Способ помола отощающих компонентов керамического шликера

Авторы патента:

ПРОЦЕНКО ИРИНА ТИМОФЕЕВНА

КОВЗУН ИГОРЬ ГРИГОРЬЕВИЧ

ОВЧАРЕНКО ФЕДОР ДАНИЛОВИЧ

ЧОП ЮРИЙ ИВАНОВИЧ

C04B33/16 - отощающие материалы, например шамот, кварц

B02C23/06 - использование вспомогательных сред, способствующих измельчению обрабатываемого материала

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АBTOPGHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3628101/29-33 (22) 28.07,83 (46) 15.08.86. Бюл. 1i 30 (71) Институт коллоидной химии и химии воды им. А.В. Думанского (72) И.Т. Проценко, И.Г. Ковяун, Ф.Д. Овчаренко и Ю.И. Чоп (53) 666.3.022.2(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

М 655428, кл. В 02 С 23/06, 1977.

Скоморовская Л.A. и др. Влияние поверхностно-активных веществ на скорость помола отощающих компонентов фарфоровых масс. вЂ” Вестник Харьковского политехнического института.

1974, Ф 91, вып. 6, с. 52-54.

„„SU„, 3250550 А1 (51)4 С 04 В 33 16, В 02 С 23 06 (54)(57) СПОСОБ ПОМОЛА ОТОЩАКЙ1ИХ

КОМПОНЕНТОВ КЕРАМИЧЕСКОГО IEIHKEPA, путем введения неорганической соли натрия, отличающийся тем, что, с целью ускорения помола, в качестве неорганической соли натрия вводят по крайней мере один компонент иэ группы: силикат натрия, гидроксид натрия, полифосфат натрия в количестве 0,02-0,157 от массы отощающих компонентов.

1250 >5(?

Изобретение относится к производству керямиче KHx изделий с мокрым способом подготовки сырьевых компонентов и может быть использовано, например, при получении фясапной, облицовочной плитки, плитки для полов, санстройиэделий и ;Ip.

Цель изобретения вЂ” ускорение помола отощающих компонентов керамического шликера.

При помоле используются отощающие компоненты (плавни), нефелин, нефелин-сиенит, перлит, вулканические туфы и стекла, шлаки металлургические, топливные, ваграночные, отходы металлургических переделов на машинострсите:п,ных эянолях и др., кварцеззый песок, бой керамических изделий, стеклобой, мел и др.; электролиты: силикят-глыба, жидкое стекло (ЗГ>-457. раствор сипиката натрия форулы Naã0 Si(?z где m=2,6-3,4), силикат натрия, Iòäðîêñèä натрия, полифо<.фячы натрия (пирофосфят, триполифосф;з i ...

Сущность предлагаемого изобретения эякпюча< т< я н том, что диспергируют н воде с дс бсизкой лектропитов не только глину, но и отошяюшие компоненты. Прп этом электролит, представляющий собой одно иэ индивидуальных веществ вЂ” силикат, гидроксид, попифосфят натрия или их смесь, вводят в качестве неорганической диспергирующей и мс>дифицирующей добавки на стадии мокрого помола (диспергирования) отощающих компонентов. Укаэанные добавки в процессе помола реагируют с водой, содержащей растворенные бззкярбонатьз. В щелочной среде, создяззяемой силикатом натрия, бикарбонаты реагируют со щелочью с образованием соды. При этом образуется смесь силиката и карбоната натрия. Силикят натрия в процессе помола проникает в щели и трещины, возникающие при ударном воздействии мелющих тел на частицы отощяющих компонентов, тем самым создавая расклинивающие усилия, ускоряющие помол. Карбонат натрия, образованшийся при взаимодействии силиката натрия с бикарбонатами и углекислым газом, реагирует, в свою очередь, с выщелачинаемыми водой из структуры отощающих гидроксидами кальция и магния, переводя их в нерастворимые карбонат и основной ка

25 бонят соответственно с побочным образованием гидроксида натрия. При добавлении в качестве добавки гидроксида натрия последний частично реагирует с бикарбонатами и углекислым газом с образованием кярбоната натрия

) а частично с кремнеземистыми составляющими размалываемого материала, тем самым обеспечивая получение смеси силиката и карбоната натрия.

