()Ь 110684
Класс 120, Iol
СССР
„ф
« ...:Г «,,\ (g
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
А. П. Крещков, В, T. Шемятенкова, С. В, Свяцил10 и H. А. Паламарчук
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАЗТИЛБЕНЗОЛА
В ПРИСУТСТВИИ БЕЗВОДНОГО ХЛОР ИСТОГО АЛ ЮМИ Н ИЯ
3EE5EE3 IoEEo 1o ма!! 1. ),>< Г. 3» «1> E. >С) !: 1х :.::: ..::0 .1(,13 I 1!30<)l>«TL!Ellll
ll OTE!TEE!1 llI>!l (ОВ< Tf .31!E:!!ECTp(>ES С (П p c д it c т li 3 0 0 p c т с 11 li я (.1IOCOO I1O I>> EI IIH5I Г<. КСВЭТ!! 1()«.!1зола в присутствии безводного i 10рнс1 010 а,1юминия, 0 т,1 I! I а loш и и с я т«м, что фс Нлсодержагцее кремнш1органичсскос соединение в среде органического растворителll обрабатывают бромистым эт13,1ом.
До настоящего времени нс было
113 В С C T H O;!,O C 1 сl 1 0 Ч П 0 М 1 0 13 1 (T 13 0 P l i
Г(. . 1Ы(ОГО CIIOCO() EI i!013 E!(I3 I!5! Г«l
Описывас мый cIIGc0() позволял по,1учать гексаэтилбензол пз фснп,(содержащих кремнийорганическпх соединений, например, фенилх iopсилапов, с 13ыхо;10!! 80 "р и оолс«.
Осуществление способа дос ига« «51 р«акцией взаимодействия фепплсод«ржаьцсго кремнийорганпчсско! о
Ilpîäóêòà с бро,IHcTI I>, этплом в
Ilpllci"1 стВии хлористОГО а. 1 юм и II !15I при псремсшивании и при температур« 30 — 35=.
П р и it «р. 1 — 2 все. ч. фснилтр;1х IopcHлана помещают в к1)уг«1030Нную двухлитровую колбу, снабженную холодильником и мешалкой; туда же вносят 3 — 5-кратное ко lllчсство бромистого этила против трсбуемогO по стехиомстричсскому расчету для получения гексаэтилбснзола. Холодильник черсз .;. оркальцисву!о трубку соединяю I co .-клянками, наполненными раствором щелочи для поглощения газо) бразных продуктов реакцйи. При т(>мпсрат рс внт три колоы 3(1- -30 и !1српо пчсском п«р«мешпванин IEC tE 1> Ц<>ОНИ > 10 Cil(CI> ВЬ1 !< Ржи В а К)Т
5 7 часов, затем охлаждают смесью льда и соли, ч«рез холодильник добавляют в колбу Воду и
II0 01"ОНЧаНИП РаЗЛОж(>НИЯ СОД(>Рж!1МО(КОЛОЫ ПЕРЕНОСЯТ 13:I<,lli 1 C, Ii>Íi IO
Воронку и экстрагпру!от днэ1пло13ым эфи()ом. Э(1)ирп3 10 131>11 яжк, освобожденну!0 от осадка 1 р«мн«вой кислоты фильтрованпс it, llp0мывают водой до нейтральной реакции, и эфир отгоняют. Ос!Ч1!.Ок осушают в вакуум-эксикатор«пад фосфорным ангидридом. П«рскрп«! а,-лпзацпей из этилового cllllpта получают чистый продукт с т«мпсратурой плавления 1)0 - .
Похожие патенты:
Изобретение относится к способу получения биарилов из арилбромидов и арилборных кислот при комнатной температуре в присутствии каталитической системы, полученной взаимодействием основания в растворителе с палладийсодержащим соединением, характеризующемуся тем, что в качестве палладий содержащего соединения используют хлорид палладия, в качестве основания - гидроксид натрия, а в качестве растворителя используют этанол или его смесь с водой в объемном соотношении 1:4 соответственно, при этом процесс ведут при молярном соотношении арилборная кислота:арилбромид:основание: хлорид палладия 1:1:1,3:0,016
Изобретение относится к способу получения диарилацетиленов общей формулы , где R = арил; R1 = арил, взаимодействием оловоорганического соединения с арилиодидами, в среде органического растворителя, в присутствии катализатора - комплекса палладия (II), характеризующемуся тем, что в качестве оловоорганического соединения используют тетраалкинилиды олова, взаимодействие осуществляют при температуре 60-100°С
Изобретение относится к способу получения 1,1,1,3-тетрафенилпропина из металлпроизводного фенилацетилена и трифенилхлорметана в среде органического растворителя
Изобретение относится к способу переработки углеводородных соединений, содержащих по меньшей мере одну нитрильную (азотсодержащую) функциональную группу
Изобретение относится к способу получения 1-алкиниладамантанов из производных адамантана и ацетиленовых соединений при катализе кислотой Льюиса, взятых в эквимольных количествах. Способ характеризуется тем, что в качестве исходных компонентов использован 1-адамантанол и 1-алкин или 1-триметилсилилалкин, которые нагревают при температуре кипения 1,2-дихлорэтана в присутствии 5 мольных процентов трифлата галлия в качестве кислоты Льюиса, до полного расходования исходных соединений. Использование настоящего способа позволяет получать целевое соединение из коммерчески доступных исходных соединений с хорошим выходом целевого продукта. 1 табл., 10 пр.
