Способ определения катапина-бактерицида в сточных водах

 

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к опре- ,делению катапина бактерицида в сточных водах. Цель - повышение чувствительности определения и сокращение его дпительности. Определение ведут обработкой анализируемой пробы смесью роданида аммония и железоаммонийных квасцов в среде насыценного раствора NaCl в присутствии HClo Процесс проводят с последующей экстракцией полученного соединения дихлорэтаном и фотометрированием экстракта. Способ обеспечивает повышение чувствительности определения целевого продукта в 10 раз, упрощает измерение концентрации препарата и сокращает время определения в 1,5-2 раза 1 табл. (Л

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛ ИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК!

511 4 G 01 N 21/78

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А ВТОРСКОМ,Ф СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 4161485/23-04 (22) 12. 12.86 (46) 23.08.88. Бюп. N - 31 (71) Пермский политехнический институт и Пермский филиал Всесоюзного научно-исследовательского института целлюлозно-бумажной промьппленности (72) В.Н. Басов, С.В. Бердьппева, В.И. Гнеева, В.В. Горелов (53) 543.42 .063(088 .8) (56) Лурье Ю.Ю. Аналитическая химия сточньм вод. — М.: Химия, 1984.

Кравченко .И.И., Бабалян Г.А. Адсорбция ПАВ в процессах добычи нефти. — М. . Недра, 1971, с. 38-41. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАТАПИНАБАКТЕРИЦИДА В СТОЧНЫХ ВОДАХ

ÄÄSUÄÄ 1418606 А1 (57) Изобретение относится к аналитической химии, в частности к определению катапина бактерицида в сточных водах. Цель — повьппение чувствительности определения и сокращение его длительности, Определение ведут обработкой анализируемой пробы смесью роданида аммония и железоаммонийных квасцов в среде насыщенного раствора

NaC1 в присутствии НС1. Процесс проводят с последующей экстракцией полученного соединения дихлорэтаном и фотометрированием экстракта. Способ обеспечивает повьппение чувствительности определения целевого продукта в 10 раз упрощает измерение концент- с

У

С> рации препарата и сокращает время определения в 1,5-2 раза. 1 табл.

14 1Э)1)Г>

Изоб1>етеи>п г>тносится к яиалнтической химии органических веществ, я именно к способам определения содержания кятиоиного поверхностно-активного вещества — кятягпiна-t>AKTppH

5 цида (кятяпиня Б) н сточных водах, например, целлюлозно-бумажной промьпплениости, и может быть использовано на заводях и в лабораториях„ 10

1(елью изобретения является повышение чувствительности и сокращение длительности способа.

П р и и е р 1. Определение каталина Б в модельных растворах„ Пробу модельного раствора, содержащую не более 0,2 г каталина Б помещают в делительную воронку вместимостью 250 мл

> доводят объем до 50 мл насыщенным раствором хлористого натрия, вносят 2р

6 мл 0,2 н. раствора хлористоводородной кислоты, 10 мл 207,— ного раствора роданида аммония и 10 мп 6,5%-ного раствора железоаммонийных квасцов, ! перемешивают и добавляют 15 мп ди- 25 хлорэтаиа. Содержимое воронки встряхивают 2 мин, после расслоения дихлорэтан сливают в пробирку, помещают в темноту на 5-7 мин, затем переливают в кювету с 1 = 3 см и измеряют опти- 30

1 ческую плотность раствора комплекса на фотоэлектроколориметре ФЗК-5, (с/ф N 6, Л = 540 нм),, Раствором сравнения служит растворитель, но может быть и дистиллированная вода.

По величине оптической плотности анализируемого раствора устанавливают содержание каталина Б по градуировочному графику, для построения которого различные объемы стандартного 4п роста каталина Б (концентрация

0,1. мг/мл) обрабатывают тяк же, как и анализируемую пробу.

Результаты определения содержания каталина Б в модельных водных раство- 45 рах представлены в таблице.

Пример 2. Определение ката лина Б в модельных растворах сточной воды целлюлозно-бумажных комбинатов.

Модельные растворы сточной воды готовили путем внесения органических добавок (диметилдитиокар бамата натрия), которые находятся в производственных сточных водах.

Для проведения анализа пробу модельного раствора, содержащую не более О, 5 мг каталина Г> и диметилдитиокарбамата натрия, помещают в делительную воронку вместимостью 250 мп, доводят объем Ло 50 мп насыщенным раствором хлористс го натрия, добавляют Г> мч 0,2 н.раствора хлористоводородиой кислоты, 10 мп 207,-ного раствора родяиида аммония и 10 мл 6,57. †но раствора железоаммонийных квасцов, перемешивают и добавляют 25 мл дихлорэтаиа. Содержимое воронки встряхивают 2 мии, после расслоения дихлорэтан сливают в пробирку, помещают в темноту на 5-7 мии, затем переливают в кювету с 1 = 3 см и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре ФЭК-56 (с/ф Р 6, Л = 540 нм).

Раствор сравнения — дихлорэтан или дистиллированная вода.

По величине оптической плотности анализируемого раствора устанавливают содержание каталина Б по градуировочному графику.

Результаты определения содержания каталина Б в растворе в присутствии диметилдитиокарбамата натрия представлены в таблице.

Пример 3. Модельные растворы сточной воды готовили путем внесения сульфитного щелока.

Анализ модельного раствора проводят аналогично анализу, показанному в примере 2, но дополнительно к диметилдитиокарбамату натрия вводят сульфитный щелок, разбавленный 1:1000.

Результаты определения содержания катапина Б в растворе в присутствии сульфитного щелока и диметилдитиокар-, бамата натрия представлены в таблице.

Предлагаемый способ по сравнению с известным обеспечивает повышение чувствительности определения каталина Б в 10 раз, упрощает измерение концентрации препарата и сокращает время определения в 1,5-2 раза, что связано с отсутствием необходимости многократного экстрагирования и фильтрования экстракта.

Формула и з о бр ет ения

Способ определения каталина-бактерицида в сточных водах путем обработки анализируемой. пробы химическим реагентом с последующей экстракцией полученного соединения органическим растворителем и фотометрированием экстракта, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения чувствительности определения и сокраще1418606 раствора хлористого натрия в присутствии соляной кислоты и в качестве растворителя используют дихлорэтан, I

Найдено катапина Б, мт

Введено

Пример

Введено диметилдитиокарбамата натрия, мг катапина, Б, мг х+ х

О, 1038

0,1077

0,0673

О, 1038 0,0215

0,1038 0 1073

О, 1077 О, 1073

0,1091 0,1091 + 0,0058

0,1090 0,1090 Т 0,0032

4 (извест,ный) 0,1077

Не определялось

Составитель С. Хованская

Техред Л. Олийнык корректор С, ЧеРни

Редактор С. Пекарь

Заказ 4147/41

Под пис ное

Тираж 847

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4 ния его длнтельности, обработку ведут смесью роданида аммония и железоаммонийных p:âàcöîâ в среде насышенного

Введено сул ьфитного щелока

1: 1000, мл

0,1056 О, 1056 + 0,0035

0,1039 0,1039 + 0,0051

0,0690 0,0690 + 0,0023

О, 1056 О, 1056 2 0,0035

0,0081

0,0096

0,0088

0,0088

0,0098

0,0075