Питательная среда для культивирования растительных клеток и протопластов

 

Изобретение относится к биотехнологии , в частности к использованию клеточной инженерии для селекции сельскохозяйственных растений. Целью изобретения является повьшение эффективности высева протопластов и клеток , увеличение выхода каллусной ткани, а также сокращение сроков получения клеточных линий и растенийрегенерантов. Питательную среду готовят путем растворения в бидистиллированной воде 28 компонентов. После полного растворения и установления рН среды до 5,6 раствор стерилизуют в автоклаве. Свежевыделенные протопласты помещают в питательную среду и в климатическую камеру, где из протопластов развивается каллусная ткань, а затем и растения-регенеранты. Применение данной питательной среды позволяет увеличить эффективность высева протопластов на 5-50%, ускорить ими регенерацию клеточной стенки на 25-50% и первое деление на 40-60%. 1 табл. 91

союз советских

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (29) (111

А2 (51)4 С 12 N 5/00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ

К А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4065976/30-13

{22) 25. 03. 86 (46) 23. 08. 87. Бюл. В 31 (71) Украинский научно-исследова тельский институт картофельного хозяйства и Институт ботаники им. Н.Г.Холодного (72) В.А.Сидоров, А.А.Кучко, M.Ê.Çóáко и Ю.Ю.Глеба (53) 578.085.23(088.8) (56) Myrashige T., Scoop F. Revised

medium for rapid growth and Biaassays with tobacco tissue cultures. — Physiol. plant, 1962, v.15, У 12, р ° 473-497.

Nagata T, Takebe I. Planting of

isolated tabacco mesophyll protoplasts

on agar medium. — Planta, 1971, v. 99, Р 1, р. 12-20.

Gamporg О.Z Eleleigh D,Е. Culture methods and detection of glucanases in culture of voheat and Barlay-Can. Y.Biochen, 1968, v.46, Р 5, р. 417-421. (54) ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ РАСТИТЕЛЬНЫХ КЛЕТОК И ПРОТОПЛАСТОВ (57) Изобретение относится к биотехнологии, в частности к использованию клеточной инженерии для селекции сельскохозяйственных растений. Целью изобретения является повышение эффективности высева протопластов и клеток, увеличение выхода каллусной ткани, а также сокращение сроков получения клеточных линий и растенийрегенерантов. Питательную среду готовят путем растворения в бидистиллированной воде 28 компонентов. После полного растворения и установления . ф рН среды до 5,6 раствор стерилизуют в автоклаве. Свежевыделенные протопласты помещают в питательную среду и и в климатическую камеру, где из протопластов развивается каллусная ткань, а затем и растения-регенеранты. Применение данной питательной среды позволяет увеличить эффективность высева протопластов на 5-50Х, ускорить ими регенерацию клеточной стенки на 25-50Х и первое деление на 40-60Х. 1 табл.

После установления рН среды

5,6 раствор в колбах стерилиэуют в течение 15 мин в автоклаве при избы,точном давлении 0,7-0,8 атм.

В стерильном боксе или в потоке стерильного воздуха при использовании ламинар-боксов КПГ-1 свежевыделенные протопласты помещают в питательную среду (плотность 10 -10 протоплас4 тов/мл1 и разливают по 2,5-3,5 мл 25 суспензии в стерильные чашки Петри (ф 60х11 мм) . Чашки Петри стерилизуют сухим жаром в сушильном шкафу при 140-160 С. Помещают чашки Петри в климатическую камеру (24-25 С, 16- gp часовой световой день, освещенность

4000-5000 лк), где из протопластов развивается каллусная ткань, а затем и растения-регенеранты. Растения пересаживают в почву известным способом по типу рассады.

184-186

13, 1-13, 3

0,24-0, 26

О, 024-0, 026

0,9-1,1

99-101 кислота

Глютамин

Гидролизат казеина

Ксилоза

Тиамин

Пиридоксин

e -Нафтилуксусная кислота

6-Бензиламинопурин

2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота

Глюкоза

Дистиллированная вода

495 — 505

249-251

9, 9-10, 1

0,9-1,1

Питательная среда для культивиро.вания растительных клеток и протопластов, содержащая калий азотнокислый, кальций хлористый, магний сернокис— лый, борную кислоту, марганец сернокислый, цинк сернокислый, калий йодист»|й, натрий молибденовокислый, медь сернокислую, кобальт хлористый, железо сернокислое, мезоинозит, никотиновую кислоту, тиамин, пиридок55 син, 2,4-дихлорфеноксиуксусную кисло1,9-2, 1

0,4-0, 6

0,19-0,21

71900-72100

До 1 л

1 1331

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к использованию клеточной инженерии для селекции сельскохозяйственных растений, Целью изобретения является повышение эффективности высева протопластов и клеток, увеличение выхода аплусной ткани, а также сокращение сроков получения клеточных линий и растений-регенерантов, Среду готовят путем растворения в бидистиллированной воде при соотношении, представленном в таблице.

Выход растений-регенерантов по сравнению с известным способом дает для картофеля ускорение на 13-60i, для гороха получены регенеранты эа

14-18 недель.

