Патенты автора Ризванов Альберт Анатольевич (RU)

Способ активации цитотоксических Т-лимфоцитов в популяции мононуклеарных клеток крови при помощи мембранных везикул, полученных из генетически модифицированных опухолевых клеток меланомы М14 со сверхэкспрессией интерлейкина 2 // 2790867

Изобретение относится к области клеточной биологии, более точно к способам увеличения популяции активированных цитотоксических Т-лимфоцитов в смешанной культуре мононуклеарных клеток периферической крови при помощи индуцированных цитохалазином B мембранных везикул из генетически модифицированных опухолевых клеток со сверхэкспрессией интерлейкина 2, например, клеток линии меланомы М14, in vitro. Изобретение может быть использовано для разработки и улучшения существующих адъювантных способов терапии и противоопухолевых вакцин на основе производных клеток пациента. Изобретение позволяет увеличивать число активированных цитотоксических Т-лимфоцитов человека для улучшения противоопухолевого иммунного ответа. 2 ил., 1 пр.

Способ увеличения пролиферативного потенциала трехмерных опухолевых клеточных культур // 2782600

Настоящее изобретение относится к области клеточной биологии и медицины, в частности к способу увеличения пролиферативного потенциала трёхмерных опухолевых клеточных культур. Для осуществления указанного способа к культуре клеток аденокарциномы протоков молочной железы человека – сфероидам добавляют индуцированные цитохалазином B мембранные везикулы мезенхимных стромальных клеток из жировой ткани человека в количестве 10 мкг. Настоящее изобретение позволяет увеличить количество трёхмерных опухолевых клеточных культур in vitro. 6 ил., 1 пр.

Препарат для лечения метахроматической лейкодистрофии и способ ее лечения // 2769577

Изобретение относится к области биотехнологии. Описан препарат для лечения метахроматической лейкодистрофии, включающий рекомбинантный аденоассоциированный вирус 9 серотипа, содержащий кодон-оптимизированную последовательность гена ARSA, представленную SEQ ID NO: 1, препарат для лечения метахроматической лейкодистрофии, состоящий из мезенхимных стволовых клеток, генетически модифицированных рекомбинантным аденоассоциированным вирусом 9 серотипа, содержащим кодон-оптимизированную последовательность гена ARSA, представленную в SEQ ID NO: 1, и способ лечения метахроматической лейкодистрофии. В одном из вариантов реализации способ лечения метахроматической лейкодистрофии включает однократное внутривенное введение вышеуказанных препаратов или однократное интратекальное введение препарата, включающего рекомбинантный аденоассоциированный вирус 9 серотипа. Изобретение расширяет арсенал средств для генной и генно-клеточной терапии метахроматической лейкодистрофии. 3 н.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл., 3 пр.

Генно-клеточный везикулярный терапевтический препарат и способ терапии рассеянного склероза посредством трансплантации генно-клеточного везикулярного терапевтического препарата // 2762855

Настоящее изобретение относится к генетической инженерии и медицине, в частности к генно-клеточному везикулярному терапевтическому препарату для терапии рассеянного склероза и способу терапии рассеянного склероза путём трансплантации указанного препарата посредством однократного внутривенного введения. Препарат согласно изобретению состоит из индуцированных цитохалазином Б микровезикул мезенхимных стромальных клеток из жировой ткани, предварительно генетически модифицированных рекомбинантным лентивирусом, содержащим нуклеотидную последовательность гена фактора роста нервов NGF. Настоящее изобретение позволяет снизить площадь очагов демиелизации в центральной нервной системе человека, количество реактивных астроцитов, уровень провоспалительных цитокинов в сыворотке крови больных нейрогенеративными заболеваниями и снизить нейровоспаления в целом. 2 н.п. ф-лы, 13 ил., 1 пр.

