тех же микроорганизмов, выросших на мясо-пептонном агаре.

977466

12 рис тостью, гидрофильностью, эластичностью, прозрачностью, термостабильностью

Гель хорошо насыщался субстратами для питания микроорганизмов, клеток животных и человека. 5

Нанесенная на поверхность геля

2%-ная суспензия эритроцитов барана (0,2 мл) не подвергалась гемолизу, а нанесенные фибробласты, клетки НЕ1а и КВ, сохраняли форму, размеры и 10 жизнеспособность в течение до 2 сут при 4 С. Внутрибрюшинная имплантация белым мышам пластин полученного геля размерами 1 смх1 смх0,3 см в течение 5 сут не изменяла первоначальных размеров пластин. Пластины оставались прозрачными, не вызывали реактивных изменений со стороны окружающих органов и тканей, хорошо переносились животными даже при одномоментной имплантации одному ><инотному 2-3 пластин.

Пример 3. Полиакриламидный гель в соответствии с изобретением

copep>êàùèé„ мас.5: полиакриламид 0,3, 5 физиологический раствор 97,0, получают способом, описаг1ным в примере 1. В качестве физиологического раствора используют раствор РингераЛока.

Свойства полученного полиакриламидного геля аналогичны свойствам, описанным в примере 2.

Кроме того, на данном геле форма, размеры и жизнеспособность фибробластов, клеток НЕ1а и КВ сохранялись 35 до 4 сут при 4ОC.

Пример 4. Полиакриламидный гель, в соответствии с изобретением, содержащий, глас.Ъ: полиакриламид 1,0„ физиологический раствор 89,0, полу- 40 чают способом, описанным в примере 1, В качестве физиологического раствора используют раствор Хэнкса.

Свойства полученного полиакриламидного геля были сходны свойствам, опи- 45 санным в примере 3.

Кроме этого, пластины геля были окрашены в розовой цвет, а форма, размеры и жизнеспособность фибробластов, клеток Hela u КВ сохранялись до

6 сут при 4 С.

Полученные пластины геля насыщают средой роста для культур клеток,, содержащей 60% среды 199, 20% гидролизата лактальбумина, 20-о сыворотки крупного рогатого скота и используют для выращивания клеток Не!а. При этом клетки Hela вырастали íà поверхности геля в виде типичного монослоя в обычные сроки, бО

Пример 5. Полиакриламидный гель, содержащий маe.%: полиакриламид 20,0, физиологический раствор 80,0, получают способом, списанным в примере 1. 65

B качестве физиологического раствора используют раствор Эрла.

Свойства полученного полиакриламидного геля были аналогичны свойствам, описанным в примерах 2 и 4.

Пример 6. Полиакриламидный гель, содержащий мас.Ъ: полиакриламид 5,0, физиологический раствор 95,0, получали способом, описанным в примере 1.

В качестве физиологического раствора используют среду 199.

Свойства полученного полиакриламидного геля были сходны со свойствами, описанными в примерах 2 и 4.

Кроме того, форма, размеры и жизнеспособность фибробластов, клеток Helа и кВ сохранялись до 3-10 сут при 4О C.

Выросшие на пластинах геля клетки были хорошо прикреплены к гелю, что позволило переносить вырезанные из пластин блоки геля с клетками и исследовать под микроскопом, а также заключать блоки с клетками в микрокамеры.

Пример 7. Полиакр4ламидный гель, содержащий, мас,Ъ: полиакриламид 15,0, физиологический раствор

85,0, получают способом, описанным в примере 1.

В качестве физиологического раствора используют среду 199.

Свойства полученного полиакриламидного геля были сходны со свойствами, описанными в примерах 2 и 4.

Кроме того, выросший на пластинах геля монослой клеток легко смывался, что позволило легко накапливать биомассу клеток.

П р и и е р 8. Полиакриламидный гель, содержащий, мас.%: полиакриламид 7,0, физиологический раствор

93,0, получают способом, описанным с примере 1.

