Способ определения эрпенала

 

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к определению лекарственного препарата арпенала и может быть использовано при его синтезе и анализе лекарственных форм. Цель - повышение чувствительности способа. Анализ ведут обработкой пробы анализируемого вещества раствором эозина. Обработку ведут в присутствии поливинилового спирта и цитратного буферного раствора рН 2,5 - 3,2. Чувствительность Способа - 0,4 мкг/мл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (51) ОПИСАНИЕ ИЭОБРЕТ

К ABTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3790040/23-04 (22) 12.09. 84 (46) 23,02. 86. Бюл, Р 7 (71) Витебский ордена Дружбы наро.дов медицинский институт .(72) A.È.Æåáåíòÿåâ (53) 543.42.063 (088.8) (56) Лайпанов А.Х., Афонина Н.Д.

Экстракционно-фотометрическое,определение арпенала с хлоранилом.-Фармация, 1981, Ф 5, с. 52-53.

ÄÄSUÄÄ 1213400 А (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АРПЕНАЛА (57) Изобретение относится к аналитической химии, в частности к определению лекарственного препарата арпенала и может быть использовано при его синтезе и анализе лекарственных форм. Цель — повыщение чувствительности способа. Анализ ведут обработкой пробы анализируемого вещества раствором эозина. Обработку ведут в присутствии поливинилового спирта и цитратного буферного раствора рН

2,5 — 3,2. Чувствительность способа — 0,4 мкг/мл.

Взято, мкг, АРП еделено АРП Метрологичес% кая характеристика (rr= 4) 98,80

49,4

99,25%

0,446

50,0

59,0

>—

С х

98, 33

98,88

99,30

100,92

80,0

1,24

Е0,95

79,1

99,3

121,1

1,25%

100,0

120,0

Редактор P.Öèöèêà

Составитель С.Хованская

Техред З.Палий

Корректор Е.Сирохман

Заказ 777/54

Тираж 778 Подписное

ВНЯПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб. д.4/5

Филиал ППП "Патент", r.Óæãoðîä, ул.Проектная,4

1 12

Изобретение относится к анализу органических соединений и может быть использовано для количественного определения арпенала.

Арпенал (g -диэтиламинопропилового эфира дефинилуксусной кислоты гидрохлорид) оказывает блокирующее действие на н-холинореактивные системы вегетативных ганглиев, центральной нервной системы и широко применяется в медицинской практике.

Целью изобретения является повышение чувствительности способа.

Пример. 10 мг препарата арпенал растворяют в дистиллированной воде, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл и разбавляют водой до метки (стандартный раствор содержйт 100 мкг/мл). При построении калибровочного графика в мерные колбы на 25 мл берут 0,1;

0,2; 0,4; 0,8; 1,0; 1,2; 1,5 мл стандартного раствора арпенала, при бавляют 1,0 мл 0,1%-ного раствора поливинилового спирта (ПВС), 2,0 мл раствора эозина (0,07%), 2,5 мл цитратного буферного раствора (рН 2,6) и водой доводят объем колбы до метки. Для количественного определения арпенала в мерную колбу на 25 мл берут аликвотную часть анализируемого раствбра, содержащего 10,0160,0 мкг арпенала, прибавляют укаэанные количества ПВС, эозина", буферного раствора и объем колбы доводят водой до метки. Оптическую плотность растворов измеряют на

13400 2 спектрофотометре при 540 нм или на фотоэлектрокалориметре (например, ФЭК-56М или КФК-2 со светофильтром

¹6) в кюветах с толщиной слоя 1 см

5 относительно раствора сравнения, содержащего все ингредиенты, кроме арпенала. Количество арпенала определяют по градуировочному графику с учетом произведенного разбавления ° Результаты определения арпенала (АРП } даны в таблице.

Описываемый способ позволяет определять микрограммовые количества арпенала (чувствительность

0,4 мкг/мл ) . Подчиняемость растворов арпенала с эозином основному закону светопоглощения наблюдается в области 0,4-6,4 мкг/и. Фотометрическому определению арпенала не ме20 шают некоторые посторонние вещества (крахмал, тальк, сахар, глюкоза, кальция стеарат), входящие в состав лекарственных форм арпенала.

Формула изобретения

Способ определения арпенала путем обработки раствора пробы анализируемого вещества химическим реагентом с последующим фотометрированием полученного раствора, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повышения чувствительности способа, в качестве химического реагента используют раствор эозина и обработку ве35 дут в присутствии IroJIHBHHHJIQBoI о спирта и цитратного буферного раствора рН 2„,5-3,2,