Генетическая кассета, содержащая кодон-оптимизированные нуклеотидные последовательности генов TRAIL, PTEN и IFNβ-1, и фармацевтическая композиция для лечения онкологических заболеваний // 2757502

Изобретения относятся к области биотехнологии, конкретно к генотерапевтическим лекарственным препаратам на основе белков с противоопухолевым и иммуномодулирующим эффектами, и могут быть использованы для лечения онкологических заболеваний человека. Предложена генетическая кассета, содержащая кодон-оптимизированные нуклеотидные последовательности генов TRAIL, PTEN и IFNβ-1, представленные SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2 и SEQ ID NO:3 соответственно, разделенные нуклеотидной последовательностью из ряда P2А, или E2А, или F2А, или T2А пептида, для экспрессии генов, кодирующих белки TRAIL, PTEN и IFNβ-1, с возможностью использования в лентивирусном эукариотическом экспрессионном векторе. Также предложена фармацевтическая композиция для лечения онкологического заболевания человека, содержащая мезенхимные стволовые клетки, полученные от пациентов с онкологическим заболеванием, экспрессирующие генетическую кассету TRAIL-P2A-PTEN-P2A-IFNβ-1, TRAIL-E2A-PTEN-E2A-IFNβ-1, TRAIL-F2A-PTEN-F2A-IFNβ-1 или TRAIL-T2A-PTEN-T2A-IFNβ-1 в эффективном количестве. 2 н.п. ф-лы, 4 ил.

Способ терапии болезни Тея-Сакса и болезни Сандхоффа с помощью генетически модифицированных мезенхимных стволовых клеток человека со сверхэкспрессией β-гексозаминидазы A // 2748383

Изобретение относится к медицине и касается способа терапии болезни Тея-Сакса и болезни Сандхоффа (БТС и БС) с помощью генетически модифицированных мезенхимных стволовых клеток человека со сверхэкспрессией β-гексозаминидазы A, заключающегося в том, что внутривенно вводят мезенхимные стволовые клетки, предварительно трансдуцированные рекомбинантными лентивирусами LV-HEXA и LV-HEXB или аденоассоциированными вирусами AAV-HEXA и AAV-HEXB, кодирующими гены фермента β-гексозаминидазы А. Изобретение обеспечивает восстановление дефицита фермента HexA и его ферментативной активности, тем самым способствуя замедлению прогрессии БТС и БС. 1 пр., 6 ил.

Набор олигонуклеотидных праймеров и способ генотипирования однонуклеотидного полиморфизма rs8065080 в гене TRPV1 человека // 2748380

Заявляемое техническое решение относится к области биотехнологии. Сущностью является набор из 3-х праймеров для определения ОНП rs8065080 в гене TRPV1, обладающих активностью прямых и обратного праймеров в полимеразной цепной реакции и имеющих следующую структуруForward1: 5’-TGTGCCGTTTCATGTTTGTCTTCG-3̓ (24 н.)Forward2: 5’-CTGTGCCGTTTCATGTTTGTCTTCA-3’ (25 н.)Reverse: 5’-TGAGGTAGGAGAATTGCTTGAACC-3’ (24 н.)Способ генотипирования однонуклеотидного полиморфизма rs8065080 в гене TRPV1 1 человека, заключающийся в том, что для проведения АС-ПЦР готовят реакционные смеси 1 и 2, содержащие компоненты для проведения реакции ПЦР, далее в реакционную смесь 1 добавляют праймер Forward1 и праймер Reverse по п.1, далее в реакционную смесь 2 добавляют праймер Forward2 и праймер Reverse по п.1, далее в реакционную смесь 1 и реакционную смесь 2 добавляют анализируемую ДНК, далее для реакционной смеси 1 и реакционной смеси 2 проводят реакцию АС-ПЦР по следующей программе: 94°С – 3 мин; далее 33 цикла: 94°С – 30 сек, 64°С – 10 сек, 72°С – 20 сек; далее 72°С – 2 мин; далее 4°С – ∞, на этом реакцию АС-ПЦР завершают; далее проводят разделение продуктов амплификации методом электрофореза в 1,5% агарозном геле, далее проводят визуализацию ДНК с помощью окрашивания бромистым этидием и последующего УФ-облучения. Идентификация однонуклеотидного полиморфизма rs8065080 в гене TRPV1 является перспективным методом для стратификации пациентов широкого ряда состояний, сопровождающихся болевыми ощущениями, таких как различные виды мигрени, остеоартроз, постгерпетическая невралгия, диабетический, посттравматический или постоперационный нейропатический болевой синдром, что даёт возможность обоснованного выбора проведения своевременной терапии, препятствующей хронизации боли у пациентов с учётом особенностей генома конкретного пациента. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Способ стимулирования регенерации спинного мозга при помощи везикул, полученных из мезенхимных стволовых клеток жировой ткани // 2739912

