Способ определения эритроцитов крови

 

Изобретение относится к гематологии . Цель изобретения - повьппение точности способа определения эритроцитов крови. Берут определенное количество исследуемой крови, разводят гепйринизированным изотоническим jpacT ором хлористого натрия в 10-30 раз,, центрифугируют. Эритроциты после отсасывания плазмы разводят до начального объёма изотоническим раствором. При помощи ультразвукового интерферометра определяют разность скоростей ультразвука в данном образце ив изотоническом растворе. Затем рассчитысл вают число эритроцитов в исследуемой крови.

СОЮЭ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

„„SU„„126407 (и) 4 С 0.1 И 33/48

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

1 С - НМ

Н А BTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИИ (21) 3611729/28-14 (22) 23.06,83 (46) 15.10.86. Бюл. Ф 38 (71) Каунасский политехнический институт им. Антанаса Снечкуса (72) Г.В. Яронене, В.А. Сукацкас, А.И. Лукошявичюс, Э.П. Яронис, А.А. Владишаускас и А.П. Волейшис (53) 611-018.51(088.8) (56) Научные труды высших учебных заведений Лит. ССР. Сер. Ультразвук, 1979, Р 11, с. 81-87. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭРИТРОЦИТОВ

КРОВИ (57) Изобретение относится к гематологии, Цель изббретения — повышение точности способа определения зритроцитов крови. Берут определенное количество исследуемой крови, разводят гепаринизированным изотойическим раствором хлористого натрия в 10-30 раз, <. центрифугируют. Эритроциты после отсасывания плазмы разводят до началь- . ного объема изотоническим раствором.

При помощи ультразвукового интерферометра определяют разность скоростей ультразвука в данном образце и в изо.— c

И тоническом растворе. Затем рассчитывают число эритроцитов в исследуемой крови.

С:

1264077

20

40 х = k (С -С ) а (эрит./л), (1) где < — эмпирическая величина;

С -С вЂ” разность скоростей ультразвуа ка, м/с; а — степень разведения крови.

Эмпирическая величина k численно выражает количество эритроцитов/л, при концентрации которых измеряемая разница скоростей ультразвука (С -Ca) равна 1 м/с. Она зависит от степени разведения крови и температуры, при которой измеряется величина С -С и определяется по формуле (2) 45

50 (зрит./л ° с/м), (2)

Э а С,-С ) I где Э вЂ” число эритроцитов в 1 л кро ви, определенное многократным подсчетом в исследуемом образце известными методами, например в камере Горяева; — разность скоростей ультразвука в растворах крови того же исследуемого (результат многократного измерения).

С,-С1;

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии.

Цель изобретения — повышение точности способа путем исключения побочного влияния плазмы крови и стабилизатора в исследуемом образце, а также определения точной корреляции между скоростью ультразвука и числом эритроцитов, выраженной эмпирической величиной k.

Способ осуществляют следующим образом.

Берут определенное количество нативной исследуемой крови, разводят гепаринизированным изотоническим раст вором хлористого натрия в 10-30 раз из того расчета, что при меньшем разведении увеличивается количество крови, необходимой для исследования, а при большем — падает точность изме— рений, центрифугируют. Отцентрифугированные эритроциты после отсасы,вания надстоящей разведенной плазмы разводят до начального объема изотоническим раствором NaC1 и при помощи ультразвукового интерферометра определяют разность скоростей ульт 4 развука в данном образце и изотони ческом растворе NaC1. Число эритрацитсв в исследуемой крови определяют по формуле

Как показали исследования, при оп-1 ределенной температуре и степени разведения крови L является постоянным числом (например, при разведении крови 22 раза и температуре 20 С

0,122 10 зрит./л);

Пример. Берут из пальца пациента 0,05 мл крови, разводят в 20 раз гепаринизированным изотоническим раствором хлористого натрия. Полученный адин миллилитр раствора центрифугируют в течение 2 мин при 25ОО об/мин.

Отцентрифугированную разведенную плазму крови отсасывают, а эритроциты разводят до одного миллилитра изотоническим раствором NaCl. Измеряют разность скоростей ультразвука в данном образце и изотоническом растворе NaC1. Для измерений наиболее подходит двух- или многоканальный дифференциальный ультразвуковой цифровой интерферометр постоянной длины, обеспечивающий измерение разности скоростей ультразвука в малых объемах (до 1 мл) сравниваемых исследуемых растворов. О числе эритроцитов в исследуемой крови судят по разности измеряемой скорости ультразвука в суспензии эритроцитов и изотоническом растворе NaC1, поэтому точность способа в основном определяется точностью измерения разности скоростей ультразвука в суспензии эритроцитов и изотоническом растворе

NaC1.

У донора А при t = 20 С и разведении крови в 22 раза получают С -C = — 1,71 м/с; эмпирическая величина при той же температуре и разведении равна 1с = 0,122-10 эрит./л; разведение a = 22. По формуле (1) получают х = 0,122 10 . 1,71 22 2

Yl

= 4,59"10 зрит./л

При многократном подсчете числа эритроцитов в крови под микроскопом, в камере Горяева у данного донора найдено (4,65+0>27) ° 10 зрит./л.

Предлагаемый способ обеспечивает повышение точности: если в прототипе метбдические погрешности составляют

20Х, то в предлагаемом способе — 4X..

Формула изобретения

Способ определения эритроцитов крови путем измерения разности скоСоставитель N. Позняк

Техред И.Ходанич

Корректор Л. Пилипенко

Редактор С ° Лисина

Заказ 5554/44 Тираж 778

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Подписное

Производственно- полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

3 1264077 4 ростей ультразвука в препаратах кро- NaC1 с последующим определением конви, отличающийся тем, центрации эритроцитов по формуле что1 с целью повышения точности спо- х = Ъ (С -С ) а соба, препарат крови, содержащий зрит rye k — эмпирическая величина; роциты, разводят в 10-30 раз гепари- a — степень разведения образца; низированным изотоническим раствором С -Ср — скорость ультразвука. а