Способ качественного определения кумаринов,содержащих углерод-углеродную двойную связь в боковой цепи

 

Изобретение касается аналити- Iческой химии, в частности качественного определения кумаринов (КОК), содержащих углерод-углеродную двойную связь в боковой цепи. С целью повьшения специфичности и чувствительности КОК пробу растворяют в смеси спирта и диметилформамида в объемном соотношении 1-8:7-1, добавляют 10%-ный раствор едкого натра и5%-ный раствор перманганата калия. Затем нагревают до образования осадка оксида марганца. В фильтрат добавляют 1-2 капли нитрата кобальта до образова- ,ния аморфного осадка зеленого цвета. Чувствительность КОК 0,0008 г/мл. 3 табл. (Л

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) (И) -(5)) 4 С 01 М 21/78 !

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 13

К АВТОРСКОМ,Ф СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3789284/23-04 (22) 16.07.84 (46) 07.04.86. Бюл. Ф 13 (72) В,Г.Храмов и Л.Г.Гортинская (53) 543.432(088.8) (56) Кузнецова Г.А. Природные кума. рины и фурокумарины. Л.: Химия, 1967, .с. 14.

Беликов В.Г. Учебное пособие по фармацевтической химии. М.: Медицина, 1979, с. 161.

Черонис Н. Микро- и полумикромето ды органической химии. М.: Иностранная литература, 1960, с. 399.

:(54) СПОСОБ КАЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КУМАРИНОВ, СОДЕРЖАЩИХ УГЛЕРОД-УГЛЕРОДНУЮ ДВОЙНУЮ СВЯЗЬ В БОКОВОЙ ЦЕ.ПИ (57) Изобретение касается аналити,ческой химии, в частности качественного сцтределения кумаринов (КОК), содержащих углерод-углеродную двойную связь в боковой цепи. С целью повьппения специфичности и чувствительности КОК пробу растворяют в смеси спирта и диметилформамида в объемном соотношении 1-8:7-1, добавляют

I0X-ный раствор едкого натра и 5Х-ный раствор перманганата калия. Затем нагревают до образования осадка оксида марганца. В фильтрат добавляют 1-2 а капли нитрата кобальта до образова- щ ,ния аморфного осадка зеленого цвета, Чувствительность КОК 0,0008 г/мл.

3 табл. С:

1223096

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к спо. собам качественного определения кумаринов, содержащих углерод-углеродную двойную связь в боковой цепи, и 5 может быть использовано в фитохими" ческом анализе растительного сырья, содержащего кумарины.

Цель изобретения — повышение специфичности и чувствительности опре- 10 деления.

Пример 1. К 5 мл 0,08Х-ного раствора остола (7-метокси-8-изопентенилкумарина) в этаноле добавляют

1 мл диметилформамида (ДМФА). K по- 15 лученной смеси приливают 0 05 мл

103-ного едкого натра, подогревают до пожелтения и к смееи добавляют

0,56 мл 57-ного перманганата калия с последующим нагреванием до образо- 20 вания оксида марганца, который отфильтровывают, а к I мл фильтрата добавляют 1-2 капли 10Х-ного раствора нитрата кобальта (II). При этом образуется интенсивный зеленый аморф- 25 ный осадок, В аналогичных условиях в контрольном опыте возникает осадок синего цвета.

Пример 2. К 5 мл 0,08 -ного раствора императорина (8-изопентенил- 50 . оксифуро-2,3 : 7,6-кумарина) в этаноле добавляют 1 мл ДИФА. Приливают

0,05 мл lOX-ного едкого натра и подогревают 0,56 мл 57.-ного перманганата калия с последующим нагреванием до образования оксида марганца, который отфильтровывают, а к 1 мл фильтрата добавляют 1-2 капли 107-ного раствор а нитрат а ко балы а (П) . При этом образуется зеленый аморфный осадок.В 40 аналогичных условиях в контрольном опыте возникает осадок синего цвета.

Пример 3. К 5 мл 0,08 -ного раствора ксантотоксина (8-метоксифуро-2,3 :7,6-кумарина) в этаноле 45 добавляют 1 ДИФА. К полученной смеси приливают 0,05 мл 10Х-ного едкого натра, подогревают и к смеси добавляют 0,56 мл 5Х-ного перманганата калия с последующим нагреванием до образо- 50 вания оксида марганца, который отфиль. тровывают, а к 1 мл фильтрата добавляют 1-2 капли.107.-ного раствора нитрата кобальта (Т1). При этом образуется интенсивный зеленый аморфный 15 осадок. В аналогичных условиях в

:контрольном опыте возникает осадок синего цвета.