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу стимулирования посттравматической регенерации спинного мозга. Способ стимулирования посттравматической регенерации спинного мозга, включающий введение эффективного количества лекарственного средства на основе везикул, полученных из мезенхимных стволовых клеток жировой ткани. Вышеописанный способ позволяет повысить эффективность стимулирования посттравматической регенерации спинного мозга путем раздельного или комбинированного использования (наложение на область повреждения в составе фибринового матрикса, внутривенное и интратекальное введение), а также в различные посттравматические периоды (острый, промежуточный, хронический). 8 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 4 пр.

Применение мембранных везикул мультипотентных стромальных клеток, индуцированных цитохалазином В, для восстановления и повышения митохондриальной функции // 2727540

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к применению мембранных везикул мультипотентных стромальных клеток для восстановления и повышения митохондриальной функции путем доставки функционально активных митохондрий в клетки млекопитающих для терапии митохондриальной дисфункции. Мембранные везикулы мультипотентных стромальных клеток индуцированы цитохалазином В, окружены билипидной цитоплазматической мембраной, несут поверхностные цитоплазматические рецепторы (CD90, CD29, CD44, CD73), имеют диаметр в пределах от 100 до 2000 нанометров и содержат функционально активные митохондрии. 8 ил.

Генетическая кассета, содержащая кодон-оптимизированные нуклеотидные последовательности генов HEXA и HEXВ, и фармацевтическая композиция для лечения болезни Тея-Сакса // 2723187

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к генотерапевтическим лекарственным препаратам на основе β-гексозаминидазы А, и может быть использовано для лечения лизосомной болезни накопления Тея-Сакса (БТС). Сконструирована кассета экспрессии, содержащая кодон-оптимизированные нуклеотидные последовательности генов HEXA и HEXВ, разделенные нуклеотидной последовательностью IRES или кодирующей P2А, E2А, F2А или T2А пептид, для экспрессии β-гексозаминидазы А в клетке млекопитающего. Кассету экспрессии используют в составе лентивирусного экспрессионного вектора в фармацевтической композиции. Изобретение позволяет восстановить нарушенную экспрессию и/или функцию фермента β-гексозаминидазы А в центральной нервной системе, что окажет положительный эффект у пациентов с болезнью Тея-Сакса. 2 н.п. ф-лы, 5 ил.

Набор праймеров для идентификации РНК штаммов Puumala orthohantavirus, распространённых в Республике Татарстан // 2720252

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет набор из 2-х пар олигонуклеотидов-праймеров для идентификации РНК штаммов Puumala orthohantavirus, обладающих активностью прямого и обратного праймеров в полимеразной цепной реакции и имеющих следующую структуру: 39S-F3: 5’-GGCCAAAACATCTATATGTATCC-3’ (23 н.)69S-B3: 5’-GATATCTCTTTTACCTTCTGGTC-3’ (23 н.)PUUV-S-F704: 5’-AACATCATGAGTCCAGTAATGGG-3’ (23 н.)PUUV-S-R1183: 5’-GTACAGTAGGATTATCCTCTGATC-3’ (24 н.)Применение заявленного набора праймеров позволяет выявлять ортохантавирус Puumala в биологических материалах рыжей полёвки и больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом в Республике Татарстан и может быть использовано в вирусологии, эпидемиологии, медицине, а также в научно-исследовательской деятельности для изучения генома данного вируса. 4 ил., 1 табл.

