Против цитокинов, лимфокинов или интерферонов (C07K16/24)
C Химия; металлургия(326262)
C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7)
(61593)
C07K Пептиды (пептиды в пищевых составах A23, например получение белковых композиций для пищевых составов A23J, препараты для медицинских целей A61K; пептиды, содержащие бета-лактамовые кольца, C07D; циклические дипептиды, не содержащие в молекуле любого другого пептидного звена, кроме образующего их кольцо, например пиперазин-2,5-дионы, C07D; алкалоиды спорыньи циклического пептидного типа C07D519/02; высокомолекулярные соединения, содержащие статистически распределенные аминокислотные единицы в молекулах, т.е. при получении предусматривается не специфическая, а случайная последовательность аминокислотных единиц, гомополиамиды и блоксополиамиды, полученные из аминокислот, C08G69; высокомолекулярные продукты, полученные из протеинов, C08H1; получение
(3478)
C07K16/24 Против цитокинов, лимфокинов или интерферонов(107)
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению антагониста IL-33 при лечении заболевания эндометриальной ткани, где указанное заболевание эндометриальной ткани выбрано из эндометриоза и аденомиоза.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к слитым белкам с альбумин-связывающим доменом (ABD), и может быть использовано для рекомбинантного получения слитого белка с АВD. Рекомбинантным путем получают слитый белок с ABD, в котором ABD присоединен к одному или нескольким партнерам по слиянию и содержит vhCDR1, vhCDR2, vhCDR3 тяжелой цепи из SEQ ID NO: 25 и vlCDR1, vlCDR2, vlCDR3 легкой цепи из SEQ ID NO: 29.
В настоящем изобретении представлены антитела, которые специфически связываются с FAM19A5 человека, а также нуклеиновая кислота, кодирующая антитело, экспрессирующий вектор, клетка для экспрессии антитела, композиция для ингибирования активности FAM19A5, набор для ингибирования активности FAM19A5, способ получения антитела, которое специфически связывается с человеческим белком FAM19A5, и способ лечения расстройств, таких как повреждение центральной нервной системы, дегенеративное заболевание головного мозга или невропатическая боль, путем введения антитела, которое специфически связывается с FAM19A5 человека.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению гетеродимерного биспецифического антитела, и может быть использовано для предупреждения или лечения связанных с TNFα и IL-17A заболеваний.
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой одновалентное асимметричное биспецифическое антитело с тандемным Fab (антитело MAT-Fab), содержащее полипептидные цепи (a), (b), (c) и (d), где: (a) представляет собой тяжелую полипептидную цепь (тяжелую цепь), причем каждая тяжелая цепь содержит (по направлению от N-конца к С-концу): VLA-CL-VHB-CH1-шарнир-CH2-CH3m1, где: VLA представляет собой вариабельный домен легкой цепи иммуноглобулина человека, непосредственно слитый с CL, который представляет собой константный домен легкой цепи человека, причем VLA-CL представляет собой компонент легкой цепи иммуноглобулина первой связывающей единицы Fab, распознающей первый антиген или эпитоп, и непосредственно слит с VHB, причем VHB представляет собой вариабельный домен тяжелой цепи иммуноглобулина человека, непосредственно слитый с CH1, который представляет собой константный CH1-домен тяжелой цепи иммуноглобулина человека, причем VHB-CH1 представляет собой компонент тяжелой цепи иммуноглобулина второй связывающей единицы Fab, распознающей второй антиген или эпитоп, причем VHB-CH1 непосредственно слит с структурой шарнир-CH2, причем структура шарнир-CH2 представляет собой область шарнир-CH2 тяжелой цепи иммуноглобулина, и структура шарнир-CH2 непосредственно слита с CH3m1, который представляет собой первый константный CH3-домен тяжелой цепи иммуноглобулина человека, мутированный посредством одной или более мутаций, обеспечивающих образование структур «выступ-во-впадину» (KiH) с образованием структурного выступа или структурной впадины в указанном константном домене CH3m1; (b) представляет собой первую легкую цепь MAT-Fab, содержащую VHA-CH1, причем VHA представляет собой вариабельный домен тяжелой цепи иммуноглобулина человека, непосредственно слитый