Способ определения стадий адаптационного синдрома

 

Изобретение относится к медицине , а именно к физиологии труда, и может быть использовано .для диагностики развивающегося состояния общего напряжения организма в субэкстремальных условиях. Целью изобретения является сокращение времени определения стадий адаптационного синдрома. Для этого определяют содержание фосфолипидов в сыворотке крови методом тонкослойной хроматографии на пластинках Силуфол в системе хлороформ - метанол - вода (65: 25: 4) с количественным определением каждой фракции фосфолипидов: фосфатидных кислот (ФК) , фосфатидилэтаноламина (ФЭА), фосфатидилхолина (ФХ), кардиолипина (КЛП), лизолецитинов (ЛЛ) и при увеличении их суммы и установлении прямой коррелятивной взаимосвязи между ФК и ФЭА, ФХ и ФЭА, обрабной - между ФХ и ЛЛ диагностируют стадию тревоги. При нормализации суммы фосфолипидов (ФЛ), прямо пропорциональной зависимости между ФК и ФХ устанавливают 2 стадию относительной резистентности. При снижении содержания суммы фосфолипидов повышении фракций кардиолипина и лизолицитинов, прямой коррелятивной связи между ФКиФЭА, обратной между ФХ и ЛЛ диагностируют 3 стадию истощения . с (Л

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

156 А1 ()9) SU(Ii) (59 4 А 61 В 5/00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А BTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3710520/28-14 (22) 11.03.84 (46) 30.01.87. Бюл. Ф 4 (71) Тюменский государственный медицинский институт (72) В.В.Колпаков, А.И.Жихарева и В.И.Крылов (53) 615.475 (088.8) (56) Панин Л.Е. Биохимические механизмы стресса. Новосибирск, 1983. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТАДИЙ АДАПТАЦИОННОГО СИНДРОМА (57) Изобретение относится к медицине, а именно к физиологии труда, и может быть использовано для диагностики развивающегося состояния общего напряжения организма в субэкстремальных условиях. Целью изобретения является сокращение времени определения стадий адаптационного синдрома. Для этого определяют содержание фосфолипидов в сыворотке крови методом тонкослойной хроматографии на пластинках

"Силуфол" в системе хлороформ — метанол — вода(65:25:4) с количественным определением каждой фракции фосфолипидов: фосфатидных кислот (ФК), фосфатидилэтаноламина (ФЭА), фосфатидилхолина (ФХ), кардиолипина (КЛП), лизолецитинов (ЛЛ) и при увеличении их суммы и установлении прямой коррелятивной взаимосвязи между ФК и ФЭА, ФХ и ФЭА, обрабной — между ФХ и ЛЛ диагностируют стадию тревоги. При нормализации суммы фосфолипидов (ФЛ), прямо пропорциональной зависимости между ФК и ФХ устанавливают 2 стадию относительной резистентности. При снижении содержания суммы фосфолипидов повышении фракций кардиолипина и лизолицитинов, прямой коррелятивной связи между ФКи ФЭА, обратной между

ФХ и ЛЛ диагностируют 3 стадию истощения.

12861

Изобретение относится к медицине, а именно к физиологии труда и может быть использовано для диагностики развивающегося состояния общего напряжения организма в субэкстремальных условиях, UeJIbfo изобретения является сокращение времени определения путем регистрации изменений содержания фракций фосфолипидов в сыворотке крови и ана- 10 лиза корреляций между фракциями для одномоментной оценки энергетической и пластической сторон метаболизма в определении стадий адаптационного синдрома.

Способ осуществляют следующим образом.

Проводят исследования изменения липидного обмена в сыворотке крови по отношению к норме. для этого определя- 0 ют в сыворотке крови содержание фосфатидных кислот (ФК), фосфатидилэтаноламина (ФЭА), фосфатидилхолина (ФХ), кардиолипина (КЛП), лизолецитинов (ЛЛ)

25 и при увеличении их суммы и установлении прямой коррелятивной взаимосвязи между ФК и ФЭА, ФХ и ФЗА, обратной— между ФХ и ЛЛ диагностируют стадию тревоги. При нормализации суммы фосфолипидов (ФЛ), прямо пропорциональной зависимости между ФК и ФХ устанавливают 2 стадии относительной резистентности. При снижении содержания суммы фосфолипидов, повышении фракций кардиолипина и лизолецитинов, прямой коррелятивной связи между ФК и ФЭА, обратной — между ФХ и ЛЛ диагностируют 3 стадию истощения.