Формула изобретения

892

2 ту, отличающаяся тем, что, с целью повышения эффективности высева протопластов и клеток, увеличения выхода келлусной ткани, а также

5 сокращение сроков получения клеточных линий и растений-регенерантов, питательная среда дополнительно содержит

1 аммоний хлористый, калий фосфорнокислый, натрий ЭДТА, глютамин, гидролизат казеина, ксилозу, Ы -нафтилуксусную кислоту, 6-бензила-минопурин и глюкозу при следующих соотношениях компонентов, мг/л:

Аммоний хлористый 133,5-134.

Калий азотнокислый 94 9-951

Кальций хпористый (2-водный) 219-221

Магний сернокислый (7-водный)

Калий фосфорнокислый однозамещенный 84-86

Борная кислота 2,9-3,1

Марганец сернокислый (4-водный)

Цинк сернокислый (7-водный) 1,5-2,5

Калий йодистый 0,74-0,76

Натрий молибденовокислый (2-водный)

Медь сернокислая (5-водная) 0,024-0,026

Кобальт хлористый (6-водный)

Железо сернокислое (7-водное) 27,7-27,9

Натрий ЭДТА (2-водный) 37,2-37,4

Мезоинозит 99-101

Никотиновая

13318 92 ная ная ная

133,5

133,75 134

949

950

951

219

220

221

185

186

85

3,0

Борная кислота

2,9

3,1

13 2

13,3

1,5

2,0

2,5

0,74

Калий йодистый

0,75

0,76

0,24

0,25

0,26

О, 024

0,025

0,026

0,024

0,025

0,-026

27,7

27,8

27,9

37,2

37,3

37,4

Мезоинозит

100

101

0,9

1,0

100

9.9

Глю тамии

101

495

505

500

Состав питательной среды

Аммоний сернокислый

Аммоний хлористый

Калий азотнокислый

Кальций хлористый (2-водный) Магний сернокислый (7-водный) Калий фосфорнокислый однозамещенный

Натрий фосфорнокислый однозамещенный (водный) Марганец сернокислый (4-водный) Цинк сернокислый (7-водный) Натрий молибденовокислый (2-водный) Медь сернокислая (5-водная) Кобальт хлористый (6-водный) Железо сернокислое (7-водное)

Натрий ЭДТА (2-водный) Никотиновая кислота

Гидролизат казеина

Концентрация, мг/л

Иинималь- Оптималь- Максималь1331892

Продолжение таблицы

Состав питательной среды

Концентрация, мг/л

Минимапь- Оптимапь- Максимальная ная ная

249

Ксилоза

250

251

Тиамин

10,0

10,1

1,0

0,9

Пиродокеин

a(-Нафтилуксусная кислота

2,0

1,9

2,1

6-Бензиламинопурин

0,4

0,5

0,6

2,4-.Дихлорфеноксиуксусная кислота

0,19

Сахароза

Глюкоза

71900

72000

72100

Дистиллированная вода

До 1 л

Составитель С.Светлышев

Техред В. Кадар

Корректор M.Øàðîøè

Редактор И.Егорова

Заказ 3770/23 Тираж 499

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Подписное,Производственно-полиграфическое предприятие, r.Ужгород, ул.Проектная,4

Питательная среда для культивирования растительных клеток и протопластов Питательная среда для культивирования растительных клеток и протопластов Питательная среда для культивирования растительных клеток и протопластов Питательная среда для культивирования растительных клеток и протопластов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к биотехнологии и касается оценки качества культуры клеток, их способности к размножению Цель изобретения заключается в упрощении и обеспечении большей оперативности определения пролиферативной способности (ПС) клеток, Устанавливают зависимость между степенью набухаемости клеток, погруженных в гипотонический раствор, и их ПС« Для определения ПС культуру клеток выдерживают в течение 20-30 мин в изо-и гипотоническом растворе,после чего измеряют клетки под микроскопом,

Изобретение относится к нейрохирургии , точнее к средствам для прижизненного выявления нервнь1х и глиальных клеток периферической и центральной нервной системы (ЦНС) в культурах ткани ЦНС, в культурах периферической нервной системы и свежих срезах нативного мозга

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для накопления вирусной биомассы и приготовления вакцин-

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в биологии и экспериментальной медици.- не

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в медицине и экспериментальной биологии

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в клеточной биологии и экспериментальной медицине

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в медицине и экспериментальной биолот ии

Изобретение относится к области сельского хозяйства и биотехнологии, в частности к способам микроклонального размножения растений и безвирусному семеноводству

Изобретение относится к медицинской и ветеринарной биотехнологии и касается усовершенствованного способа получения протеолитического гидролизата отходов переработки рыбы, а также питательной среды на его основе, предназначенной для выращивания клеток эукариотов - продуцентов биологически активных веществ, используемых для производства диагностических и профилактических биологических и медицинских препаратов

Изобретение относится к области иммунологии, в частности к получению и использованию моноклональных антител

Изобретение относится к биотехнологии и касается способа получения сухих стерильных питательных сред для культивирования разнообразных культур клеток, широко используемых в различных областях биологии, медицины, клеточной биотехнологии

Изобретение относится к области биотехнологии, а точнее к способам изменения степени стабильности кариотипа клеток

Изобретение относится к области биотехнологии, а точнее к способам изменения степени стабильности кариотипа клеток

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при работе с клеточными культурами и в вирусологии
Наверх