Пример 4. К 5 мл 0,08Х-ного раствора кумарина в этаноле добавляют 1 мл ДМФА. К полученной смеси при- ливают 0,05 мл 10Х-ного едкого натра, подогревают и к смеси добавляют

0,56 мл 5Х-ного перманганата калия с последующим нагреванием до образования оксида марганца, который отфильтровывают, а к 1 мл фильтрата добавляют 1-2 капли 10 -ного раствора нитрата кобальта (II) . При этом образуется осадок синего цвета. В аналогичных условиях в контрольном опыте возникает также осадок синего цвета, что свидетельствует об отсутствии кумарина, содержащего двойную связь.

Чувствительность реакции в указан. ных примерах 1-3 равна 0,0008 г/мл, тогда как в известной реакции с пер. манганатом калия, на примере остола, чувствительность равна лишь 0,01 г/мл.

Таким образом, предлагаемый способ обладает чувствительностью в 12,5 раза больше известного.

Пример 5. Готовят в количестве 6 мл 0,08Х-ные растворы остола (7-метокси-8-изопентенилкумарина) в

ДИФА, смесях пропанола с ДМФА и пропаноле. Соотношение пропанола с ДИФА представлено в табл. 1.

Далее к каждой из 23 проб добавля ют 0,05 мл lOX-ного едкого натра, подогревают и к смеси приливают

0,56 мл 5 -ного раствора перманганата калия с последующим нагреванием до образования оксида марганца, который отфильтровывают, а к фильтрату каждой пробы добавляют по 5 капель

10Х-ного раствора нитрата кобальта.

Смесь встряхивают и через 1-2 мин оценивают окраску образовавшегося осадка и его количество.

Результаты эксперимента представлены в табл. 1.

Как видно иэ табл. 1, оптимальное соотношение пропанола и ДМФА, необходимое для обнаружения остола по интенсивности зеленой окраски и количеству осадка, находится в пределах 1-3:6-1.

Пример 6. Готовят в количестве 6 мл 0,08Х-ные растворы остола в ДИФА, смесях изопропанола с ДМФА и изопропаноле. Соотношение изопропанола с ДИФА представлено в табл.2.

Далее к каждой из 23 проб добавляют 0,05 мл 1 О -ного едкого натра, подогревают и к смеси приливают

1223096

0,56 мл 5Х-ного раствора перманганата калия с последующим нагреванием до образования оксида марганца, который отфильтровывают, а к фильтратам проб добавляют по 5 капель 10Х-но го раствора нитрата кобальта, (II).

Смесь встряхивают, через 1-2 мин оценивают окраску образовавшегося осадка и его количество.

Результаты эксперимента представлены в табл. 2.

Как видно из табл. 2, оптимальное соотношение изопропанола и ДМФА, необходимое для обнаружения остола по интенсивности зеленой окраски и количеству осадка, находится в пределах 1-7:1.

Пример 7. Готовят в количестве 6 мл 0,08Х-ные растворы остола в ДМФА, смесях этанола с ДИФА и этаноле, Соотношение этанола с ДМФА представлено в табл. 3.

Далее к каждой из 23 проб добавляют

0,05 мл 10Х-ного едкого натра, подогревают и к смеси приливают 0,56 мл

5Х-ного раствора перманганата калия с последующим нагреванием до образования оксида марганца, который отфильтровывают, а к фильтрату каждой пробы добавляют по 5 капель 10Х-ного раствора нитрата кобальта. Смесь встряхивают и через 1-2 мин оценивают окраску образовавшегося осадка и его количество.

Результаты эксперимента представлены в табл. 3.

Как видно из табл. 3, оптимальное соотношение этанола и ДМФА, необходимое для обнаружения остола по интенсивности зеленой окраски и количеству осадка, находится в пределах 1-8:

:3-1.

Пример 8. К 5 мл 0,08 -ного раствора остола (7-метокси-8-изопентенилкумарина) в этаноле добавляют

1 мл ДМФА. К полученной смеси приливают 0,05 мл lOX-ного едкого кали, подогревают и к смеси добавляют

0,56 мл 5Х-ного раствора перманганата калия с последующим нагреванием до образования оксида марганца, который отфильтровывают, а к 1-мл фильтрата добавляют 1-2 капли lOX-ного раствора нитрата кобальта (ТТ). При этом образуется интенсивный зеленый аморфный осадок. В аналогичных условиях в контрольном опыте возникает осадок синего цвета.

