Способ получения фторангидрида альфа- гидроперфторизомасляной кислоты

Авторы патента:


 

Класс 1 о, 11

Ж 148042 ссср

ВС;.С0т() 3 1:;

«

j y

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТФ ИЙ—

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

77одписная группа и/ 50

Ю, А. Чебурков и И. Л. Кнунянц

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРАНГИДРИДА а-ГИДРОПЕРФТОРИЗОМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ

Заявлено 26 августа 1961 r, за № т42509/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» № 12 за 1962 г.

Известны способы получения фторангидридов фторкарбоновых кислот, например, действием окиси или двуокиси азота и хлора (брома) на перфторалкилдифторметан F (CFg) „СРзН, реакцией окиси или двуокиси азота с перфторалканмоносульфонилфторидом С„1.= 2„+ >CF>SO F, а также окислением фторолефинов или электрохимическим фторированием ангидридов карбоновых кислот в жидком фтористом водороде.

В данном изобретении предлагается фторангидрид а-гидроперфторизомасляной кислоты получать взаимодействием р-гидроперфторизобутилэтилового эфира или перфторизобутенилэтилового эфира со

100%-ной серной кислотой.

Реакция протекает по следующей схеме: (CF3)3CH CF3 О 3H3 + H3$04 (CF3)3С1 1 CQF 1 C H3OSO31 1 HF (СРз)3С=-СР— ОС,Н, -i Н,SO4 (CF3).,CÍÑOF т C,Í,ÎSO,Í

В случае насыщенного эфира реакция протекает при нагревании с обратным холодильником, а при использовании ненасыщенного эфира взаимодействие с серной кислотой происходит очень бурно даже при сильном охлаждении.

I1 р и м е р 1. В круглодонной колбе смешивают охлажденные до температуры — 78 18,8 г перфторизобутенилэтилового эфира и 20 мл

100о о -ной серной кислоты. При осторожном нагревании до комнатной температуры смесь закипает и отгоняется 16,0 г жидкости, при повторной перегонке которой получают 14,6 г (89% от теоретического) фторангидрида а-гидроперфторизомасляной KHcJIQTbI с температурой кипения 33 — 36 .

П р им ер 2. В круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником, в течение двух часов кипятят смесь 16,7 г р-гидроперфторизобутилэтилового эфира с 15 лл 100 /О-ной серной кислоты. При после№ 148042

Предмет изобретения

Способ получения фторангидрида а-гидроперфторизомасляной кислоты, отличающийся тем, что р-гидроперфторизобутилэтиловый эфир или перфторизобутенилэтиловый эфир подвергают взаимодействию со 100% -ной серной кислотой.

Составитель В. А. Таратута

Техред А. А. Камышникова Корректор И. А, Шпыиева

Редактор H. С. Лейкина

Подп. к печ. 25.1V 62 г. Формат бум. 70Х1081/, Объем 0,18 изд. л.

Зак. 3998 Тираж 550 Цена 4 коп.

ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6

Типографии ЦБТИ, Москва, Петровка, 14. дующей перегонке получают 9 г фторангидрида а-гидроперфторизомасляной кислоты с температурой кипения 33 — 37 . Выход фторангидрида

70 о

70/о от теоретического, считая на вступивший в реакцию эфир.

Предлагаемый способ позволяет получать фторангидрид и-гидроперфторизомасляной кислоты из легко получаемого, доступного перфторизобутилена р-гидроперфторизобутилэтилового эфира.

Способ получения фторангидрида альфа- гидроперфторизомасляной кислоты Способ получения фторангидрида альфа- гидроперфторизомасляной кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения хлорангидридов кислот

Изобретение относится к способу получения хлорпроизводных толуола, а именно хлористого бензила, бензоилхлорида, бензальхлорида, являющихся исходным сырьем для синтеза аминов, кислот и спиртов

Изобретение относится к способу получения перфторированных простых эфиров с концевыми функциональными группами формулы: RfO[СF(СF3)-СF2O] n-СF(СF3)-СОХ, где Rf= перфторалкил C1-C8, n= 0-3, X= F или ОН, которые используются в качестве промежуточных продуктов для синтеза перфторалкилвиниловых эфиров, для получения ПАВ, химически и термически устойчивых жидкостей, полимеров

Изобретение относится к способу получения фторангидридов полифторалкоксипропионовых кислот формулы 1 (1)где Rf представляет перфторалкил C1-С9, перфторалкоксиалкил C1-C9 линейного или разветвленного строения, возможно, содержащий другие атомы галогенов, Н, взаимодействием гексафторпропеноксида с соответствующим фторангидридом полифторкарбоновой кислоты в органической среде, состоящей из двух компонентов, где одним из компонентов является полярный апротонный растворитель, в присутствии катализатора

Изобретение относится к получению фторсодержащего соединения, такого как промышленное полезное производное фторангидрида кислоты

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фторсодержащего соединения, использующегося как сырье для получения различных фторполимеров с высоким выходом при осуществлении короткого процесса и использовании недорогих и легкодоступных исходных веществ

Изобретение относится к новому способу получения производного vic-дихлорфторангидрида, использующегося в качестве промежуточного соединения для получения исходного мономера для фторированных полимеров, с хорошим выходом из легко доступного исходного вещества

Изобретение относится к способу получения фторангидрида перфторциклогексен-1-карбоновой кислоты или фторангидрида перфторциклогексанкарбоновой кислоты, включает декарбонилирование 1,2-дифторангидрида перфторциклогександикарбоновой кислоты при температуре 150-450°С в присутствии катализатора, а именно трифторида алюминия, нанесенного на оксид алюминия, или активированного угля, промотированного фторидом калия, причем содержание фторидов металлов в катализаторе составляет от 10 до 40 мас.%, с образованием фторангидрида перфторциклогексен-1-карбоновой кислоты, который выделяют в виде целевого продукта или подвергают дальнейшему фторированию газообразным фтором в среде инертного растворителя при температуре от минус 20 до 50°С с выделением фторангидрида перфторциклогексанкарбоновой кислоты ректификацией

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено при анализе очищенных сточных вод фармацевтических предприятий
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-04-02T04:23:45
Наверх