Способ получения динитрила терефталевой кислоты

 

№ 113о18

Класс 120, 14

1 с1, :1

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Б. В. Суворов и С. Р. Рафиков

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИНИТРИЛА ТЕРЕФТАЛЕВОй КИСЛОТЫ

Заявлено 23 гявя !955 г. ви ¹ 18391463069 в ."!ииистерство v! ..ии1еской промвиилеи11ости

СССР м ха — 3000 — — — — — паров волы— мв. лис лт

0,4 ----- — — И Газооор азного

113

Л1в аммиака — 170 м . чпс

Известен способ получения динитрила терефталевой кислоты путем парофазного окисления и-диэтилбензола и и-диизопропилбензола кислородом воздуха в присутствии аммиака при нагревании. Однако выход продукта по известному способу не превышает 15 — 20%.

Предлагаемый способ по сравнению с известным позволяет увеличить выход продукта до 40 — 63% от теоретического, считая на исходное сырье.

Для этой цели реакцию получения динитрил а терефталевой кислоты проводят в присутствии смешанного катализатора, состояшего из сплава олова и окислов марганца и ванадия или из сплава олова и окислов ванадия и фосфора.

Пример 1. Через реакционную трубку, заполненную 380 г катализатора, состоящего из сплава 25% металлического олова 74,9% пятиокиси ванадия и 0,1 % пятиокиси марганца, пропускают 52: и-диэтилбензола, пары волы, ам.;шака и воздух. Процесс ведут при 430 в течение 5 час. Объемные скорости со.ответственно составляют для возлуПродукты реакции смывают из системы их улавливания горячей во. лой. Твердый продукт отфильтровывают и обрабатывают в течение

15 — 20 мин. водяным паром.

Неперсгоняющийся с Водяным паром динитрил терефталевой кислоTb1 после охлаждения отфильтровывают и высушивают. Получают

31,5 г или 63,4% (от теории, счита» на и-диэтилбснзол) линитрила терсфталевой кислоты.

Пример 2. В реакционнло тр .бку загружают 385 г зерненного катализатора, состоящего из сплава

25% металлического олова, 74,85% пятиокиси ванадия и 0,15 % пятиокиси фосфора. Через реакционную

Tp) 01<ó прон "i cKа)от c) cb 11а1)ОВ и-диизоп )Опи.!оснзола, Волы, амлlиака и воздух. Температура рсакции 410 .

М 1135)3

11р0дыст изооретения

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Отв. редактор Л. Г. Голандский.

Подп. к пел. 24,IV-58 г.

Тираж 700. Цена 25 кон.

Информационно-издательский отдел.

Объем 0,17 п. л. Зак. 1579.

Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ГССР

Москва, Петровка, 14.

Я :

Объемные скорости сооявегстиепно:,составляют для воздуха—

М м

;.Ч 00 — - —,, воды — 0,5 —., — и паМ .VCZC. М . VQC, рообразного аммиака 200 — ., М, (tC

Процесс ведут в течение 6 часов, за которые пропускают б1 г и-диизопропилбензола.

Улавливание продукта осуществляют, как в примере 1.

Получают 23,2 г или 46 2% (от теории, считая на пропущенный и-диизопропилбензол) динитрила терефталевой кислоты.

Способ получения динитрила терефталевой кислоты путем парофазного окисления л-диэтилбензола и п-диизопропилоензола кислородом воздуха в присутствии аммиака при нагревании, отл и ч а ю щий си тем, что, с целью увеличения выхода, реакцию проводят в присутствии смешанного катализатора, состоящего из сплава олова и окислов марганца и ванадия или из сплава олова и окислов ванадия и фосфора.

Способ получения динитрила терефталевой кислоты Способ получения динитрила терефталевой кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу производства ароматических нитрилов, а именно фталонитрила, используемого в качестве промежуточного продукта при синтезе пигментов и красителей, красок, лаков, стабилизирующих агентов и других материалов
Изобретение относится к способу получения оловосодержащих ванадиево-сурьмяных катализаторов, пригодных для каталитического аммоксидирования С3-С5-парафинов или олефинов, более конкретно к получению катализаторов для аммоксидирования пропана, или изобутана, или пропилена, или изобутилена с получением соответствующих ,-ненасыщенного мононитрила, акрилонитрила или метакрилонитрила

Изобретение относится к улучшенному способу получения фталонитрила, который является промежуточным продуктом для синтеза пигментов и красителей, красок, лаков, стабилизирующих агентов и других материалов

Изобретение относится к способам получения n-нитробензонитрила, который находит применение в производстве полимерных материалов, соединений с жидкокристаллическими и анестезирующими свойствами

Изобретение относится к способу получения 4-бром-5-нитрофталонитрила, который может быть использован в качестве полупродукта в синтезе мономеров для термостойких полимерных материалов и биологически активных веществ

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу производства ароматических нитрилов, а именно фталонитрила, используемого в качестве промежуточного продукта при синтезе пигментов и красителей, красок, лаков, стабилизирующих агентов и других материалов

Изобретение относится к улучшенному способу получения фталонитрила, который является промежуточным продуктом для синтеза пигментов и красителей, красок, лаков, стабилизирующих агентов и других материалов

Изобретение относится к способам получения 3-циано-2,4-дигалоген-5-фторбензойных кислот формулы (I), в которой Х и Y независимо друг от друга обозначают галоген, которые являются промежуточными продуктами для получения эффективных антибактериальных соединений

Изобретение относится к способу получения замещенных 4-[циано(фенил)метил]-5-нитрофталонитрилов общей формулы ,где R=Н, СН3, ОСН3 , Cl, F, которые могут быть использованы в качестве полупродуктов в синтезе биологически активных веществ, флуоресцирующих материалов и фталоцианинов

Изобретение относится к способу получения замещенных 4-нитро-5-(2-оксоэтил)фталонитрилов формулы где R=4-Ме-C6H4, 4-МеО-C6H4, 2-тиенил, которые могут найти применение в качестве прекурсоров для получения биологически активных веществ и в синтезе фталоцианинов

Изобретение относится к области получения новых (азациклоалкил)фталонитрилов

Изобретение относится к способу получения 4,4'-оксидифталонитрила формулы , использующегося в качестве мономера для синтеза полигексазоцикланов и полифталоцианинов, а также полупродукта в синтезе полиэфиримидов

Изобретение относится к области химии, конкретно к усовершенствованному способу получения 4,4'-(м-фенилендиокси)дифталонитрила (тетранитрила Р) формулы ,который находит применение в качестве мономера в синтезе полигексазоцикланов и полифталоцианинов, а также полупродукта в синтезе полиэфиримидов
Наверх