Способ стимуляции репаративного ангиогенеза и регенерации кожного покрова собак при его повреждении методом генной терапии с использованием видоспецифичных генов белковых факторов vegf и fgf2 в ветеринарии и генетическая конструкция для реализации заявленного способа // 2719513

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу стимуляции репаративного ангиогенеза и регенерации кожного покрова при его повреждении в ветеринарии у собак. Также раскрыта генетическая ДНК-конструкция для использования в вышеуказанном способе, представляющая собой двухкассетную экспрессионную плазмиду, реализованную на базе вектора pBudCE4.1, в ДНК-конструкцию клонированы гены, стимулирующие экспрессию видоспецифичных для собаки белковых факторов, а именно - сосудистого эндотелиального фактора роста изоформы 164 (VEGF164) и фактора роста фибробластов 2 (FGF2). Изобретение позволяет эффективно стимулировать репаративный ангиогенез и регенерацию кожного покрова при его повреждении в ветеринарии у собак. 2 н.п. ф-лы, 10 ил., 1 пр.

Способ скрининга противоопухолевых препаратов in vitro на многокомпонентной клеточной тест-системе // 2695568

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к скринингу противоопухолевых препаратов in vitro на многокомпонентной клеточной тест-системе. Способ включает ко-культивирование опухолевых, стромальных и иммунных клеток на любом из известных аналогов внеклеточного матрикса с получением многокомпонентной клеточной ко-культуры (тест-системы). Затем к полученной многокомпонентной клеточной ко-культуре добавляют исследуемое вещество, проводят инкубирование, определяют противоопухолевую активность исследуемого вещества посредством анализа жизнеспособности многокомпонентной клеточной ко-культуры с использованием известных методов клеточной биологии с получением результатов о наличии либо об отсутствии противоопухолевой активности исследуемого вещества с последующим отбором перспективных веществ с высокой противоопухолевой активностью для дальнейших этапов доклинического скрининга либо отказа от дальнейшего скрининга исследуемого вещества в случае отсутствия у исследуемого вещества выраженной противоопухолевой активности. Изобретение позволяет повысить эффективность первичного скрининга веществ с потенциальной противоопухолевой активностью. 4 ил.

Фармацевтическая композиция для улучшения реологических свойств мокроты на основе фермента нуклеазы Serratia marcescens // 2695132

Изобретение относится к областям биохимии и медицины, конкретно - к области высокомолекулярных соединений, а также к области ферментов и предназначено для улучшения реологических свойств мокроты при лечении болезней дыхательной системы. Примеры болезней, при которых требуется разжижение мокроты из-за затруднения процесса ее эвакуации, включают, но ими не ограничиваются, муковисцидоз, хронический бронхит, трахеобронхит, ларингит, синдром Картагенера, эмфизему легочных тканей, хроническую обструктивную болезнь легких, бронхоэктазную болезнь, бронхиальную астму, синусит, гайморит. Сущностью технического решения является фармацевтическая композиция для улучшения реологических свойств мокроты, состоящая из физиологического раствора и фермента нуклеазы в качестве активного ингредиента, представляющего собой продукт гена nuc А, или, как синоним, nuc, найденного в геноме бактерий Serratia marcescens или полученного синтетически, обеспечивающего биосинтез каталитически активной в отношении высокополимерной ДНК мокроты формы указанного фермента при его экспрессии в клетках про- или эукариот, в количестве 0,03-0,1 мг/мл. 3 з.п. ф-лы, 6 ил.

Способ лечения рассекающего остеохондрита коленного сустава // 2675204

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть применимо для лечения рассекающего остеохондрита коленного сустава. Производят липосакцию жировой клетчатки из области передней брюшной стенки, и/или ягодичной области, и/или наружной поверхности бедер. Осуществляют забор аутологичной жировой ткани. Получают клетки стромальной васкулярной фракции (СВФ). Производят эндоскопическое обследование - артроскопию коленного сустава, определяют локализации, размер, стабильность остеохондрального фрагмента. Выполняют мини-артротомию. Производят туннелизацию фрагмента через хрящевую пластинку. Отделяют остеохондральный фрагмент от ложа. Удаляют некротизированную кость. Выполняют множественную, не менее 5 отверстий, туннелизацию зоны костного дефекта на глубину 1 см и более в различных направлениях. Производят костную пластику, с использованием деминерализованных костных трансплантатов, пропитанных аутологичной СВФ из жировой ткани, клетки СВФ вводят одновременно с фибриновым клеем с использованием системы дуплоджект, точно в область дефекта кости. Остеохондральный фрагмент устанавливают на место. Выполняют 8-10 циклов пассивных сгибательно-разгибательных движений в суставе. Рану послойно ушивают. Способ обеспечивает приживление остеохондрального фрагмента. 2 з.п. ф-лы, 5 ил.