5

Пример 9. К 5 мл 0,08Х-ного раствора императорина (8-изопентенилоксифуро-2,3 : 7,6-кумарина) в этаноле добавляют 1 мл ДМФА. К полученной смеси приливают 0,05 мл 10Х— ного едкого кали, подогревают до пожелтения и к смеси добавляют 0,56мл

5Х-ного раствора перманганата калия с последующим нагреванием до образования оксида марганца, который отфильтровывают, а к 1 мл фильтрата добавляют 1-2 капли 10Х-ного раствора нитрата кобальта (II). При этом образуется зеленый аморфный осадок. В аналогичных условиях в контрольном опыте возникает осадок синего цвета.

Пример 10. К 5 мл 0,08Х-ного раствора ксантотоксина (8-метоксифуро-2,3 : 7,6-кумарина) в этаноле ( добавляют 1 мл ДМФА. К полученной смеси приливают 0,05 мл 10Х-ного ед-. кого кали, подогревают и к смеси добавляют 0,56 мл 5Х-ного раствора перманганата калия с последующим нагреванием до образования оксида марганца, который отфильтровывают, а к 1мп фильтрата добавляют 1-2 капли 10Х-ного раствора нитрата кобальта (II).

При этом образуется интенсивный зеленый аморфный осадок. В аналогичных условиях в контрольном опыте возника.ет осадок синего цвета.

Таким образом, предлагаемый способ является более специфичным и в несколько pas более чувствительным, чем известный.

Формула изобретения

Способ качественного определения кумаринов, содержащих углерод-угле- . родную двойную связь в боковой цепи, путем растворения анализируемой пробы в органическом растворителе, обработки полученного раствора перманганатом калия с последующим фиксированием изменения окраски, о т л и— ч а ю шийся тем, что, с целью повьппения специфичности и чувствительности определения, растворение проводят в смеси спирта и диметилформамида при объемном соотношении спирт:

:диметилформамид 1-8:7-1, перед обработкой перманганатом калия раствор анализируемой пробы нагревают в щелочной среде, после добавления перманганата калия смесь снова нагревают, фильтруют, к полученному фильт4

1223096 раску образовавшегося аморфного осадка.

Таблица 1

КолиКолиКолиОсадок

Проба

СоотношеВид растворителя и смеси

Цвет осадка после взаимодействия с

10Х-ным чество

10Х-ноние пропанола с ДМФА чество

0 08Хного чество

5Х-ного раствора. перрастманганата вора остораствором нитрата кобальта ла, мл калия, необходимого для окислеостола, мл ния мл

0,05 0,56

1 ДМФА

2 Пропанол и

ДМФА

0,05 0,56

0,05 0,56

0,05 0,56

0,05 0,56

0,05 . 0,56

0,05 0,56

1:20 6

II

1:1О 6

1:9 6

18 6

1:7

Темно-зеле- + ный

1:6

0,05 0,56

1:5

9 Пропанол и

ДМФА

++++

0,56

1:4

0,05

0,05

1:3

1:2

0,0$

0 05

0 05

2:1

0,56

0 05

3:I

++++

0,56 Морской волны

4!1

0 05

+++ рату дооавляют раствор нитрата кобальта (II) и фиксируют зеленую окro раствора едкого натра для гидролиза

0,56 Интенсивный темно-зеле-. ный . ++++

0,56 То же ++++

0,56 Зеленый ++++

0,56 ++++

1223096

Продолжение табл. 1

0,05 0,56

0,05 0,56

0,05 0,56

0,05 0,56 Синий

0,05 0,56 Синий

5:1

+++

6:1

+++

7:1

+++

8:) +++

9:1

+++

Пропанол и

ДМФА

6 0,05 0,56

6 О 05 О 56

) 0! 1

20:1

+++

0,05 0,56

23 Пропанол

+++

П р и м е ч а н и е: Осадок условно обозначают: — отсутствие осадка;

+ следы осадка;

++ среднее количество осадка;

+++ количество осадка выше среднего;

++++ интенсивный (обильный) осадок.

Цвет осадка оценивают сразу же после проведения реакции (через 1-2 мин).

