Способ приготовления катализатора для диспропорционирования олефинов

 

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ДИСПРОПОРЦИОНИРОВАНИЯ ОЛЕФИНОВ путем смешения гидроксида алюминия с водными растворами парамолибдата аммония и нитрата кобальта с последующей сушкой и прокалкой, отличающийся тем, что, с.целью получения катализ атора повышенной а стивности и стабильности, катализатор после прокалки дополнительно обрабатывают дистиллированной водой в присутствии анионита при массовых соотношениях анионита и катализатора

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОЬЮ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР йб ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И 0THPbFAO (2 1) 3680056/23-04 (22) 26.09.83 (46) 23.06.85. Вюл. У 23 (72) В.М.Игнатов, П.С.Белов и Г.А.Усачева (71) Московский ордена Октябрьской

Революции и ордена Трудового Красного Знамени институт нефтехимической и газовой промышленности име ИеМе êíí3 (53) 66,097.3(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

В 725697, кл. В О! J 37/02, !977.

ТУ 38-10-1!94-72.

„„SU„„3 362482 ф(н) В О! J 37 04 37 06 23/88 (54) (57) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ДИСПРОПОРЦИОНИРОВАНИЯ

ОЛЕФ!!НОВ путем смешения гидроксида алюминия с водными растворами парамолибдата аммония и нитрата кобальта с последуюшей сушкой и прокалкой, отличающийся тем, что, с,целью получения катализатора повышенной активности и стабильности, катализатор после прокалки дополнительно обрабатывают дистиллированной водой в присутствии анионита при массовых соотношениях анионита и катализатора (1-2 ):l0 и воды и катализатора (25-!00 ):!, а затем сушат, 1162482

Изобретение относится к способам приготовления катализаторов для диспропорционирования олефинов.

Цель изобретения - получение катализатора повышенной активности и стабильности за счет дополнительной обработки его в присутствии анионита.

Пример I. 440 г гидроокиси алюминия (содержание Al<0>19X ) репульпируют 700 мл дистиллированной 10 воды и перемешивают 1,5 ч при 80ОС с 200 мл водного раствора, содержащего 33,8 г нитрата кобальта, Полученную массу сушат последовательно 4 ч при 60 С и 4 ч при 110 С, прокаливают1з на воздухе 3 ч при 620 С, Получают катализатор состава, мас.Ж: оксид молибдена 12, оксид кобальта 4, оксид алюминия остальное.

Пример 2. 10 r катализатора, 20 полученного по примеру 1, перемешивают 4 ч при комнатной температуре с

4 л дистиллированной воды при массовом отношении вода:катализатор, равном 400:1, После декантации воды ка- 2з тализатор сушат последовательно Эч при 60 С и 2ч при 110 С.

Пример 3. 10 г катализатора, полученного по примеру 1, перемешивают 4 ч при комнатной температуре с 250 мл дистиллированной воды отношение(вода:катализатор=25:I) и Iг анионита АВ-17 (отношение анионит:катализатор *1:10 ). После декантации воды анионит отделяют и катализатор сушат последовательно Эч при 60 С и:2ч при о 35

110 С.

Пример 4. 10г катализатора, полученного по примеру 1, обрабатывают дистиллированной водой в присутствии анионита AB-17, как описано в примере 3, но в течение 8ч.

Пример 5. 10 г катализатора, полученного по примеру 1, обрабатывают дистиллированной водой в присутствии 1,5 .r анионита AB-17, как описано в примере 3, но при массовом отношении. анионит:катализатор, равном

1,5:10.

Пример 6. 10 г катализатора, полученного по примеру 1, обрабатывают дистиллированной водой в присутствии анионита АВ-17, как описано в примере 5, но при массовом отношении вода;катализатор = 50:1.

Пример 7. 402 r гидроокиси алюминия (содержание А1 0э= 19,97 ) репульпируют 700 мл дистиллированной воды и перемешивают 1,5ч при 90 С с 200 мл водного раствора, содержащего 18,88 r парамолибдата аммония, и 200 мл водного раствора, содержащего 33,8 г нитрата кобальта. Затем массу сушат последовательно 4ч при

80 С и 4ч при 120 Ñ, прокаливают Эч при 580 С. Получают катализатор состава, мас.Х: оксид молибдена 16, оксид кобальта 4, оксид алюминия остальное.

10 r катализатора перемешивают 4ч при комнатной температуре с 1000 мл дистиллированной воды (отношение вода:катализатор = 100:I }и 2 г анионита АВ-17 (отношение анионит:катализатор = 2:10 ), После декантации воды анионит отделяют и катализатор сушат последовательно Эч при 80 С и 2ч при

120 С.

Пример 8. Катализатор полу" чают по примеру 7, используя анионит

AB-19.

Пример 9, Катализатор полу.чают по примеру 7, используя анионит

AB-16.

Полученные образцы катализаторов испытывают в реакции диспропорционирования гексена-l, Реакцию проводят в стеклянном цилиндрическом реакторе

40 см, в который загружают 15 см катализатора. Катализатор предварительно активируют при 580 С в токе сухого воздуха Iч и азота 30 мин. 3атем .в токе азота температуру снижают до 150 С и подают гексен-1 с объемной скоростью 1,6 ч .

В таблице представлены результаты испытания катализатора в процессе диспропорционирования гексена-l.

1162482

° ЮВ ЮЮ ЮВ

Конверсия гексена-1 (Ж ) при времени реакции, ч

1 Г 1 Ь 1

Пример

29,6

33,3

- 49,6 44,4 37,0 35,5

53,6 46,1 41,4 37,7 36,4 35,8

48ь3 44э0 43ю1

42,2 40,7

53,5

52ю4 49е2 45е4 43в2 42э7 42,0

60,2 54,8 50,0 49,5 49,6 49,6

50,8

60э3 54т2 51е5 50 9 50 ° 4

53 1

62эО 53в3 53 ° 4 53эl

53 0

55,3 . 51,4 50, 3 50,! 50,2

60,3

56,8 51,5 48,1 47,8 47,2 47,0

Составитель Г.Старостенко

Редактор А.Шандор Техред M,Êóçüìà Корректор С,Черни

Заказ 3987/6 Тиран 541 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент"., г. Уигород, ул. Проектная, 4