Фармацевтическая противоопухолевая композиция паклитаксела с гистоном Н1.3 в качестве носителя и способ получения композиции // 2669937

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложена фармацевтическая композиция, обладающая противоопухолевой активностью по отношению к опухолевым клеткам меланомы M14, рака простаты РС3 и колоректальной карциномы СаСо2, состоящая из паклитаксела и рекомбинантного человеческого гистона Н1.3 при массовом соотношении гистон Н1.3 : паклитаксел = 25 : 1. Предложен способ получения вышеуказанной композиции методом самосборки. Предложенная группа изобретений обеспечивает создание безопасных композиций паклитаксела, свободных от побочных эффектов. 2 н.п. ф-лы, 5 пр., 2 ил.

Способ биосинтеза нуклеазы бактерий Serratia marcescens // 2665550

Изобретение относится к прикладной микробиологии, биотехнологии и микробиологической промышленности. Способ биосинтеза нуклеазы бактерий Serratia marcescens предусматривает добавление митомицина С в количестве 0,01-1,0 мг/л культуральной жидкости в период экспоненциального роста бактерий Serratia marcescens на среде LB. При этом культивирование проводят 6-22 ч с митомицином С в условиях повышенной степени аэрации среды в диапазоне 340-870 мг О2/л/час, что достигается ее аэрированием при глубинном культивировании при повышении температуры до 37°C. Изобретение обеспечивает повышение интенсивности биосинтеза нуклеазы бактериями Serratia marcescens. 5 ил., 1 табл., 5 пр.

Носитель для культивирования клеток человека и животных // 2663131

Изобретение относится к области биохимии. Предложен носитель для культивирования клеток человека и животных. Причём носитель представляет собой живой мох. Изобретение обеспечивает отсутствие цитотоксических действий на различные линии клеток. 4 ил., 5 табл., 7 пр.

СПОСОБ СТИМУЛИРОВАНИЯ РЕГЕНЕРАЦИИ СПИННОГО МОЗГА С ПОМОЩЬЮ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК, ЗАКЛЮЧЕННЫХ В ФИБРИНОВЫЙ МАТРИКС // 2650638

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, и может быт использовано для стимулирования посттравматической регенерации спинного мозга. Способ стимулирования посттравматической регенерации спинного мозга заключается в однократном наложении мезенхимальных стволовых клеток, заключенных в матрикс, на область повреждения. Мезенхимальные стволовые клетки выделяют из жировой ткани или пульпы зуба, заключают в фибриновый матрикс Tissucol. Через 6 недель после травматического процесса спинного мозга наносят несколько продольных надсечек в твердой мозговой оболочке и накладывают мезенхимальные стволовые клетки, заключенные в фибриновый матрикс Tissucol, на область повреждения. Использование данного способа позволяет улучшить показатели восстановления функции спинного мозга, эффективно поддерживая структуру ткани в области повреждения, способствуя успешному протеканию процессов нейрорегенерации. 3 пр., 2 ил.

Способ наращивания объема костной ткани гребня альвеолярного отростка челюсти // 2645963

Изобретение относится к медицине, а именно к остеологии, и предназначено для использования в реконструктивной хирургии, травматологии и ортопедии. Производят забор жировой ткани путем липосакции из передней брюшной стенки живота. Из забранной жировой ткани производят выделение клеток стромально-васкулярной фракции (СВФ). Дале производят ферментизацию жировой ткани с добавлением коллагеназы. Одновременно с выделением клеток создают дефект альвеолярного отростка челюсти. Клетки СВФ совместно с остеокондуктивными костно-коллагеновыми пластинами трансплантируют в зону дефекта альвеолярного отростка в горизонтальном и вертикальном положениях, формируя каркас. Для чего вертикальные стойки погружают не менее чем на 1/3 в материнскую кость, а горизонтальные пластины, в свою очередь, своими краями контактируют со стенками костного дефекта, СВФ располагают послойно между пластинами вдоль вертикальных стоек, по дну и стенкам костного дефекта, далее закрывают его барьерной костно-коллагеновой мембраной и ушивают рану. Способ позволяет обеспечить наращивание костной ткани требуемой формы и размеров, а также, сократить временной интервал полного восстановления роста костной ткани.

