Органосилоксаноляты щелочных металлов в качестве основы водорастворимых гидрофобизирующих жидкостей

 

Органосилоксаноляты щелочных металлов общей формулы R2 (-$i-0)f $i-0)-BV где R - калий или натрий, СН,, С, R R СН, Ъ S Т , R СНэ , С2.Нс Cf,Hc . m:n(l:0,05)-

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

5 А (1% (11) уд) С 08 G 77/04

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

К ABTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21 ) 3279896/23-05 (22) 24.04.81 (46) 07.04.83. Бюл. 1" 13 (72) А.С.Шапатин, Г.Я.Жигалин, Л.fl.Вахрушев, Э;В.Серебренникова, И.M.Ãoëÿåâà, Э.А.Симоненко, А.Г.Труфанов и Е.ф.филиппов (71) Государственный научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений и Всесоюзный научно-исследователь.ский институт по креплению скважин и буровым растворам (53) 678.84(088.8) (56) 1. Авторское свидетельство СССР и 172497) кл. C 08 G 77/18, 1964.

2. Патент Англии V 763464, кл. 2(7) Т, 1956. (54) ОРГАНОСИЛОКСАНОЛЯТЫ ЩЕЛОЧНЫХ

МЕТАЛЛОВ В КАЧЕСТВЕ OCHOBbl ВОДОРАСТВОРИМЫХ ГИДРОФОБИЗИРУ10ЩИХ ЖИДКОСТЕЙ. (57) Органосилоксаноляты щелочных металлов общей формулы

R М

1 1. 1. 1

E 0$ pi- )„P gi-0.1,п-

Q33 R5 где К вЂ” калий или натрий, R СН,, СН ;

R =cH, c Hl j с,,.

m:n=(l:0,05 -(1:1,2), в качестве основы водорастворимых гидрофобизирующих жидкостей.

10100

20

К

Ho% ji-о1, 5Н

25 где К=СН;, С2Н5, 0N< данные, которые являются основой гидрофобизи - рующую рующих жидкостей ГКЖ-10 и ГКЖ-11. лятов щ

Их получают реакцией алкилтрихлорси- Зо и извес ланов .с низшим спиртом и последующей обработкой продукта реакции водным раствором щелочи (1).

Недостатком этих гидрофобизирующих жидкостей ЯвлЯетсЯ их невысокаЯ Образец ги дрофоби зирующая способност ь „

Известны также органосилоксанолнты щелочных металлов, получаемые гидролизом смеси органотрихлорсиланов и диорганодихлорсиланов, взятых в соотношении, обеспечи вающем отношение R/S i от 11 до 1,4, с последующей обр абот кой ги дроли з ат а спирт о вы м раствором щелочи (2).

Однако эти органосилоксаноляты ГКЖ- 10 также имеют недостаточно высокую гид- ГКЖ-11

45 рофобизирующую способность.

Целью изобретения является получение органосилоксанолятов щелочных металлов с повышенной гидрофобизирующей способностью.

Цепь достигается за счет синтеза органосилоксанолятов щелочных металлов общей формулы

Ги дрофоби зи рующая способность, ч

81

78

По примеру 1

3

5 (патент

Ан.г.ли и ) 68

64

55

Изобретение относится к новым химическим соединениям „конкретно к органосилоксанолятам щелочных металлов общей формулы г

З 0- $i-0)- -(5i-0) -H

О Я 3 " я где R - калий или натрий;

R =СН, С,Н.;

R =СН5> С Н > С Н, m:n=(1:0,05)-(1:1,2).

Такие органосилоксаноляты щелочных металлов могут быть исполезованы как основа водорастворимых гидрофобизирующих жидкостей.

Эти соединения и их свойства в литературе не указаны.

Известны органосилоксаноляты нат. с>ия общей формулы

75 2 где R — калий или натрии т

R =СН, С6 Н5, R =СН > С Н5> С Н5-, m:n=(I:0,05)-(1:1,2), в качестве основы водорастворимых гидрофобизирующих жидкостей.

Указанные органосилоксаноляты щелочных металлов получают гидролизом смеси диорганодихлорсилана, а именно диметилдихлорсилана, диэтилдихлорсилана, метилфенилдихлорсилана и органотрихлорсилана, а именно метилтрихлорсилана, фенилтри хлор силан а или этерифи кацией смеси диорганодихлорсилана и органотрихлорсилана с последующей обработкой продуктов реакции щелочью. Диорганодихлорсилан и органотрихлорсилан берут в соотношении от 1:0,05 до 1:1,2, что обеспечивает отношение Р/S i от 1,45 до 1,95.

Строение полученных соединений подтверждено данными ИК-спектроскопии и элементного анализа.

В таблице приведены сравнительные характеризующие гидрофобизиспособность органосилоксаноелочных металлов предлагаемых тных органосилоксанолятов.