В качестве физиологического раствора используют среду Игла.

Свойства полученного полиакриламидного геля были сходны со свойствами, описанныг1и в примерах 2 и 7.

Кроме того, пластины геля, насыщенные средой роста, были использованы для выращивания клеточных штаммов.

При этом наблюдали хороший рост диплоидных клеток.

Пример 9. Полиакриламидный гель, содер>кащий мас.Ъ: полиакриламид 10,0, физиологический раствор

90,0, получаЛи способом, описанным в примере 1. В качестве физиологического раствора используют 5%-ный водный раствор глюкозы.

Свойства полученного полиакриламидного геля были сходны со свойствами, описанными в примере 2.

Кроме того, на данном геле форма, размеры и жизнеспособность фиброблас977466

Формула изобретения

Составитель О.Рокачевская

Редактор A.Ôðoëoâà Техред A.Áàe)èíåö, Корректор О.Билак

Заказ 9112/31 Тираж 514 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r.Óæãoðoä, ул.Проектная, 4 тов клеток Не I а и KI3 сохранялись до 3 сут при 4" С.

Наряду с этим на данном геле было отмечено ускорение роста и увеличение биомассы микроорганизмов, содержащих сахаролитические ферменты. Отсутствие в составе геля хлористого натрия значительно упростило определение количества хлористого натрия в клетках микроорганизмов.

Пример 10 (сравнительный). 10

Готовят полиакриламидный гель, содержащий, мас.Ъ: полиакриламид 2,0, физиологический раствор 98,0. В качестве физиологическОго раствора используют 0,5%-ный водный раствор хлористого натрия. При этом полученный полиакриламидный гель имел полужидкую консистенцию, не позволяющую получать пластины геля, осуществлять их отмывку и насыщение субстратами для питания микроорганизмов, клеток животных и человека, посевы микроорганизмов и клеток.

После добавления жидких питательных субстратов гель растворялся в них и терял гелевую структуру.

Пример 11 (сравнительный).

Готовят полиакриламидный гель, содерх<ащий, мас.Ъ: полиакриламид 29,0, физиологический раствор 71,0.

В качестве физиологического раствора используют 0,9Ъ-ный водный раствор хлористого натрия. При этом полученный полиакриламидный гель имел очень плотную консистенцию и был ломок при изгибах. Отмывка пластин геля З5 от исходных компонентов была малоэффективной, требовала длительного времени — 15 и более суток.

Гель плохо насыщался субстратами для питания микроорганизмов и культур40 клеток, быстро высыхал с появлением трещин при 37 С и плохо фиксировался в чашках Петри.

Таким образом, использование изобретения позволит получать полиакрила- 45 мидные гели с улучшенными эксплуатационными характеристиками и расширить область их применения в медицине и биологии.

1. Полиакриламидный гель для медико-биологических целей, включающий сетчатый сополимер акриламида.с N N-метилен-бис-акриламидом и среду набухания, отличающийся тем, что, с целью расширения функциональных возможностей геля и улучшения его эксплуатационных характеристик, в качестве среды набухания он содержит физиологический раствор, при следующем соотношении компонентов, мас.Ъ:

Сетчатый сополимер 3,0-28,0

Физиологический раствор 72,0-97,0

2. Способ получения полиакриламидного геля для медико-биологических целей путем радикальной сополимеризации акриламида с N N -метилен-бис-акриламидом в присутствии инициатора и активатора радикальной полимеризации с последующей отмывкой геля от низкомолекулярных примесей, отличающийся тем, что сополимеризацию и отмывку геля осуществляют в физиологическом растворе при следующей исходной концентрации мономеров, мас.Ъ:

Акрипамида 0 5-40

N,.N -метилен-бис-акриламида 2,5-12

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент США 9 3046201, кл. 195-100, 1962.

2. Авторское свидетельство СССР

Р 659619, кл. С 12 K 1/06, 1972 (прототип).