Способ получения алкокси-3-арилпропинов-2

 

Класс 12о, (g

М 140425

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ВСЕ(;КОЗЫ й

Подписная группа № .БО

В. Б. Мочалин и H. Г. Иванова

С ПОСО Б ПОЛ УЧ ЕК ИЯ АЛ КОКС И-3-АР ИЛ П РО П И КО В-2

Заявлено 23 декабря l960 r. за № 689628/23-4 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» № l6 за 1961 г.

O"С..,,Н,,ОС,Нв

R CH " R --С=-CH — -- R - CH — C C R" +СHOH.

ОСоНз 7 пС(.>

Течение реакции легко контролируется по количеству выделяющегося спирта. Реакцию можно проводить как в растворе полярного высококипящего растворителя, так и без него. Новым в предложении является введение в конденсацию в качестве исходных алкоксисоединений ацеталей ароматических альдегидов, что дает возможность расширить сырьевую базу для получения алкокси-з-арилпропинов-2.

Способ прост по аппаратурному, оформлению и проведению реакции.

Пример. В колбу Фаворского помещают 12,2 г фенилацетилена, IS г диэтнлацеталя бензольдегида и I " плавленого хлористого цинка.

Известен способ получения алкокси-3-арилпропинов-2, в частности

З-фенилпропинов-2, содержаших в положении две и три алкокси-группы, конденсацией арилацетиленов с алифатическими ортоэфирами RC (ОК)з и тетраалкилкарбонатами С (ОК)4 над хлористым цинком при температуре 135 — 200"

Предлагается способ получения эфиров замешенных пропаргиловых спиртов конденсацией ацетиленового соединения с ацеталем ароматического альдегида при температуре l35 — 200 в присутствии каталитических количеств безводного хлористого цинка.

Реакция в общем виде может быть представлена следующим уравнением:

140425 сь нагревают до температуры 150 — 180 . За 1 час отгоняют 5,1 мд ового спирта. Реакционную массу охлаждают, промывают в 5% -ном воре соды и после сушки поташом разгоняют в вакууме. Получают г (57%) I-этокси-l,Ç-дифенилпропина-2 с т. кип, 162 — 163 при

1 рт. ст. по =1,5792, 4 =1,040.

Предмет изобретения пособ получения алкокси-3-арилпропинов-2 конденсацией арилацсов с алкоксисоединениями в присутствии хлористого цинка при ратуре 135 — 200, отличающийся тем, что, с целью расширеырьевой базы, в качестве алкоксисоединеннй берут алкилацетали атических альдегидов.

Эксперт-составитель описания С. В. Кокорев

Поди. к печ. 18.Х-61 r. Формат бум. 70>< 108 />6

Зак. 10226 Тираж 700

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер„д. 2/б.

Объем 0,18 изд. л.

Цена 4 коп.

Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытйй при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.

Редактор О. Д. Ус Техред А. А. Кудрявицкая Корректор M. И. Козлова