Вакцина для профилактики лярвальных тениидозов сельскохозяйственных животных

 

СоаЭ СОНЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (g>1 4 A 61 К 39/00

10-15

Остальное

1, 9 ° 10

2,1 10 зкз/1 мл вакцины

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3600967/30-15 (22) 23.06.83 (46) 15.06.86. Бюл. У 22 (71) Московский ордена Трудового

Красного Знамени технологический институт мясной и молочной промышленности (72) Н.E..Êîñìèíêîâ, .В.Г. Назаров, Е.И. Комаров, Н,И. Серяков и Е.Ф. Морозова (53) 615.371/372:616.995.1(088.8) (5á) Доклады ВАСХНИЛ, 1972, Р 4, с. 25-27.

Вестник сельскохозяйственной науки, 1979, N - 6, с. 63. (54)(57) ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ

ЛЯРВАЛЬНЫХ ТЕНИИДОЗОВ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ, содержащая двухсуточную культуру лярвоцист и питательную среду на основе среды 19Я и сыворотки крови, о т л и ч а ю— щ а я с я тем, что, с целью повы„„SU„„12 214 А I щения эффективности -профилактики ценуроза, она дополнительно содержит гидроокись алюминия, метиолят, бензилпенициллина калиевую соль и стрептомицина сульфат, а в качестве лярвоцист культуру Nulticeps multiceps при следующем соотношении, оо.%:

Сыворотка крови 10-15

Бензилпенициллина калиевая соль 0 027-0,03

Стрептомицина сульфат 0,018-0,02

Мертиолят 0,009-0 01

Гидроокись алюминия

Среда 199

Двухсуточная культура лярвоцист Nulticeps multiceps

1237214 2 татах РЛА при разведении сыворотки

1:32 и 1:64.

Сыворотка крови

2-3-месячных телят

65 мл

Бензилпенициллин

Изобретение. относится к ветеринарной паразитологии, а именно к получению вакцины для специфической профилактики ценуроза овец, Цель изобретения — повьш ение эффективности профилактики ценуроза °

Пример 1. Исходный материал для изготовления вакцины получают из зрелых члеников И.multiceps. Членики разрушают и отмывают яйца. 1О

Отмытые яйца М.multiceps в количестве 50 †1 тыс. последовательно проводят через искусственный желудочный сок (5 мл) 1,5-2 ч и кишечный (5 мл) сок 12-15 мин при 37 38 С. 15

Напряженность иммунитета проверяют экспериментальным заражением иммунизированных животных.

Пример 2. Процесс осуществляют по примеру 1. Состав компонентов среды,7:

Освободившиеся онкосферы отмывают от кишечного сока средой культивирования, в которой (40-50 мл) происходит культивирование в течение

46-48 ч при 37-38 С. Среду культивирования готовят из, мл: нативная сыворотка крови 2-3-месячных телят

50 (10%), бензилпенициллина калиевая соль 0,135 (0,5 г сухого вещества р разнодят в IÎ мл среды 199) — 0,027%; стрептомицина сульфат 0,09 (0,5 г сухого вещества разводят в 1,0 мл среды 199) — 0,018% и среда 199 остальное до 500 мл.

По истечении срока культивирования онкосфер (за это время они превращаются н начальные стадии ценурусов — проценурусы) их подсчитывают и доводят количество до 1900-2100 эк35 земпляров н I мл среды с учетом последующего добавления мертиолята и гидроокиси алюминия.

ЗО

Мертиолят вводят в вакцину в соотношении 1:10000. т.е. добавляют

0,045 мл (1 г сухого вещества разводят в 1,0 мл среды 199) — 0,009%.

Гидроокись алюминия добавляют из расчета 50 мл (67 гель) к 450 мл препарата (107.).

Готовую вакцину тщательно перемешивают, разливают но флаконы или ампулы, контролируют на активность, безвредность и стерильность.

Вакцина сохраняет иммуногенность не менее 1-3,5 месяцев при темпераО туре хранения 4-6 С.

Иммуногенность вакцины контролируют реакцией латекс-агглютинации

{PJIA) по титру антител в сыворотке Ы крови экспериментальных животных.