Полифосфат натрия за счет свободной щепочности реагирует с бикарбонатами, содержащимися в исходной воде, с образованием карбоната натрия, при этом образуется смесь полифосфата и кярбонатя натрия. В процессе помола полифосфат и карбонат натрия реагируют с выделяющимися н раствор гидроксидами кальция и магния, переводя ионы кальция и магния н полифосфатные комплексы с образованием н качестве побочного гидроксида натрия. Последний реагирует далее по описанной вьш<е схеме. Кроме того, полифосфятные янионы, подобно силикатным, проникают в щели и трещины размалываемого материала, тем самым способствуя ускорению его помола.

Добавки силиката или гидроксида или полифосфата натрия, либо их смеси выступают в роли веществ-диспергяторов, ускоряющих помол, а также в роли веществ-стабилизаторов размолотой суспензии отощяющих материалов. Это достигается эа счет того, что в процессе помола укаэанные добавки хемосорбируются ня свежеобразованной поверхности лиспергируемых отощающих материалов, тем самым пассинируя эту поверхность и снижая ее реопогическую активность. В результате таких процессов, кроме ускорения помола достигается снижение влажности шликера отощающих материалов беэ ухудшения его. текучести, что дает возможность перекачки такого шликеря при пониженной влажности.

После смешивания обработанного таким образом шликера отощающих с глинистой суспензией также достигается снижение влажности за счет того, что со шликером отощающих поступает мень ше воды. При этом текучесть полученного керамического шликеря не ухудшается из-эа уменьшения реологической активности компонентов отощающего шликера.

12.Смеси неорганических добавок готовят путем смешивания ингредиентов в необходимых количествах. Полученные смеси вводят на помол в количестве

0,02-0,15 мас.7, так как введение индивидуальных веществ или смесей в укаэанном интервале оказывает интенсифицирующее действие. При этом соотношение ингредиентов в смесях определяется тем, что при их последующем попадании вместе со шликером отощающих компонентов в керамический шликер они оказывают наиболее эффективное разжижающее действие.

В табл. 1 приведены данные по эффективности помола отощителя (перлиf5

Таблица

Состав неорганической добавки, 7 от массы перлита (в скобках X от массы состава) Продолжительность измельчеХарактеристика смеси

Силикат натрия

Гидроксид натрия

Полифосфат натрия

Кар бонат натрия ния, ч

11,0 Густая

0,02

10,0

Сливается

0,08

0,15

10,0 хорошо

Суспензия

10,0

0,02

10,0 легко

0,08

10,0 сливается

0 15

10, О Легко сливается

10,0 То же

0,02

0,08

0,15

10,0

0,0075(7,57) 10,0

8,0

9,0

10,0

8,0

10,0

0,10(100)

0,09(907)

0,08(807.)

0,055(557)

0,045(457.)

0,050(507)

0,040(40X) 0,0025(2,57)

0,005(57)

0,005(57), 0,005(5X)

0,005(57)

0,010(107)

0,010(107) 50550 4 та) при введении неорганических солей натрия.

В табл. 2 показано влияние эффективности разжижающего действия шликера, содержащего,7.: глину 40, нефелин

25, мел 7, бой плитки 7 и кварцевый песок 21, при введении при помоле отощителей смеси синдиката и гидроксида натрия.

1О

В табл. 3 показана разжижаемость шликера, содержащего 707 никифоровской глины и 307 арагацкого перлита прй введении в него при помоле смеси силиката, гидроксида и полифосфата натрия.

0,005(57)

0,015(157)

0,040(40X)

0,050(50X)

0,040(40X)

0,050(507) 1250550

Продолжение табл. 1

Х от массы перлита

Продолжи тельност иэмельче

Состав неорганической добавки, (в скобках Х от массы состава) Характеритика смес 1

Нолифосфат натрия

Карбон натрия.Силикат ватрия -вЂ”

Гидр о ксид натрия ния, ч

0,050(507)

0,040(407)

0,030(30%) 0,025(25X)

0,030(207)

0,030(307) 8 О

8,0

10,0

0,0075(7,5%)

0,005(5%)

0,015(157)

0,040(407) 10 н

0;050(50X) 1

0,030(30%) 10

0,020(207) 10

10 Сливается

0,004(47.)

0,015(157)

0,030(307.)

0,040(407) 8,5

10 10

0,01(50X)

0,025(257)

0,075(75%) 10

10 сс

П р и м е ч а н и е. Измельчение перлита В присутствии неорганических добавок вЂ” до остатка 2% на сетке У 0063 при соотношении перлит:шары:Вода 1:1,5:0,66.

< 0,09(907)

3,09(90X)

0,08(807.)

0,05(507)

0,03(30%)

0,04(40%)

0,04(40%) О, 10 (1007.)

0,096(967)

0,085(85%)

0,070(707.)

0,060(607)

0,096(967)