Способ индукции регенерации периферического нерва // 2639175

Изобретение относится к области регенеративной медицины и генной терапии и может быть использовано для стимуляции регенерации нервов за счет применения генннотерапевтической конструкции pCMV-VEGF сплайсинг-вариант 165 SEQ ID №1. Введение геннотерапевтической конструкции может осуществляться как непосредственно в поврежденный нерв, так и в параневральные ткани в интраоперационном периоде. Изобретение значительно улучшает результаты реконструктивного лечения повреждений периферических нервов. 15 ил., 1 пр.

Способ стимуляции репаративного ангиогенеза и регенерации соединительной ткани, при её повреждении, методом генной терапии с использованием видоспецифичных генов белковых факторов vegf и fgf2, в ветеринарии, и генетическая конструкция для реализации заявленного способа // 2614665

Предложенная группа изобретений относится к области медицины и ветеринарии. Предложен способ стимуляции репаративного ангиогенеза и регенерации соединительной ткани при ее повреждении и/или заболевании введением в организм лошади генно-инженерной ДНК-конструкции, в которую клонированы гены, кодирующие экспрессию видоспецифичных для лошади белковых факторов VEGF164 и FGF2. Предложена генетическая ДНК-конструкция SEQ ID NO: 1 для реализации вышеуказанного способа. Предложенная группа изобретений обеспечивает эффективные средства и методы стимуляции репаративного ангиогенеза и регенерации соединительной ткани. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА НА ОСНОВЕ ВЕЗИКУЛ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА // 2605853

Изобретение относится к медицине и касается способа получения лекарственного средства на основе везикул человека для стимуляции ангиогенеза у пациентов с ишемическим повреждением тканей, где выращивают клетки человека линии SH-SY5Y на культуральном флаконе, промывают изотоническим буферным раствором, добавляют к клеткам стерильный раствор цитохалазина В, клетки промывают изотоническим буферным раствором, переводят в суспензию, подвергают активному перемешиванию и осуществляют серию центрифугирований с получением заявленного лекарственного средства. Изобретение обеспечивает получение лекарственного средства, обладающего повышенным по сравнению с прототипом и аналогами лечебным действием и ангиогенным потенциалом, а также отвечающего критерию биобезопасности. 1 з.п. ф-лы, 1 пр., 5 ил.

СПОСОБ НАРАЩИВАНИЯ ОБЪЕМА КОСТНОЙ ТКАНИ В ЗОНАХ ДЕФЕКТА АЛЬВЕОЛЯРНОГО ОТРОСТКА ЧЕЛЮСТИ // 2570034

Изобретение относится к медицине, в частности к остеологии, и касается наращивания объема костной ткани в зонах дефекта альвеолярного отростка челюсти. Способ включает забор из передней брюшной стенки методом липосакции жировой ткани, последующую ее ферментизацию с добавлением коллагеназы, центрифугирование и получение стромально-васкулярной фракции. В качестве остеокондуктивного материала используют пористые никелид-титановые гранулы. Последние насыщают клетками полученной стромально-васкулярной фракции и размещают в зоне дефекта. Придают требуемый объем восстанавливаемой костной ткани с помощью ксеногенного костного матрикса, который также укладывают в зону дефекта с последующим ушиванием раны. Способ обеспечивает наращивание костной ткани при малой травматичности, иммунологической безупречности, онкогенной безопасности, при этом не требует существенных материальных затрат. 3 ил.

СПОСОБ ДОСТАВКИ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ В ЭУКАРИОТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ // 2563804

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генетической инженерии. Предложен способ доставки нуклеиновых кислот в эукариотические клетки, предусматривающий трансфекцию методом кальций-фосфатной преципитации в присутствии гистона Н1.3 в эффективном количестве. Способ повышает эффективность трансфекции. 9 ил.

АНТИРЕТРОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНЫХ АЗИДОТИМИДИНА // 2561501

Изобретение относится к антиретровирусным производным азидотимидина формулы 1 и может быть использовано в качестве лекарственного средства. , где: R1+R2=-CH2(CH2)2CH2- R1+R2=-CH2(CH2)3CH2- R1=Н, R2=СН3 R1=H, R2=CH2CH2CH3 R1=H, R2=C(CH3)3 R1=H, R2=CH2(CH2)6CH3 Предложены новые эффективные средства с низкой токсичностью против ретровирусных инфекций. 16 пр., 2 табл.

КОДОН-ОПТИМИЗИРОВАННАЯ РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДА, СПОСОБ СТИМУЛЯЦИИ РЕГЕНЕРАЦИИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО НЕРВА, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПОВРЕЖДЕННОГО НЕРВА ЧЕЛОВЕКА // 2558294

Изобретение относится к генной инженерии, а также к медицине, а именно к нейрохирургии и травматологии. Описана геннотерапевтическая конструкция, кодирующая эндотелиальный сосудистый фактор роста (VEGF) и фактор роста фибробластов (FGF-2). В основе геннотерапевтической конструкции, кодирующей оба фактора, используется кодон-оптимизированная рекомбинантная плазмида. Введение геннотерапевтической конструкции может осуществляться как непосредственно в поврежденный нерв, так и в параневральные ткани, как интраоперационно, так и в послеоперационном периоде. Изобретение может быть использовано для стимуляции регенерации нервов. Изобретение значительно улучшает результаты реконструктивного лечения повреждений периферических нервов. 3 н.п. ф-лы, 15 ил.

КОДОН-ОПТИМИЗИРОВАННЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ // 2557385

Изобретение относится к области биохимии, в частности к кодон-оптимизированным последовательностям ДНК. Заявлены кодон-оптимизированные кДНК, кодирующие фактор стромальных клеток 1 альфа и сосудистый эндотелиальный фактор роста изоформы 165, а также содержащая их рекомбинантная плазмида. Рекомбинантную плазмиду можно использовать в составе фармацевтической композиции для восстановления кровеносных сосудов и улучшения кровоснабжения в поврежденных тканях или органах. Изобретение позволяет повысить эффективность использования генных препаратов. 4 н.п. ф-лы, 5 ил.

ПРИМЕНЕНИЕ ГИСТОННОГО БЕЛКА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА АДЕНОВИРУСНОЙ ТРАНСДУКЦИИ // 2555553

Изобретение относится к области биологии, медицины и ветеринарии. Предложено применение рекомбинантного гистонного белка Н1.3 в качестве ингибитора аденовирусной трансдукции эукариотических клеток. Изобретение может быть использовано для получения лекарственных препаратов для лечения заболеваний, связанных с аденовирусной инфекцией. 2 ил., 1 табл., 2 пр.

КОДОН-ОПТИМИЗИРОВАННАЯ КДНК, КОДИРУЮЩАЯ ДИСФЕРЛИН ЧЕЛОВЕКА, ГЕННО-ИНЖЕНЕРНАЯ КОНСТРУКЦИЯ, РЕКОМБИНАНТНЫЙ АДЕНОВИРУС И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИСФЕРЛИНОПАТИЙ // 2527073

Изобретение относится к области биотехнологии и касается кДНК, кодирующей дисферлин человека, генно-инженерной конструкции, в которую клонирована такая кДНК, рекомбинантного аденовируса и фармацевтической композиции. Описанная генно-инженерная конструкция содержит экспрессионный плазмидный аденовирусный вектор pAd/CMV/V5-DEST, в который клонирована по сайтам для рекомбинации attB1 и attB2 кодон-оптимизированная кДНК, имеющая последовательность, представленную в SEQ ID NO: 1 и кодирующая дисферлин человека. Рекомбинатный репликационно дефектный аденовирус серотипа 5 получают с применением такой генно-инженерной конструкции и включают в фармацевтическую композицию в эффективном количестве. Изобретения позволяют восстановить нарушенную экспрессию и/или функцию белка дисферлина в скелетной поперечно-полосатой мышечной ткани и вызывать стабильный положительный эффект. 4 н.п. ф-лы, 2 ил.