Таблица 2

КоличеКоличество

10Х-ноКолиОсадок

Вид растворителя и смеси

Проба

Соотношество

5Х-ного ние изопропанола с ДМФА раствора перманганата калия, необхола, мл димого для окислеостола, мл ния, мл

1 ДИФА

2 Изопропанол и

ДИФА

):20

0,05 0,56

0,05 0,56

1:10 че ство

О, 08X-. ного:. раствора остоro раствора едкого натра для гидролиза

Цвет осадка после

Взаимодей ствия с

10Х-ным раствором нитрата кобальта

1223096

4 (1

1:9

1:8

1 7 6

1:6

1:5 6

1:4

0,05 0,56

1:3

0,05 0,56

1:2

6 0,05 0,56 Темно-зеленый +

2:1

3:1

Зеленый

4:1

5:1

17

6:1

0,05 0,56

0,05 0,56

0,05 0,56

++++

7 1

Морской волны

8 1

++++

0,05 0,56 Морской волны

0,05 0,56 То же

0,05 0,56

0,05 0,56

10:1

22

2041

23 Изопропанол

20 Изопропанол и 9:1

gM@A

0,05 0,56

0,05 0,56

0,.05 0;56

0,05 0,56

0,05 0,56

0,05 0,56

6 0,05 0,56

6 0,05 0,56

6 0,05 0,56

6 0,05 0,56

ПРодолжение табл, 2

1223096

Таблица 3

Проба

Вид растворителя и смеси

Осадок

Соотношение этаКолиКолиКоличечество

О,OSXного чество

l0X-ноство

5Х-ного иола с

ДИФА раствора пермангараствора остораствором нитрата кобальта ната ла, мл калия, необходимого для окисле-. остола, мл ния, мл

ДИФА

0 05

0,56

Этанол и ДИФА

1:20

1!1Q

0 56

0,56. 0,05

0 05

0,56

0,56

0 05

0,05

1:9

1:8

0,56 Коричневый +

0,56

0 05

0 05 6

1:7

1:6

0 56

Ъ

0,56

0 05

0 05

1 5

1:4

0,56 Темно-зеленый: ++++

0 05

1:3

0,56 ++++

1:2

0,05

О, 56 . Темно-зеленый ++++

0,56 — " - ° ++++

0 05

0,05

2:1

0,56

0,56

6 0,05.

6 0,05

3:1

14 15

4:1

6 0,05

6 005

0,56

0i56

5:1

6:1 17

0i56

0,05

7:1

++++

++++

8:1

0,56

0,05

Зеленый ++++

9:1

Морской волны ++++

10:1

Синий

++++

++++

20:1

Этанол

0 56

0 05

1

ВНИИПИ Заказ 1704/45 : Тирах 778

Подписное

Филиал ППП "Патент", г. Уагород, ул.

Проектная, 4

21

Этанол и ДМФА 1:1

ro раствора. едкого патра для гидролиза.О, 05

0,05

0,05

0,56

0 56

0,56

Цвет осадка после взаимодействия с

lOX-ным

++++ +++4++++.

++++

Способ качественного определения кумаринов,содержащих углерод-углеродную двойную связь в боковой цепи Способ качественного определения кумаринов,содержащих углерод-углеродную двойную связь в боковой цепи Способ качественного определения кумаринов,содержащих углерод-углеродную двойную связь в боковой цепи Способ качественного определения кумаринов,содержащих углерод-углеродную двойную связь в боковой цепи Способ качественного определения кумаринов,содержащих углерод-углеродную двойную связь в боковой цепи Способ качественного определения кумаринов,содержащих углерод-углеродную двойную связь в боковой цепи Способ качественного определения кумаринов,содержащих углерод-углеродную двойную связь в боковой цепи 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к способу определения кодеина в лекарственных смесях

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к способу определения органических пероксикислот в присутствии пероксида водорода

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к определению лекарственного препарата арпенала и может быть использовано при его синтезе и анализе лекарственных форм

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к определению алкиленфосфоновых кислот, и может быть использовано при анализе природных вод и воздуха

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при анализе растворов, содержащих хлорокомплексы палладия

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно индикации и анализу аммиака, его обнаружению и количественному определению в исследуемых пробах

Изобретение относится к спектрофотометрическим методам определения физиологически активных нитрилов алифатических предельных кислот

Изобретение относится к оптическим газоанализаторам и предназначено для определения различных газов в воздухе производственных помещений зернохранилищ, зерноперерабатывающих предприятий, а также в химической, фармацевтической промышленности и других отраслях

Изобретение относится к аналитическому контролю объектов окружающей среды на содержание компонентов ракетных топлив, обладающих токсичными свойствами

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам экспресс-определения наличия несимметричного диметилгидразина (НДМГ) путем индикации на поверхностях, в частности, для контроля целостности емкостей, трубопроводов и агрегатов химических производств, объектов хранения и уничтожения химического оружия и компонентов ракетных топлив, а также для санитарно-химического контроля
Наверх