с CH1, который представляет собой константный CH1-домен тяжелой цепи иммуноглобулина человека, а VHA-CH1 представляет собой компонент тяжелой цепи указанной первой связывающей единицы Fab; (c) представляет собой вторую легкую цепь MAT-Fab, содержащую VLB-CL, причем VLB представляет собой вариабельный домен легкой цепи иммуноглобулина человека, непосредственно слитый с CL, который представляет собой CL-домен легкой цепи иммуноглобулина человека, а VLB-CL представляет собой компонент легкой цепи иммуноглобулина указанной второй связывающей единицы Fab; и (d) представляет собой полипептидную Fc-цепь, содержащую шарнир-CH2-CH3m2, где структура шарнир-CH2 представляет собой область шарнир-CH2 тяжелой цепи иммуноглобулина, и структура шарнир-CH2 непосредственно слита с CH3m2, который представляет собой второй константный CH3-домен тяжелой цепи иммуноглобулина человека, мутированный посредством одной или более мутаций, обеспечивающих образование структур «выступ-во-впадину» (KiH) с образованием структурного выступа или структурной впадины в указанном константном домене CH3m2; при условии, что при мутировании домена CH3m1 тяжелой цепи с образованием структурного выступа домен CH3m2 Fc-цепи мутируют с образованием комплементарной структурной впадины, что способствует спариванию домена CH3m1 с доменом CH3m2; и при мутировании домена CH3m1 указанной тяжелой цепи с образованием структурной впадины домен CH3m2 Fc-цепи мутируют с образованием комплементарного структурного выступа, что способствует спариванию домена CH3m1 с доменом CH3m2; и указанное антитело MAT-Fab необязательно содержит мутацию в домене CH3m1 и в домене CH3m2, приводящую к внедрению остатка цистеина, способствующего образованию дисульфидной связи при спаривании домена CH3m1 с доменом CH3m2.
Настоящее изобретение относится к пептидным иммуногенным конструкциям, нацеленным на интерлейкин 6 (IL-6), к фармацевтическим композициям для профилактики и лечения заболеваний, на которые влияет нарушение регуляции IL-6, содержащим указанные иммуногенные конструкции, к способам получения антител к IL-6, а также к способам профилактики и лечения заболеваний, на которые влияет нарушение регуляции IL-6.
Усовершенствованные агенты, связывающие tnf // 2774823
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к одиночному вариабельному домену иммуноглобулина (ISVD), специфически связывающему TNFα. Также раскрыты соединение и композиции, содержащие вышеуказанный ISVD.
Изобретение относится к области биотехнологии и медицины, в частности к моноклональному антителу или его фрагменту против IL-5; к фармацевтической композиции для лечения заболевания, ассоциированного с человеческим IL-5; к выделенной молекуле нуклеиновой кислоты, кодирующей моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент против IL-5; к рекомбинантному экспрессионному вектору, содержащему вышеупомянутую молекулу нуклеиновой кислоты; к экспрессирующей клетке-хозяину, трансформированной вышеупомянутым вектором; к способу получения моноклонального антитела или его антигенсвязывающего фрагмента против IL-5; к способу и средству выявления или определения человеческого IL-5; к способу лечения заболевания, ассоциированного с человеческим IL-5; а также к применению вышеупомянутого антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, фармацевтической композиции, выделенной молекулы нуклеиновой кислоты, или их комбинации в получении лекарственного средства для предупреждения или лечения заболевания, ассоциированного с человеческим IL-5.
Лечение гнойного гидраденита // 2772202
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к дерматологии, и предназначена для лечения гнойного гидраденита. Способ лечения гнойного гидраденита у субъекта-человека, у которого имеются очаги, связанные с гнойным гидраденитом, включает стадию введения субъекту фармацевтической композиции, содержащей фармацевтически приемлемый носитель и количество антитела к IL-1α, эффективное для лечения симптома гнойного гидраденита у субъекта.
Настоящее изобретение относится к области клеточной биологии, трансплантологии и медицины, в частности к способу лечения пациента, страдающего или подверженного риску реакции «трансплантат против хозяина» (РТПХ).