Гидрофоби зирующи е свойства ор ганосилоксанолятов щелочных металлов гидрофобизирующую способность определяют по ТУ-6-02-696-76

Из таблицы видно, что предлагаемые органосилоксаноляты обладают более высокой гидрофобизирующей способностью по сравнению с известными ор га носило кса ноля т ами щелочных мет алло в, Пример 1. В колбу, снабженную мешал кой, термометром, обратным холодил ьни ком, капел ьной воронкой, загружают 320 г этилового спирта

40 з 101007 и при О С прикапывают смесь, сойеР жащую 470 г метил фенилди хлор сил ан а и 30 г фенилтрихлорсилана. После прикапывания реакционную смесь выдерживают при перемешивании 1 ч, отгоняют 100 г спирта и затем в реакционную смесь добавляют 520 r

401-ного раствора NaOH, В результате получают 1050 г стабильного при хранении, прозрачного водно-спиртового раствора органосилоксанолята натрия следующей формулы:

СБН5 бН5

I I

ЪГЬО (5i О) ÎS(I.0) Р8. ы

ОС2Н СН где R/Si=l,92;

0$ Н /ONa=0,04

Элемейтный состав для брутто-фор- рВ мулы S1> ОС Но 80> oeN a следующий.

Найдено, l" .Si 13,8; С 43,0;

Н 4,6; Na 24,2; О 17,1; Мол.м. 210

Вычислено, В: S i I 4,4; С 43,7;

Н 4,14; Na 21,9; О 15,85; Мол.м. 210. г

Пример 2. В условиях примера

1, при взаимодействии смеси 130 r диметилдихлорсилана и 180 г метилтрихлорсилана с 250 г метилового спир та, отгонки 80 г избыточного спирта и последующего омыления образующихся метоксисиланов 150 г 403-ного раствора NaOH получают 430 г прозрачного водно-спиртового раствора орга-носилоксанолята натрия следующей фор35 мулы: 3 — 4

I мао(ы-o),,$ й-o),- à 4 ъ где й/Si=1,45;

OCH>/ONa=0,6.

Элементный состав для боутто-формулы К2 С44Н> 04,4Ма следующий.

Найдейо, б: S{ 26,2; С 23,2; 45

Н 5,6; О 26,8; Na 18,4> Мол.м. 232

Вычислено, 1: Si 25 2; С 21,7;

Н 5,6; О 28,7; Na 18,8; Мол.м. 244.

Пример 3. В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильни- so ком, термометром и капельной воронкой, загружают 1000 г воды и при

30-40 C при капывают к ней 500 г смеси, содержащей 475 г диметилдихлорсилана и 25 r метилтрихлорсилана.

Полученное гидролизное масло отмывают до нейтральной реакции(вязкость масла при 20 C составляет 170 сСт) 5 4

Затем к нему добавляют 140 г этило. вого спирта и 290 г NaOH и кипятят смесь 2 ч. Реакционную смесь затем охлаждают до 30-40 С, разбавляют

700 г воды и получают 1600 r прозрачного стабильного раствора орга носилоксанолята натрия следующей фор мулы: сн, си

{ 1 хао (3i-o )„, (s>-o),-ха

t 1

О 4 ск, где R/S { =1,9

ОС Н -/ONa=0 025.

Элементный состав для брутто-формУлы Бi„ > Càë)i640 „Nà . следующий.

Найдено, о S { 19,6; С 18,6;

H 4,9; О 22,8; Na 33,6, Мол.м. 145, Вычислено, : S i 20,7; С 17,0;

Н 4 6; О 25 0; Na 32,6; Мол. м. 140,6.

ll р и м е р 4. В условиях примера

3 при растворении 170 г продукта гидролиза 160 г диэтилдихлорсилана и

150 r метилтрихлорсилана в смеси

120 г пропилового спирта и 115 г, КОН с последующим добавлением 1500 г воды, получают 1880 r прозрачного ста. бильного раствора органосилоксанолята калия следующей формулы: нь г 4

I I хо(О -о), (а>-о},к ! I

ОСН2СНг6Нь гН где R/5 i =1,5;

ОС Н /ОК=О, 5.

Элементный состав для брутто-фор- мулы S { Cgg j)4 К следующий

Найдено, ;: 51 18 0; С 29,8;

Н 6,1; О 19,3; К 25,7; Мол.м. 309

Вычислено, : S { 17,7; С 30,2;

Н 6,4; О 20,4; К 25,3; Мол.м. 314.

Пример 5 (патент Англии) .

