Способ извлечения иридия с азотсодержащего комплексообразующего сорбента

 

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

H ABTGPCHQMV СВИДЕТОЗЬСЧ ВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (46) 15. 05.92. Бюл. Р 18 (21) 3792568/26 (22) 20.09.84 (71) Институт геохимии и аналитической химии им. В.И. Вернадского и Государственный научно-исспедовательский и проектный институт редкометаллической промышленности Я (72) И.И. Антокольская, Г.В. Мясоедо- ва, A.JI. Калинкина, В.Н; Панлона, А.И. Орлон и С.Б. Саввин (53) 546.93(088.8) (56) Давыдова И.Ю., Кузнецов A.Ï. и др. И. Аналитическая химия, 34, в. 6, 1979, с. 1145.

Авторское свидетельство СССР

Р 671296 кл. С 08 Г 8/30, 1977. (51) 5 В 01 J 49/00 С 01 G 55/00 (54)(57) t.ÑÏÎÑÎH È3ÂÏE×Ã×Èß ИРцЩЩ С

АЗОТСОДЕРЖЛЩЕГО КОИПЛЕКСООБРАЗУЮЩЕГО

СОРБЕНТА путем его обработки водным раствором реагента при нагревании, о т л и ч а ю Ш и и с я, тем, что, с цель0 повышения степени извлечения иридия и обеспечения возможности многократного использования сорбента> обработку ведут водным раствором нитрита натрии при рН 9-10.

2. Способ по п.1, о т л и ч à го —ш и и с я тем, что используют 1-2 молярный раствор нитрита натрия.

122б713.Таблица " n

1 1

Иридий, Условия мкг

МОЛ

Найдено иридия мкг

Степень изнлечения извлечения fo

ИаИ0, .рН мл раст вора

2,0

200

200

Р0

200

10 а б H H U, é

100

?О

200

Изобретение относится к гицрометаллургии и аналитической химии и может быть использонано при извлечении иридия из природных и промьш}пенных объектов.

Целью изобретения является обеспечение возМожности многократного использования сорбента и повышение полноты извлечения иридия.

Пример. К сорбенту, содержащему сорбированный иридий (200 мкг), прибавляют 10 мл водного раствора

2 М го NANO и доводят рН раствора до 9-10, добавлял по каплям 2 М раствора NaOH (контроль по лакмусовой бумажке). Пробирку помещают в кипящую нодяную баню и ныдержинают в течение 2 ч. Затем раствор охлаждают и определяют содержание иридия в

}1- цикла Взято иридия, Степень изнлемкг чения иридия, %

Способ осуществляют следующим образом. водном нитритном растворе над сорбентом для уста1}овления полноты десорбции, Степень иэнлечения иридия

97-100%.

Для повторного использования сорбент отделяют от раствора и обрабатывают 0,05 М раствором NaHCO в течение 1 ч, промывают несколько раз водой и заливают на 2-3 ч 1 М НС1.

Сорбент отфильтровывают и используют для следующей сорбции.

В табл. 1 приведены результаты определения иридия после извлечения его с азотсодержа.: "-:ão сорбента по предлагаемому способу. В табл. 2 приведены результаты многократного использования сорб.-нта к предлагаемому способу.

Сорбент с сорбированным иридием 16 помещают в водный раствор 1-2 М по

МаИО2 при рН 9-10 и нагревают в течение 2 ч на водяной бане. Рекомендуемый интервал концентрации реагента 1-2 М обосновывается тем, что при концентрации ниже 1 М полного иэвле" .ения иридия че достигается, а увеличение концентрации ныше 2 М нецелесообразно так как принОдит к бОль» шому расходу реактпван. Рекомендуемьй

56 интернал рН 9-10 обоснован полнотой образования нитритного комплекса в фазе сорбента, при рН 10 наблюдается . гидролиз хлоридных комплексов иридия (III) н фазе сорбента, при рН 9

$5 образуются, смешанные нитритнО-хлорнд1 ные комплексы и наблюдается снижение степени извлечения иридия до

30-46%.

Составитель С. Серебряков

Редактор Э. Бородкина Техред JI.O HéHb Корректор В. Бутяга.Заказ 2437 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР

lIo делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП ."Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4

Если извлечение иридия ведется с целью последующего анализа, определение иридия осуществляется или непосредственно иэ водного раствора (элюента) атомно-абсорбционным или рентгенофлуоресцентньщ методами, или после разрушения комплексного нитрита соляной кислотой с целью переведения нитритов иридия в хлоридные комплексы спектрофотометрическим, атомно-абсорбционным, рент122б713

4 генофлуоресцентным и другими методами, Экспериментально установлено, что полное извлечение иридия с азотсодержащих сорбентов предлагаемым способом достигается в течение 2 ч при нагревании на водяной бане, Сорбент при этом не теряет сорбционной епо-

10 собности, по-крайней мере после четырех циклов сорбция-десорбция.