Определение содержания фосфолипидов проводится в сыворотке крови, нап-40 ример, методом тонкослойной хроматографии (ТСХ) на пластинках "Силуфол" (ЧССР) в системе хлороформ — метанол— вода (65:25:4) с количественным определением каждой фракции фосфолипидов. "5

Кровь отбирают у лиц, работающих в условиях Севера разные сроки, центрифугируют для получения сыворотки, которая затем замораживается в холодильнике в местах отбора и транспорти-50 руется в холодильных переносных камерах к местам анализа. Замораживание и постепенное оттаивание на количественное содержание фосфолипидов не влияет). 55

Пример 1. Рабочий К. 28 лет, стаж работы в субэкстремальных условиях Севера 9.мес. В сыворотке крови

56 2 методом ТСХ определяли спектр фосфолипицов, представленный 5 фракциями, идентифицированных от наиболее подвижной (от финиша к старту): 1 — ФК, 2—

КЛП, 3 — ФЭА, 4 — ФХ, 5 — ЛЛ и сумма

ФЛ, Полученные данные рассчитаны по отношению к контролю (контроль — доноры г. Тюмени), принятому за 100 и выражены в процентах: ФК 92,0; КЛП

110,0; ФЗА 115,0; ФХ 115,0; ЛЛ 150,0 и сумма ФЛ 120,0. По снижению исходного продукта ФЛ вЂ” ФКдо 92,07 идущих на синтез ФЭА (коэффициент корреляции ФК:

:ФЭА r=0,70, P=0,05), а синтез ФХ пе— реключается на запасной путь — из предшественников ФЗА (коэффициент корреляции между ФЗА:ФХ r=0,65), повышению ЛЛ, указывающих на активирование фосфолипаз и усиление гидролизных процессов (коэффициент корреляции

ФХ:JIjI r=-0,59), коррелятивной связи между физиологическими показателями— системой крови — и ЛЛ (r---0,75) можно судить о сдвиге метаболических процессов в сторону мобилизации энергетических ресурсов со стороны ФЛ на действие субэкстремальных факторов, что определяет 1 стадию напряжения— тревоги.

П р и и е р 2. Рабочий К. 28 лет, стаж работы 6 лет (в условиях Севера).

В сыворотке крови аналогично вышеописанному методу спектр фосфолипидов, который представлен, 7: ФК 150,0;

2-КЛП 115 0- 3-ФЗА 130,0; 4-ФХ 110,0;

5-ЛЛ 115,0 и сумма ФЛ 110,0. Полученные данные характеризуются тем, что происходит относительная нормализация

ЛЛ, так как снижается активность фосфолипаз. Биосинтез ФХ переключается на естественный путь из ФК, о чем свидетельствует образование прямо пропорциональной зависимости (коэффициент корреляции ФК:ФХ r=0,68, Р=

=0,05). Метаболические процессы сдвинуты в сторону усиленного пластического обеспечения клетки. Все это определяет 2 стадию относительной реэистентности.

Пример 3. Рабочий М, в возрасте 3? лет, имеет стаж работы на Севере 8 лет. Фосфолипидный спектр представлен следующим образом, 7.: 1-ФК

87,0; КЛП 120,0; ФЭА 115,0; ФХ 115,0;

ЛЛ 138,0, сумма ФЛ 105,0. Вновь устанавливаются коррелятивные связи между ФЭА:ФК (r=0,70, Р=0,05) и синтез

ФХ снова реализуется через запасной

56 4

Формула изобретения! 2861

Составитель Л.Соловьев

Техред Л.Олейник Корректор E Ñèðoõìàí

Редактор M.Áàêäóðà

Заказ 7654/2 Тираж 594 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 путь, через метаболиты — предшественники ФЭА. Увеличение содержания КЛП свидетельствует о нарушении физико. химических свойств мембран, ЛЛ вЂ” об активации гидролизных процессов, вновь возникает обратно пропорциональная связь между содержанием ФХ и