В условиях примера 1 при взаимодействии 130 г диметилдихлорсилана и

225 г метилтрихлорсилана с 250 г этилового спирта после от гонки 120 г избыточного спирта и омыления реакционной массы 180 r 40 -ного раствора NaOH, получают 490 г .прозрачного водно-спиртового раствора органосилоксанолята натрия следующей формулы: 4 с 3

I I мао(а>о) — (s(-о) -ма

1,5

ОСгН СН

{-де R/S 1 =1, 4; ОС, Н,/ON a=O 75

1016075

Составитель В,Темниковский

Редактор A.Õèì÷óê Техред М. Гергель Корректор О. Билак

Заказ 2401/10 Тираж 4/2 Под пи сн ое

ВН ИМЭПИ Государст венного комитета СССР по делам изобретений иоткрытий

11 3035, Москва, Ж- 35, Раушская наб., д. 4/5.

Тмлиал ППП П,.тент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4

Элементный состав для бруттоФормулы S i+y С Н„ О Ма следующий ° найдено; и Si 23,4; С 27,2;

Н 6,1; 0 28,0; Na 15,2; Мол.м. 302, Вычислено, Ф: S i 24,2; 26,6;

H 6,2; 0 27,4; Na 15,6; Мол.м. 292.

Таким образом, предлагаемые органосилоксаноляты щелочных металлов превосходят по гидрофобизирующим свойст.вам известные оргаЗ носилоксаноляты щелочных металлов, причем они могут быть получены по простой .технологии.

Органосилоксаноляты щелочных металлов в качестве основы водорастворимых гидрофобизирующих жидкостей Органосилоксаноляты щелочных металлов в качестве основы водорастворимых гидрофобизирующих жидкостей Органосилоксаноляты щелочных металлов в качестве основы водорастворимых гидрофобизирующих жидкостей Органосилоксаноляты щелочных металлов в качестве основы водорастворимых гидрофобизирующих жидкостей 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области химической технологии и может быть использовано при дистилляции органических соединений на предприятиях химической, пищевой, нефтеперерабатывающей и других отраслей промышленности

Изобретение относится к новым диорганополисилоксанам с короткой цепью, линейной или циклической, или триорганосиланам, имеющим фильтрующие фрагменты с сульфонамидной функцией, выбранные среди производных 3-бензилиденкамфоры, бензотриазолов, бензофенонов и беизимидазолов, более конкретно, эти соединения применимы в качестве солнечных органических фильтров в косметических композициях, предназначенных для защиты кожи и волос против ультрафиолетового излучения

Изобретение относится к термостойким полимерным материалам на основе кремнийорганического связующего, используемым в основном для изготовления электроизоляционных материалов

Изобретение относится к способу очистки полиалкилсилоксанов, способу получения кварцевого стекла из очищенных полиалкилсилоксанов, а также к полученным в результате реализации указанного способа очищенным полиалкилсилоксанам, и изготавливаемому из них кварцевому стеклу

Изобретение относится к способам получения кремнийорганических гидрофобизаторов, в частности порошкообразных алкилсиликонатов щелочных металлов

Изобретение относится к получению новых жидких кремнийорганических полимеров, конкретно - олигоорганооктилсилоксанов общей формулы A{[R1R2SiO]m[R3 C8H17SiO]n[CH3CF 3CH2CH2SiO]p[R4 (CH3)2SiO0,5]}b(I), где А=0, CH3SiO1,5, C2 H5SiO1,5, Si(O0,5)4 ; R1=R2=CH3, C2H 5; R3=СН3,С2Н5 , R4=H, СН3; но при R4=СН 3 заместители R1, R2, R3 не могут одновременно иметь значения СН3 или С 2Н5; m=4-20; n=6-32; p=0, 2, 6, 8; b=2, 3, 4, работоспособных в широком интервале температур от минус 60°С до 180°С, обладающих улучшенными низкотемпературными, вязкостно-температурными и смазывающими характеристиками

Изобретение относится к полимерному материалу, обладающему оптически детектируемым откликом на изменение нагрузки (давления), включающему полиуретановый эластомер, адаптированный для детектирования изменения нагрузки, содержащий алифатический диизоцианат, полиол с концевым гидроксилом и фотохимическую систему, включающую флуоресцентные молекулы для зондирования расстояния, модифицированные с превращением в удлиняющие цепь диолы, в котором мольное соотношение диолов и полиолов находится в диапазоне от приблизительно 10:1 до около 1:2, а фотохимическая система выбрана из группы, состоящей из системы эксиплекса и резонансного переноса энергии флуоресценции (FRET)

Изобретение относится к многокомпонентной местной пенистой системе для получения пенополиуретанов для строительных целей на местах, состоящей из полиизоцианата (компонент А), полиола, содержащего воду (компонент В), которые находятся в отдельных контейнерах, а также эпоксидной смолы на основе бисфенола А и бесфенола F, и/или силоксанового форполимера со средней молярной массой от 200 г/моль до 10000 г/моль с реактивными концевыми алкокси-группами (компонент С), обычного катализатора для реакции образования полиуретана, и/или обычного сшивающего агента для силоксанового форполимера (компонент D) в пространственно разделенной форме и, необязательно, наполнителя, одного или нескольких красителей или пигментов и обычных добавок
Наверх