Титр антител считывают удовлетворительным при положительных резулькалиевая соль

0,145 мл (0,5 г сухого вещества разводят н 10 мл среды 199)

Стрептомицин сульфат

0,95 мл (0,5 г сухого вещества разнодяг в 1,0 мл среды 199)

Мертиолят 0,047 мл (1 г сухого веще—

О, 019

0,029 ства разводят в

1,.0 мл среды 199) 0,0095

Гидроокись алюминия

65 мл (6% гель) 13

0,02

Пример 3. Процесс осуществляют по примеру 1. Состав компонентов среды,7.:

Сыворотка крови 2-3-месячных телят 75 мл 15

Бензилпенициллин калиевая соль 0,15 мл (0,5 г сухого вещества разводят н 10 мл среды I99) 0,03

Стрептомицин сульфат

О, 1 мл (0,5 г сухого нелестна разводят в

1,0 мл среды 199)

Мертиолят 0,05 мл

{I г сухого вещества разводят в 1,0 мл среды 199) 0,01

Гидроокись алюминия

75 мл (б гель) 15

Пример и 4-11. Процесс осуществляют IIo примеру 1, однако выборочно изменяют количественное содержание одного из компонентов, а именно: уменьшают количесгво сыворотки крови до 97, бензилпенициллин калиевой соли до 0,025%, стрептомицина суль—

3 1237214 фата до 0,015%, гидроокиси алюминия до 9% или повышают их количество до 16, 0,04, 0,03 и 16%.

ПриРост проценурусов, %

Длительность

Иммуногенность

Рост банальной мер (РЛА) иммунимикрофлоры (колонии) тета, мес

1 90 — 95 Отсутст- 32 — 64 вие

32-64

2 90-95 . То же л

3 90 — 95

32-64

75-80

5 90-95

6 60-76 Отдельные

7 30-35 Отсутст- вие

8 68-90 Единичные

9 40-56 Отсутствие

16-32 10

32-64 12

0,01% по отношению к объему среды.

Такое содержание для данного препаpara является оптимальным, наиболее щадящим и не вызывающим деструкции консервируемых объектов. Увеличение содержания гидроокиси алюминия не оказывает заметного влияния на сроки воздействия вакцины на иммунную систему животных, а в отдельных случаях вызывает образование затвердений, длительно не рассасывающихся. Уменьшение содержания гидроокиси алюминия сокращает сроки воздействия вакцины на животных.

Для приготовления серии вакцины необходимо провести обработку яиц

М.multiceps желудочным и кишечным соком, в процессе чего онкосферы освобождаются от оболочек.

Полученную вакцину применяют внутримьппечно с внутренней стороны бедКак видно из таблицы, уменьшение содержания сыворотки крови телят не обеспечивает развивающиеся проценуру-4о сы достаточным количеством питательных веществ, что приводит к замедлению их роста, а увеличение содержания сыворотки крови не приводит к заметному усилению роста, а только. увеличивает количество сывороточных белков в вакцине, которые не выполняют иммуногенной роли. Уменьшение содержания в среде культивирования бензилпенициллина или стрептомици- 5 > на сульфата приводит к появлению колоний банальной микрофлоры, а увеличение содержания того и другого препарата вызывает угнетение развивающихся проценурусов. Иертиолят вводит-55 ся в культуру только после окончания культивирования проценурусов для целей консервации в количестве,Результаты анализа вакцин, изготовленные по примерам 1-11, приведены в таблице.

12372 I4 тета не менее года.

Составитель Б. Романова

Техред М.Моргентал Корректор Е. Рошко

Редактор Л. Пчелинская

Заказ 3219/б

Тираж бб0 Подписное

ВНИИЛИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб„, д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная,, 4 ра в дозах 1 мл на голову двукратно с интервалом между введениями 910 дней. Иммунизируются ягнята за

1-1,5 месяца до выгона на пастбище.

Иммунитет у привитых животных наступает не позже 25-30 дня после вакцинации, Продолжительно TI> иммуни

Вакцина для профилактики лярвальных тениидозов сельскохозяйственных животных Вакцина для профилактики лярвальных тениидозов сельскохозяйственных животных Вакцина для профилактики лярвальных тениидозов сельскохозяйственных животных Вакцина для профилактики лярвальных тениидозов сельскохозяйственных животных 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицинской вирусологии и может быть применено при производстве вакцинных препаратов для массовой профилактики гриппа
Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии, в частности, к штамму коронавируса собак, используемого для контроля иммуногенной активности вакцин и получения сывороток для лечения и диагностики коронавирусной инфекции собак
Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии, в частности, к штамму коронавируса собак, используемого для контроля иммуногенной активности вакцин и получения сывороток для лечения и диагностики коронавирусной инфекции собак

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к медицине и ветеринарии, и может быть использовано для получения антибруцеллезной сыворотки и производства диагностикумов

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к методам иммунохимического определения гаптенов (ксенобиотиков) в образцах биологического происхождения и объектах окружающей среды, и может быть использовано для выявления высокоаффинных поли- и моноклональных антител к водонерастворимым гаптенам

Изобретение относится к биотехнологии и ветеринарии, а именно к получению лиофилизированных лекарственных форм, обладающих иммуномодулирующей активностью и может быть использовано для неспецифической профилактики и лечения инфекционных заболеваний
Наверх