Способ диагностики стирольной интоксикации

 

СО1ОЭ СОВЕТСНИХ

РЕСПУБЛИК (sg 4 G Ol N 33/48

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

flO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

К А BTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3784099/28-14 (22) 09.07.84 (4&) 07.04.87. Бюл. 11- 13 (7!) Донецкий медицинский институт им. М. Горького (72) Т.Н. Демина и Д.Ю. Мирович (53) 616-098(088.8) (56) Гигиена и санитария, 1974, Ф ll, с. 105-106. (54) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ СТИРОЛЬНОИ

ИНТОКСИКАЦИИ

„„SU„, 1302197 А 1 (57) Для диагностики стирольной интоксикации на доклинических стадиях сыворотку крови вносят в культуру амниотических клеток, выдерживают

1,5-2 ч при 18-20 С, затем сыворотку удаляют, вносят питательную среду 199 и термостатируют при 37-37,5 С в течение 4-5 дней. По наличию патологического изменения клеток монослоя диагностируют стирольную интоксикацию. 2 табл.

НоМ и количестВенном отношении с

3-4-дневного возраста.

Действующая доза токсического вещества сыворотки крови работниц стирольного производства обычно вызывает дегенерацию клеток через 24-36 ч, в последующем происходит нарастание дегенеративного процесса прямо пропорционально концентрации токсического вещества, 4 и 5-й дни наблюдения позволяют выявить пороговую и недействующую концентрации.

Таким образом, укаэанные параметры являются наиболее информативными.

Формула изобретения

Таблица I 4.

Стан рабаты, годы

Время конЧисла лиц

Иэмеиеиия в культуре ткани, баллы

Среднее количество баллов на одного человека

M+/

1 3

|Х такта со п 3 п Х стиролом, ч

О 0 0,29+0,07

До 5

7 6 85,7 0 0 I

l2 4 33,3 7 58,3 4

44,3 О 0

8,3 О 0

6-40

0 0 0,75+0,06

Свыше IO

26 I 3,8 8 30,8 8 30,8 5 19,2 4 15,4 2,42+0,14

22,2 5 11 4 8,9 I 47+0,12

Общий пакаэатель

45 Il 24,4 15 33,3 40

П р и м е ч а и и е. В реэулътате дисперсианного аиалнэа, который был применен для обработки валученных реэулътатов, установлено существенное влияние стана ре" боты на иэменение.в кулътуре ткани, уровень эначимости о4 равен 0,0001jl, т.е. oui 0,01.

3 !302! ненасыщенных углеводородов. Вещества этой группы плохо растворяются в воде, при стерилизации (кипячение, рентгеновское излучение и др.) полимеризуются, и поэтому наиболее целесообразно проводить исследования cb4воротки крови, в которой стирал растворяется в 84 раза лучше, чем в воде, а кровь обладает бактерицидными свойствами, и ее не надо подвер- t0 гать стерилизации. Способ может найти применение для решения целого ряда вопросов по изучению механизма действия химических веществ на живую клетку. В связи с этим перспективным 15 является его внедрение в практику изучения токсичности химических соединений плохо растворимых в воде и изменяющих свою структуру по стерилизации. ?О

Клинические испытания способа проведены на 45 больных.

Результаты исследования приведены в табл. и 2.

Что касается режима культивирова- 25 ния, то согласно биологической закономерности созревания культуры клеточного монослоя она является наиболее пригодной для опыта в качественСпособ диагностики стирольной интоксикации путем исследования крови, отличающийся тем, I что, с целью диагностики на доклинических стадиях, исследованию подвергают сыворотку крови, наносят ее на культуру клеток, культивируют в течение 4-5 дней и по наличию патологического изменения клеток монослоя диагностируют стирольную интоксикацию.

1302197

Изменение в кулвтуре ткани, баллы

Возраст, годы

Среднее количество баллов иа одного человека . 11Ы

% л % о о о о о о о о о о о

7 5 5 100 О О О 0 0 0 О О

21-ЭО

Обилий показатель

7 45 11 24,4 15 33, 10 22,2 5 11,1 4 8,9 - 1,47+0,24

П р и и е ч а и и е. В результате диверсионного анализа установлено влияние возраста работниц на изменения в культуре ткани, Уровень значимости А-0,0036, т.е. ate 0,01. Возраст работниц находится в аряиой зависимости от стана работы (v 0,86).

Составитель Л. Шилина

Редактор О. Юрковецкая Техред И.Попович Корректор Л. Патай

Заказ 1212/44 Тираж 777 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж;35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, r Ужгород, ул. Проектная, 4

Волее 30 7 40 6 15 15 37,5 10 25 5 12,5 - 4 10 1,6+0,19

Способ диагностики стирольной интоксикации Способ диагностики стирольной интоксикации Способ диагностики стирольной интоксикации Способ диагностики стирольной интоксикации 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к биохимии и клинической гематологии, предназначено для определения метгемоглобинредуктазной активности эритроцитов

Изобретение относится к медицине , точнее к гистологии, патологической анатомии, анатомии

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для диагностики воспалительных заболеваний нервной системы

Изобретение относится к медицине , точнее к педиатрии, а именно к способам диагностики энтероколита у недоношенных детей с дисбиотическими растройствами кишечника

Изобретение относится к медицине , точнее к клинической биохимии

Изобретение относится к биологии , предназначено для изучения комплемента в эксперименте ив клинике при необходимости многократных исследований и в тех случаях когда забор крови труден из-за малых размеров подопытных животных или из-за тяжелого состояния больных

Изобретение относится к медицине, а именно к анатомии, топографической анатомии, патологической анатомии и может быть использовано для изучения лимфоидных узелков в тотальных анатомических препаратах макромикроскопическом поле видения в норме, в возрастном аспекте, в эксперименте и патологии

Изобретение относится к медицине, в частности к способам неинвазивной диагностики функционирования биологических мембран и соответствующей оценке метаболических процессов в организме на клеточном уровне

Изобретение относится к медицине, а именно инфекционным болезням и дерматологии, и может найти применение как в стационарных, так и поликлинических условиях

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской биохимии, и может быть использовано для определения реактивного лизиса клеток в содержащей комплемент биологической жидкости в клинической практике и в научных исследованиях
Изобретение относится к медицине и предназначено для оценки активности воспалительного процесса при ревматоидном артрите путем биохимического исследования сыворотки крови
Наверх