Терапевтические соединения и способы // 2770001
Группа изобретений относится к конструированию и использованию молекул триспецифических привлекающих киллеры средств. Предложено соединение для лечения злокачественной опухоли, которая экспрессирует опухолевый антиген, которое содержит привлекающий NK домен, содержащий аминокислотные остатки 1-240 SEQ ID No.1 или аминокислотные остатки 19-140 SEQ ID No.14; активирующий NK домен, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID No.15 или аминокислотную последовательность SEQ ID No.15, содержащую аминокислотную замену N72D или аминокислотную замену N72A; первый фланкирующий полипептид, связывающий привлекающий NK домен и активирующий NK домен; направляющий домен, который специфично связывается с указанным опухолевым антигеном; и второй фланкирующий полипептид, связывающий активирующий NK домен и направляющий домен.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, которые специфически связываются с CD127 человека, а также к содержащей его композиции и набору.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к применению антагониста лиганда 1 белка запрограммированной гибели (PD-L1) в комбинации с ингибитором VEGFR для лечения рака, ассоциированного с VEGFR и PD-L1 у субъекта.
Изобретение относится к применение композиции, которая содержит в качестве действующеговещества выделенное антитело к IL-8, которое связывается с человеческим IL-8, для лечения или предупреждения связанного с IL-8 заболевания, выбранного из группы, которая состоит из:эндометриоза; аденомиоза; дисменореи; образования спаек; фиброзных заболеваний; боли при эндометриозе, аденомиозе или дисменореи; бесплодия и боли в результате образования спаек, фиброза или воспаления.
Изобретение относится к биотехнологиям, а точнее к препарату антител секукинумаб, где цистеин в положении 97 легкой цепи указанных антител секукинумаб селективно восстановлен, в которых уровень интактного секукинумаба в указанном препарате составляет по меньшей мере приблизительно 90%, как измерено посредством капиллярного электрофореза с додецилсульфатом натрия (CE-SDS), и где уровень активности секукинумаба в указанном препарате составляет по меньшей мере приблизительно 90%, как измерено посредством катионообменной хроматографии (CEX).
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложено моноклональное антитело, специфически связывающееся с конформационным эпитопом С-концевого фрагмента антимюллерова гормона человека.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к антителу, специфичному к ИЛ-11 человека и модельных животных, таких как яванская макака, или его антигенсвязывающему фрагменту, а также к содержащему его конъюгату.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к композиции, содержащей кДНК из образца ткани, полученного от донора-человека, у которого ранее было установлено наличие антител, специфических по отношению к представляющему интерес антигену, и набор праймеров, специфических по отношению к лидерной последовательности генов V-области человеческого иммуноглобулина, а также к библиотеке, содержащей по меньшей мере 1x105 молекул нуклеиновых кислот, кодирующих тяжелые цепи иммуноглобулина, содержащие соматические гипермутации в первых 8 аминокислотах вариабельной области.
Анти-il-22r-антитела // 2758721
Настоящее изобретение относится к антителам и их антигенсвязывающим фрагментам, которые связываются с цитокиновым рецептором IL-22R, в частности IL-22R человека. Изобретение также относится к выделенному полинуклеотиду, вектору экспрессии, клетке-хозяину, бесклеточной экспрессионной системе, способу получения рекомбинантного антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, фармацевтической композиции, способу лечения атопического дерматита, псориатического артрита или псориаза, применению в качестве лекарственного средства, применению в лечении или профилактике псориаза, псориатического артрита или атопического дерматита.
Антитело к il-4rα и его применение // 2758092
Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, которое специфично связывается с человеческим рецептором интерлейкина-4 α (hIL-4Rα), способу его получения, а также к содержащей его композиции и набору.
Анти-il-5 антитела // 2758008
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложены варианты человеческого антитела, которые иммуноспецифически связываются с IL-5 человека.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к фармацевтической композиции для применения в лечении ассоциированного с интерлейкином 18 (IL-18) заболевания или нарушения у индивидуума, страдающего от такого заболевания или нарушения.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу лечения псориатического артрита у людей, включающему стадию введения человеку, по меньшей мере, одной дозы нейтрализующего антитела, которое связывается с человеческим IL-17A и человеческим IL-17F.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии и медицины и представляет собой терапевтическое антитело, ингибирующее связывание IL-11 с альфа-субъединицей рецептора IL-11RA и сигналирование через его рецептор и/или связывание комплекса IL-11/IL-11RA с бета-субъединицей рецептора интерлейкина-6, а также его применение для лечения пациентов с онкологическими заболеваниями, при которых наблюдается высокий уровень экспрессии IL-11 и/или IL-11RA.