Настоящее изобретение относится к способу синтеза по меньшей мере одного алкилциклопентадиенового соединения, которое включает алкилциклопентадиен и его замещенные алкильные производные, включающему: контактирование по меньшей мере одного источника циклопентадиенильного аниона, включающего по меньшей мере один реагент, выбранный из группы, включающей циклопентадиенильный реактив Гриньяра, циклопентадиенил натрия, циклопентадиенил лития, циклопентадиенил калия и любую комбинацию перечисленного, и по меньшей мере одного источника алкильной группы, включающего по меньшей мере один реагент, выбранный из группы, включающей алкилгалогенид и алкилсульфонат, в течение промежутка времени продолжительностью от 4 до 7 часов при температуре от 50 до 65°C, с получением по меньшей мере одного алкилциклопентадиенового соединения; и экстрагирование алкилциклопентадиенового соединения углеводородным растворителем, причем молярное отношение источника алкильной группы к источнику циклопентадиенильного аниона составляет от 0,5:1 до 0,9:1. Предлагаемый способ позволяет получить алкилциклопентадиеновое соединение высокой чистоты с улучшенным выходом. Также предлагаемое изобретение относится к способу синтеза металлоценового каталитически активного соединения с использованием полученного вышеописанным способом алкилциклопентадиенового соединения. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 19 пр.
Изобретение относится к способу получения 3,3′,4,4′-тетраметилдифенила, заключающемуся во взаимодействии при кипячении предварительно полученного из 4-бром-1,2-ксилола реактива Гриньяра в среде тетрагидрофурана с суспензией галогенида металла в среде ароматического растворителя, с последующим выделением продукта, включающим промывание раствором соляной кислоты, осушку реакционной массы и отгонку растворителей. Способ характеризуется тем, что в качестве галогенида металла используют хлорид меди(II), а в качестве ароматического растворителя - ксилол, толуол или бензол при мольном отношении 4-бром-1,2-ксилол:тетрагидрофуран:хлорид меди(II):ароматический растворитель, равном 1:3,7:1,2:2,5-5. Использование предлагаемого способа позволяет упростить синтез и выделение 3,3′,4,4′-тетраметилдифенила. 3 пр.
Изобретение относится к способу получения бензоциклобутена. Способ характеризуется тем, что в качестве исходного сырья используются композитные смеси четвертичных аммониевых солей 2-метилтбензил-(триалкил)аммоний хлоридов нижеуказанной формулы и ингибиторов полимеризации, таких как гидрохинон или метилгидрохинон, в водных растворах и тем, что композитные смеси подвергаются пиролитическому расщеплению и дают требуемый результат при значениях давления 2-30 мм рт.ст. и температуре 350-450°С в токе аргона в присутствии оксидов металлов (CuO и Fe2O3). Использование настоящего изобретения позволяет получать целевой продукт с высокой конверсией и минимальным выделением агрессивных побочных продуктов, способных повредить металлические детали вакуумного оборудования. 4 пр.
где R=Me, Et, Py
Изобретение относится к способу получения линейных алкилбензолов, которые являются полупродуктами и используются в производстве моющих средств
Изобретение относится к способу реакционной дистилляции и устройству для алкилирования бензола с помощью жидкого олефина или смеси олефин-парафин
Изобретение относится к способу получения алкилбензолов алкилированием бензола алкилирующим агентом в присутствии катализатора - хлористого алюминия при нагревании, причем в качестве алкилирующего агента применяют моноолефины, а периодический процесс алкилирования проводят в течение 10-40 мин при постоянной подаче катализатора, адиабатическом подъеме температуры 35-40oС до 50-70oС, и одновременным регулируемым охлаждением реакционной массы водой
Изобретение относится к фторсодержащему морденитовому катализатору и его использованию для производства линейного алкилбензола (ЛАБ) путем алкилирования бензола олефинами
Изобретение относится к алкилированию ароматических соединений высшими олефинами для использования полученных алкилароматических соединений в производстве поверхностно-активных веществ
Изобретение относится к способу получения алкиларильных соединений, включающему взаимодействие С10-14-моноолефиновой смеси с ароматическим углеводородом в присутствии катализатора алкилирования с образованием алкилароматических соединений, причем в качестве С10-14-моноолефинов используют С10-14-моноолефины, которые имеют максимально одно метиловое разветвление и, в среднем, менее чем 5% метиловых разветвлений во 2-, 3- и 4-положениях, начиная счет с концов цепи самой длинной углеродной цепи