СПОСОБ СТИМУЛИРОВАНИЯ РЕГЕНЕРАЦИИ СПИННОГО МОЗГА С ПОМОЩЬЮ ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫХ КЛЕТОК КРОВИ ПУПОВИНЫ ЧЕЛОВЕКА // 2521225

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ стимулирования посттравматической регенерации спинного мозга, заключающийся в однократной трансплантации в область повреждения мононуклеарных клеток крови пуповины человека, предварительно трансдуцированных рекомбинантным аденовирусом с клонированным геном глиального нейротрофического фактора (gdnf). Использование изобретения позволяет улучшить результаты посттравматической регенерации спинного мозга, сократить сроки пребывания больных с травмой спинного мозга в стационаре и повысить качество жизни таких больных. 1 пр.

СПОСОБ СТИМУЛИРОВАНИЯ РЕГЕНЕРАЦИИ НЕРВА С ПОМОЩЬЮ НАНОСТРУКТУРИРОВАННОГО МАТРИКСА И ГЕНЕТИЧЕСКИХ КОНСТРУКЦИЙ // 2517117

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии, и может быть использовано для стимулирования регенерации нерва путем имплантации кондуита. Стенка кондуита представлена материалом из неупорядоченно ориентированных микро- и нановолокон биорастворимого полимера поли(ε-капролактона), а содержимое представлено самособирающимся наноструктурированным гидрогелем на основе олигопептида ацетил-(Arg-Ala-Asp-Ala)4-CONH2(PuraMatrix™). Имплантацию указанного кондуита проводят в комплексе с прямой локальной доставкой генов сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF) и фактора роста фибробластов 2 (FGF2), которые вводят в проксимальный и дистальный отрезки нерва, а сформированный кондуит имплантируют в разрыв нерва и фиксируют его концы эпиневральными швами. Изобретение обеспечивает стимулирующее влияние на прорастание регенерирующих миелиновых волокон, на восстановление двигательной и чувствительной функции нерва и позволяет улучшить результаты восстановления структуры и функции нерва при протяженных его разрывах. 3 з.п. ф-лы.

ШТАММ БАКТЕРИЙ BACILLUS PUMILUS МК-10 С НИЗКОЙ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ // 2510821

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к микроорганизмам и ферментам, и представляет собой штамм бактерий Bacillus pumilus МК-10 ВКПМ В-10742. данный штамм получают от исходного штамма бактерий Bacillus pumilus 3-19 путем инактивирования гена мажорной сериновой протеазы на хромосоме. Изобретение позволяет расширить ассортимент штаммов бактерий, используемых в качестве реципиента с низкой протеолитической активностью при производстве гетерологичных белков. 2 з.п.ф-лы, 3 ил., 1 табл., 1 пр.

СПОСОБ ЗАМЕЩЕНИЯ ДЕФЕКТА ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО НЕРВА // 2499565

Изобретение относится к медицине, в частности к реконструктивной хирургии периферических нервов, и может быть использовано для замещения дефектов периферических нервов при их посттравматическом повреждении. Способ включает пересечение невром и замещение дефекта аутонервными вставками. Предварительно у пациента осуществляют забор аутологичной жировой ткани методом липосакции. После проведения ферментной обработки из нее получают клетки стромальной сосудистой фракции (ССФ). Полученные клетки ССФ интраневрально трансплантируют в периферический и центральный отрезки нерва и в каждую вставку. Концы нерва, а также сами вставки покрывают фибриновым клеем. В условиях клинической практики способ позволяет восстановить функции поврежденного нерва при значительном сокращении сроков лечения. 1 пр., 4 ил.

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ВЕЩЕСТВА // 2492472

Изобретение относится к области биологии, медицины, ветеринарии и может быть использовано для проведения исследования биологической активности веществ в биологии, медицине и ветеринарии

СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ВИРУСНОЙ ТРАНСДУКЦИИ // 2478711

Изобретение относится к области биотехнологии

СПОСОБ СТИМУЛИРОВАНИЯ НЕЙРОГЕНЕРАЦИИ С ПОМОЩЬЮ ГЕНЕТИЧЕСКИХ КОНСТРУКЦИЙ // 2459630

Изобретение относится к области медицины, а именно к области генной терапии

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫХ КЛЕТОК // 2431669

Изобретение относится к биотехнологии