Изобретение относится биотехнологии и иммунологии, в частности к антителам или их антигенсвязывающим фрагментам, специфически связывающимся с интерфероном бета (IFNβ). Такие антитела или их антигенсвязывающие фрагменты применимы для различных терапевтических или диагностических целей, а именно для снижения активности IFNβ у индивидуума, для лечения ревматоидных заболеваний, для лечения системной красной волчанки.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к способу профилактики и/или лечения атопического дерматита, содержащему введение анти-IL-31RA человека-нейтрализующего антитела субъекту, страдающему от атопического дерматита или предрасположенному к его развитию, в котором указанное анти-IL-31RA-нейтрализующее антитело вводится по любому из следующего (а)-(d): (а) введение несколько раз взрослому субъекту в равных количествах через одинаковые интервалы между введением от 25 до 100 мг/организм/4 недели, от 25 до 75 мг/организм/4 недели, от 50 до 100 мг/организм/4 недели или от 50 до 75 мг/организм/4 недели; (b) введение несколько раз взрослому субъекту в равных количествах через одинаковые интервалы между введением 0,5 мг/кг/4 недели; (с) введение начальной дозы взрослому субъекту и затем постоянных доз в равных количествах через одинаковые интервалы между введением от 25 до 100 мг/организм/4 недели, от 25 до 75 мг/организм/4 недели, от 50 до 100 мг/организм/4 недели или от 50 до 75 мг/организм/4 недели, причем начальная доза отличается от постоянной дозы; и (d) введение несколько раз субъекту ребенку в равных количествах через одинаковые интервалы между введением от 10 до 50 мг/организм/4 недели или от 10 до 40 мг/организм/4 недели, и в котором указанное анти-IL-31RA-нейтрализующее антитело представляет собой анти-IL-31RA антитело, содержащее Н-цепь, как указано в SEQ ID NO: 9, и L-цепь, как указано в SEQ ID NO: 10, и также относится к применению анти-IL-31RA человека-нейтрализующего антитела для получения лекарственного средства для профилактики и/или лечения атопического дерматита.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к рекомбинантному биспецифическому антителу, селективно связывающему интерферон бета-1а человека и способному нейтрализовать его биологическую активность и связывающему рецептор ErbB2 человека.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к выделенному слитому белку, содержащему по меньшей мере один человеческий полипептид альфа-1-антитрипсина, функционально связанный с модифицированным полипептидом Fc человеческого IgG4.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу облегчения опосредованного антителом поглощения антигена клетками, включающему введение в указанное антитело аминокислотных мутаций. При этом вышеуказанное антитело обладает активностью связывания человеческого FcRn при рН 5.8 и рН 7.
Изобретение относится к соединению, в котором n составляет 2, и A представляет собой антитело, содержащее последовательности тяжелой и легкой цепей SEQ ID NO:66 и SEQ ID NO:73 соответственно. Изобретение также относится к соединению, для которого n составляет 2 или 4, и A представляет собой антитело, содержащее SEQ ID NO: 66 и SEQ ID NO: 73 или адалимумаб.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено анти-hIL-2 антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, нуклеиновая кислота, рекомбинантный вектор, способ получения анти-hIL-2 антитела или его антигенсвязывающего фрагмента.
Изобретение относится к антителам и их антигенсвязывающим фрагментам, которые специфически связываются с IL-33, а также к плазмиде для получения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, к выделенной молекуле нуклеиновой кислоты, кодирующей антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, к молекуле нуклеиновой кислоты, кодирующей антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, к вектору экспрессии, содержащему молекулу нуклеиновой кислоты, к клетке-хозяину для получения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, к способу получения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, к фармацевтической композиции и к способу лечения.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен способ получения иммуномобилизующего моноклонального Т-клеточного рецептора против рака (ImmTAC).
Изобретение относится к области биохимии, в частности к гуманизированному нейтрализующему моноклонаљному антителу, селективно связывающему интерферон-бета человека и способному нейтрализовать его биологическую активность, а также к изолированному фрагменту ДНК, кодирующему участок легкой цепи, и изолированному фрагменту ДНК, кодирующему участок тяжелой цепи.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к выделенному антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, которое(ый) специфически связывается с белком IL-33 в восстановленной форме, к способу их получения, а также к их применению для лечения или предупреждения воспалительного состояния.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено антитело или его антигенсвязывающий фрагмент против GITR, нуклеиновая кислота, экспрессионный вектор, способ получения клетки-хозяина, клетка-хозяин.
