Способ полярографического определения инсектицидов

 

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к полярографическому способу определения инсектицидов: 2-дипестиламино-1,3-бис (фенилсульфонилтио) пропана бенсултана) .Цель изоб ретения - обеспечение прямого селективного определения бенсултапа.Анализ проводится с использованием ртутного капающего электрода в этаноле, содержащем 0,1- 0,2 М(С Н.)NBr, Полярограмму снимают в интервале потенциалов от О до -2,6 В. Концентрацию бенсултана определяют по высоте первой волны восстановления при потенциале - 0,5tO,05B. с Q 05 01 М 00

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (IQI 8 U (Ill (504 G О N

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 4042695/31-25 (22) 26.03.86 (46) 07.12.87. Бюл. Ф 45 (71) Институт химии Башкирского филиала АН СССР и Башкирский гасударственный университет им. 40-летия

Октября (72) В.А. Чернова, В.В. Порталенко, А.А. Поздеева, Ю,И. Муринов, В.Н. Иайстренко, Ф.Я. Канзафаров, В,Х, Сингизова, С.С. Шаванов и Г.А. Толстиков (53) 541,275.(088.8) (56) Бонд А,M. Полярографические методы в аналитической химии. M,:

Химия, 1983. (54) СПОСОБ ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИНСЕКТИЦИДОВ (57) Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к полярографическому способу определения инсектицидов: 2"дипестиламино-1,3-бис (фенилсульфонилтио) пропана(бенсултана). Цель изобретения — обеспечение прямого селективного определения бенсултапа,Анализ проводится с использованием ртутного капающего электрода в этаноле, содержащем О,i0 2 M(C Н )NBr. Полярограмму снима 1 ют в интервале потенциалов от 0 до -2,6 B. Концентрацию бенсултана определяют по высоте первой волны восстановления при потенциале

0,5+0,05В.

7821

Составитель Т,Николаева

Техрep, M.Ходанич

Редактор П.Гереши

Корректор И„Муска

Заказ 5991/43

Тираж 776 Подг,исное

ВНИИПИ Гîcóäàðñòíñнного комитета СССР г:о делам изобрет=-ний и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д, 4/5

Произвоцственно-поля графическое предгприятие, г. Ужгород„ ул, Проектная, А

I! 135

Изобретение относится к aHалитической химии, а именно к способу количественного определения инсекти-цидов 2-диметипамино-1.3-бис (фенилсульфонилтио) пропана (бенсултана), Дель изобретения — ооеспечение прямого селективногo определения 2 диметиламино-1,3-бис (фенилсульфонилтио) пропана (бенсултана).

Определение бенсултана проводят полярографическим методом с применением ртутного капающего электрода в этаноле, содержащем 0,10,2 М (С„ Н ) NBr, в интервале потенциалов от 0 до -2,6 В (о "н, рт.дна) с последующим измерением предельного тока первой волны восстановления при потенциале Е = — 0,5 Б.

В качестве электрода сравнения используется ртутное дно,, При восстановлении бенсултана наблюдаются три волны восстановления со следующими значениями потенциалов полуВОлн Е (= -О, 13 В (I) Е,! )

1 ь 16В (II) E, =- .-2, 16 В (ТТ1

117

Линейная зависимость между предельными токами первой и второй волн восстановления и концентрацией определяемого вещества соблюдается в пре-1 делах 1 10 -2,,5 10 Y- pszz третьей волны восстановления в пределах

1 10 M 1 5 10 М.

Анализ бенсултана проводят по величине предельного тока первой волны восстановления, измеренной при

Е = -0,5 В. Дальнейший расчет прово-. дят по калибровочному графику.

Технический бенсултан может быть загрязнен исходным соединением, бензолтиосульфонатом натрия, однако его присут"твие не мешает определению бенсулгана. При совместном присутствии бензолтиосульфонат натрия п )оявляется cBMocTopTO)lbiH)H волной

BOCCTBH!) ВЛГ НИЯ с Е я )

-1,72 В (рт„дно), не влияющей на высoTÓ волн бенсуптана.

П р и и е р. Навеску технического бенсултана,0,050 г) растворяют в этаноле в мерной .<олбе на 25 мл, Затем 0,5 мл данного исходного раствора разбавляют и доводят до метки фоновым электроли -oM 0,1 М (C Н ) NBr

4Ч ri в зтаноле в мери )й колбе на 5 мл, Приготовленный та;;им образом раствор вносят в >лектролитическую ячейку, деаэрируют и поля ) ографируют „Определение бенсудтана проводят llo калиб-. ровочному графику, Находят 96,57 бенсултана. !УDcT )èòeëüíoñò). определения 1 10 х М. ()шибка определения

- 1,5-2,07:, Время «нализа — 15-20 мин.

2!)

ФopMyла изобретения

Способ г олярографического определения инсектицидов на ртутном капаю— щем =-лектроде, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с пелью обеспечения прямсго селективного определения

2-диметиламино-1,:.-бие (фенилсульфонилтио) прспана (сенсултана), анализ проивзодят в эт;ноле, содержащем

Зб

0„1-0,2 M (С Н ), NHr, в интервале потенциалов от О го -2,6 В, а концентрацию определяют по величине предельного тока r.ервой волны вос-, становления бенсултана при потен4 циале — О, 5- :0, 05 В,