ЛЛ (коэффициент r= — 0,67). Возникает обратно пропорциональная зависимость между физиологическими показателями — 10 содержанием эритроцитов в крови и ЛЛ (r=-0,75). Все это указывает на усиление как энергетических, так и пластических процессов, на основании чего выделяется 3 стадия истощения. 15

Указанный способ позволяет одномоментно дать оценку энергетической и пластической сторон обменных про-. цессов у людей, работающих в субэкстремальных условиях, в результате 20 чего достигается возможность быстро и достоверно определить стадии.напряжения и вовремя скорректировать режим труда и отдыха с проведением про1филактических мероприятий, в отличие от громоздких методов по определению гормонов и липопротеидного спектра.

Способ определения стадий адаптационного синдрома у лиц, работающих в условиях низких температур, путем исследования изменения липидного обмена в сыворотке крови по отношению к норме, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени, определяют в сыворотке крови содержание фосфатидных кислот (ФК), фосфадилэтаноламина (ФЭА), фосфатидилхолина (ФХ), кардиолипина (КЛП), лизолецитинов (ЛЛ) и при увеличении их суммы и установлении прямой коррелятивной взаимосвязи между ФК и ФЭА, ФХ и ФЭА, обратной— между ФХ и ЛЛ диагностируют стадию тревоги; при нормализации суммы фосфолипидов, прямо пропорциональной зависимости между ФК и ФХ устанавливают

2 стадию относительной резистентности, а при снижении содержания суммы фосфолипидов, повышении фракций кардиолипина и лизолецитинов, прямой коррелятивной связи между ФК и ФЭА, обратной — между ФХ и ЛЛ диагностируют 3 стадию истощения.

Способ определения стадий адаптационного синдрома Способ определения стадий адаптационного синдрома Способ определения стадий адаптационного синдрома 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, может быть применено в пульмонологии для прогнозирования осложнений при острой пневмонии

Изобретение относится к медицине , а именно к аналитической биохимии

Изобретение относится к медицине , может быть использовано в кар;| ологии при дифференциальной диагностии др

Изобретение относится к медицине , предназначено для определения содержания белка в растворах и биологических жидкостях лабораторным количественным методом

Изобретение относится к медицинской биохимии, может быть применено при получении биологически активного белкового продукта - лейкоцитарного бета -гликопротеида для получения моноспецифических антисывороток, определения этого белка, а также для тестирования его биологической активности

Изобретение относится к медицине , касается диагностики кислородной интоксикации, может быть применено в клинике при лечении методом гипербарической оксигенации (ГБО) и при повьшенных контактах человека с увеличенным давлением кислорода

Изобретение относится к области биофизики, молекулярной биологии, медицины и может быть применено для элементного анализа крови

Изобретение относится к клинической биохимии и предназначено для определения глутаматоксалацетаттрансаминазы и глутаматпируваттрансаминазы и реагента для их определения

Изобретение относится к методам определения кинематических параметров в суставе в трех взаимно перпендикулярных плоскостях С целью выявления кинематической патологии фиксируют один из сегментов анатомического препарата сустава человека с со хранением капсулы и связок, размещают над ним и на подвижном сегменте измерительные устройства, выполненные в виде компаса, постоянного магнита и опоры с угловыми шкалами и отвесом , дискретно изменяют положение подвижного сегмента сустава в основной плоскости перемещения

Изобретение относится к аппаратам для одновременного снятия электрокардиограммы и эхокардиограммы и обеспечивает надежную фиксацию дат-

Изобретение относится к медицине , а именно к кардиологии

Изобретение относится к медицине , а именно к кардиологии

Изобретение относится к измерению косвенным методом систолического и диастолического артериального давления человека и позволяет повысить точность измерения диастолического артериального давления путем усовершенствования известного устройства по авт.св

Изобретение относится к измерению косвенным методом систолического и диастолического артериального давления человека , позволяет повысить точность измерения диастолического давления и является дополнительным к авт

Изобретение относится к медицине, а именно, к психоневрологии
Наверх