Конъюгаты антитело-финомер // 2732226
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к биспецифичному слитому полипептиду, и может быть использовано в медицине. Слитый полипептид, содержащий последовательность финомера, которая связывается с интерлейкином-17А (IL-17a) и конъюгирована с антителом, связывающимся с рецептором интерлейкина-6 (IL-6R), ингибирует обе активности IL-17а и IL-6R и может быть эффективно использован в терапии ревматоидного артрита, псориаза, артрита и увеита.
Антитела с двойной специфичностью // 2732032
Настоящая группа изобретений относится к иммунологии. Предложен способ создания антитела с двойной специфичностью или его антигенсвязывающего фрагмента, а также антитела и антигенсвязывающие фрагменты, полученные таким способом и способные связывать интерлейкин-4 (ИЛ4) и интерлейкин-5 (ИЛ5) или ИЛ4 и интерлейкин-13 (ИЛ13).
Изобретение относится к биотехнологии и медицине и представляет собой средства и способы лечения ассоциированных с интерлейкином 18 (IL-18) заболеваний и нарушений. В частности, в заявке описаны антитела, которые обладают специфичностью в отношении свободного IL-18 и IL-18-связывающего белка (IL-18BP), предназначенные для применения в указанных способах лечения и для диагностирования симптомов.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к антителам, специфически связывающимся с тимусным стромальным лимфопоэтином (TSLP), и может быть использовано в медицине для лечения воспалительного заболевания, связанного с TSLP, выбранного из астмы, хронической обструктивной болезни легких, аллергического ринита, аллергического риносинусита, аллергического конъюнктивита, эозинофильного эзофагита и атопического дерматита.
Композиции и способы лечения рака // 2729396
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к определению присутствия раковой стволовой клетки (CSC) в образце, содержащем раковые клетки. Способ включает приведение образца в контакт со средством, которое связывается с нуклеиновой кислотой, выраженной последовательностью CCL20 или аминокислотной последовательностью CCL20.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к моноклональному антителу, селективно связывающему интерферон бета-1а человека. Также раскрыты изолированные фрагменты ДНК, кодирующие VH или VL, кодирующие указанное антитело, и антигенсвязывающий фрагмент указанного антитела.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены выделенные слитые белки для ингибирования сериновых протеаз, а также их применения.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к моноклональному антителу, селективно связывающему интерферон бета-1а человека. Также раскрыты изолированные фрагменты ДНК, кодирующие VH или VL, кодирующие указанное антитело, и антигенсвязывающий фрагмент указанного антитела.
Il-8-связывающие антитела и их применения // 2728430
Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу, которое специфически связывается с IL-8. Также раскрыты выделенная нуклеиновая кислота, кодирующая указанное антитело, вектор экспрессии, содержащий указанную нуклеиновую кислоту, клетка-хозяин, содержащая указанный вектор, фармацевтическая композиция, содержащая указанное антитело.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен выделенный слитый белок для ингибирования или снижения повышенной активности сериновой протеазы.
Химерный антигенный рецептор и т-клетки, в которых экспрессируется химерный антигенный рецептор // 2724738
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой химерный антигенный рецептор для лечения рака, экспрессирующего IL13Rα2, содержащий антигенсвязывающий домен; шарнирную область; трансмембранный домен; костимулирующий домен и цитоплазматический домен сигнализации, причем антигенсвязывающий домен связывается с IL13Rα2 и причем в антигенсвязывающем домене 11-е, 64-е, 67-е и 107-е положения аминокислотной последовательности, обозначенной как SEQ ID NO: 1, замещены лизином(K), аспарагиновой кислотой(D), аспарагиновой кислотой(D) и лизином(K) соответственно.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к фармацевтическим композициям, обладающим противовоспалительной активностью, и может быть использовано для доставки интерлейкина-10 субъекту, имеющему воспалительное заболевание.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложены новые гуманизированные антитела, специфически связывающиеся с IL-4, и новые биспецифические антитела, которые специфически связываются с IL-4 и IL-13.
Заявленное изобретение относится к биотехнологиям, а точнее к способам селективного восстановления CysL97 в препарате антител секукинумаб, которые рекомбинантно продуцированы клетками млекопитающих. Также предоставлен очищенный препарат антител секукинумаб, полученный посредством данных способов, в котором уровень интактных антител секукинумаб составляет по меньшей мере приблизительно 90% и где уровень активности антител секукинумаб в указанном препарате составляет по меньшей мере приблизительно 90%.
